Surgia
Surgia
20 марта 2023 в 12:04
$ESPR ПРЕСС-РЕЛИЗ Esperion объявляет о зарегистрированном прямом предложении на 56,7 миллиона долларов США по цене на рынке в соответствии с правилами Nasdaq 20 марта 2023 года PDF-версия Вернуться в отдел новостей ЭНН-АРБОР, Мичиган, 20 марта 2023 года (GLOBE NEWSWIRE) — Esperion (NASDAQ: ESPR) («Esperion» или «Компания») сегодня объявила о заключении окончательного соглашения с институциональными инвесторами, ориентированными на здравоохранение, о выпуске и продаже в совокупности 33 170 747 акций своих обыкновенных акций (или эквивалентов обыкновенных акций вместо них) и краткосрочных ордеров на покупку до 33 170 747 обыкновенных акций в зарегистрированном прямом размещении по цене на рынке по правилам Nasdaq. Каждая акция обыкновенных акций (или эквивалент обыкновенных акций вместо них) продается вместе с одним краткосрочным ордером на покупку одной акции обыкновенных акций по совокупной покупной цене 1,675 долларов США. Краткосрочные ордера будут немедленно восполнированы после выдачи, истекают через три с половиной года после даты выпуска и будут иметь цену исполнения в размере 1,55 доллара США за акцию. Х.К. Wainwright & Co. выступает в качестве эксклюзивного агента по размещению предложения. Ожидается, что закрытие предложения произойдет 22 марта 2023 года или около того, при условии соблюдения обычных условий закрытия. Ожидается, что общая валовая выручка от предложения составит около 56,7 миллиона долларов. Esperion намерен использовать чистую выручку от этого предложения для общих корпоративных целей. Описанные выше ценные бумаги предлагаются Esperion в соответствии с заявлением о регистрации полка по форме S-3 (файл No 333-264303), которое было первоначально подано в Комиссию по ценным бумагам и биржам («SEC») 15 апреля 2022 года и впоследствии объявлено в силе 26 апреля 2022 года. Ценные бумаги предлагаются только через проспект, включая дополнение к проспекту, являясь частью действующего регистрационного заявления. Окончательное дополнение к проспекту и сопутствующий базовый проспект, относящийся к предложению и описывающий условия, будут поданы в Комиссию по ценным бумагам и биржам и будут доступны на веб-сайте Комиссии по ценным бумагам и биржам по адресу www.sec.gov. Электронные копии окончательного приложения к проспекту и сопутствующего базового проспекта, относящегося к предложению, если таковые имеются, также можно получить, обратившись в H.C. Wainwright & Co., LLC, по адресу 430 Park Ave., New York, New York 10022, по телефону (212) 856-5711 или по электронной почте placements@hcwco.com. Компания также согласилась внести изменения в некоторые существующие ордера на покупку в общей сложности до 9 024 212 акций обыкновенных акций Компании, которые ранее были выпущены в декабре 2021 года по цене реализации 9,00 долл. США за акцию и сроком действия 7 декабря 2023 года, вступившим в силу после закрытия предложения, так что измененные ордера будут иметь сниженную цену исполнения в размере 1,55 долл. США за акцию и истекают через три с половиной года после закрытия предложения по дополнительной цене размещения в размере 0,125 долл. США за измененный ордер. Настоящий пресс-релиз не является предложением о продаже или приглашением к предложению о покупке ценных бумаг в этом предложении, а также не может быть продажа этих ценных бумаг в любом штате или другой юрисдикции, в которой такое предложение, приглашение или продажа были бы незаконными до регистрации или квалификации в соответствии с законодательством о ценных бумагах любого такого штата или другой юрисдикции.
1,54 $
+61,04%
4
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Читайте также
22 ноября 2024
Валютные облигации: как выбирать?
21 ноября 2024
Сегежа: как обстоят дела с финансами и к чему приведет допвыпуск акций?
4 комментария
stranger
20 марта 2023 в 12:08
Титаник тонет
Нравится
Klyopa_investiruet
20 марта 2023 в 12:13
Очередная допка на дне, все уже к этому были готовы
Нравится
Ryazaner
20 марта 2023 в 12:15
До мышей...
Нравится
vybordm
20 марта 2023 в 12:25
а, ну тут уже реально всё. Теперь просто уже ждем логичный шаг в банкротство. А какие все перспективы рисовали этому шлаку...
Нравится
Пульс учит
Обучающие материалы об инвестициях от опытных пользователей
BENLEADER
+39,9%
1,7K подписчиков
Beloglazov94
65,4%
515 подписчиков
VASILEV.INVEST
24%
7K подписчиков
Валютные облигации: как выбирать?
Обзор
|
22 ноября 2024 в 15:31
Валютные облигации: как выбирать?
Читать полностью
Surgia
69 подписчиков 33 подписки
Портфель
до 500 000 
Доходность
+22,14%
Еще статьи от автора
13 августа 2024
USDRUB у меня вопрос тем кто получил деньги за заблокированные акции . Меня ток одного на …. . И начислили деньги ток за цену 2022 года . Хотя на данный момент акция стоит 3 раза дороже ?
13 августа 2024
GTHX меня одного на….. с выплатой заблокированных акций ? За снятое количество акций поступило меньше 50% денег которые должны были поступить
22 мая 2024
ESPR Первое в своем классе лечение снижения уровня холестерина NILEMDO® (NEXLETOL® в США) и его сочетание с Ezetimibe, NUSTENDI® (NEXLIZET® в США), одобренное в Европе для лечения гиперхолестеринемии и значительного снижения сердечно-сосудистого риска 22 мая 2024 года PDF-версия Вернуться в отдел новостей - NILEMDO (бемпедоевая кислота), первое в своем классе пероральное лечение и NUSTENDI (комбинация бемпедоевой кислоты / эзетимиба с фиксированной дозой) получают одобрение обновления этикетки от Европейской комиссии в качестве методов лечения для снижения сердечно-сосудистого риска путем снижения уровней холестерина липопротеина низкой плотности (LDL-C) - - Это делает бемпедовую кислоту первой и единственной лекарской терапией снижения уровня ЛПНП, показанной для первичной и вторичной профилактики сердечно-сосудистых событий - - До 80% пациентов не достигают рекомендованных по руководству целей ЛПНП-С, несмотря на получение лечения, такого как статины, и остаются с повышенным риском сердечного приступа или инсульта и нуждаются в дополнительном лечении - ANN ARBOR, Мичиган и МЮНХЕН, Германия, 22 мая 2024 года (GLOBE NEWSWIRE) -- Daiichi Sankyo Europe GmbH (далее «Daiichi Sankyo») и Esperion Therapeutics, Inc. совместно объявили сегодня, что Европейская комиссия (ЕК) одобрила обновление этикетки как NILEMDO® (бемпедоевая кислота), так и NUSTENDI® (комбинация бемпедоевой кислоты / эзетимиба с фиксированной дозой (FDC))) в качестве лечения гиперхолестеринемии (высокий уровень холестерина) и снижения риска неблагоприятных сердечно-сосудистых заболеваний. Решения ЕС по обновлению этикеток бемпедоевой кислоты и бемпедоевой кислоты / эзетимиба FDC основаны на положительных результатах испытаний CLEAR Outcomes и делают их первыми и единственными методами лечения, снижающими уровень ЛПНП, показанными для первичной и вторичной профилактики сердечно-сосудистых событий. Решения ЕС следуют предыдущим заключениям CHMP, полученным в марте этого года, и одобрили бемпедоевую кислоту и ее комбинацию с фиксированной дозой (бемпедоевая кислота / эзетимиб) для использования у взрослых с установленным или высоким риском атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний для снижения сердечно-сосудистого риска путем снижения уровня ЛПНП в дополнение к коррекции других факторов риска. В Европе примерно каждый седьмой человек имеет высокий уровень ЛПНП, а сердечно-сосудистые заболевания являются основной причиной смерти, что является причиной гибели более 10 000 человек, погибших каждый день. Тем не менее, до 80% пациентов не достигают рекомендованных по рекомендации целей ЛПНП-В, несмотря на лечение, такое как статины, и подвергаются повышенному риску сердечного приступа или инсульта. Бемпедоевая кислота - это первое в своем классе пероральное лечение, которое снижает уровень холестерина и которое может сочетаться с другими методами лечения, чтобы помочь еще больше снизить уровень холестерина. Бемпедоевая кислота обеспечила дополнительное снижение уровня холестерина до 28% в дополнение к терапии статинами по сравнению с плацебо. Бемпедоиновая кислота / эзетимиб FDC сочетает в себе два дополнительных способа снижения уровня холестерина в однодневной таблетке, снижая уровень ЛПНП-С на 38% по сравнению с плацебо у пациентов высокого риска, уже принимающих максимально переносимую статиновую терапию. "Сегодняшнее объявление знаменует собой ключевой момент в наших постоянных усилиях по снижению сердечно-сосудистого риска. С помощью нового показания, которое охватывает как первичную, так и вторичную профилактику, мы можем помочь медицинским работникам лучше удовлетворять потребности в лечении в их повседневной практике. В то же время мы уверены, что это успокоит пациентов в том, что их лекарства действительно учитывают их риск. Это подтверждает нашу приверженность быть надежным союзником в улучшении сердечно-сосудистой помощи по всей Европе", - сказал Оливер Аппельханс, руководитель европейского специализированного отдела Daiichi Sankyo Europe Gmb