{$ISKJ} Мысли вслух ^-^ Иногда в личном общении меня спрашивают про разные вакцины и что я об этом всем думаю, поэтому я решил, что есть смысл продублировать это мнение здесь, тем более тема довольно интересная и связана с компанией {$ISKJ} В западном биотехе я разбираюсь несильно, но вот про клинику и доклинику что-то смогу сказать, так как сам работаю в этой сфере. Самые интересующие всех вопросы. - Будет ли одобрен Бетувакс на территории России?Я уверен, что да, потому что поводов у российского здравоохранения его не одобрять нет. Из доступных прививок в России есть Спутник, хорошая вакцина, которой в избытке, однако реактогенная, что собственно нормально. Есть ЭпиВакКорона, ужасная вакцина, которая имеет слишком маленькие фрагменты вируса, стойкого иммунитета нет, а титр антител маленький. Ковивак - отличный вариант! Просто аттенюированный (убитый) вирус, но с его поставками проблемы, сейчас его нигде нет. Поэтому Бетувакс будет одобрен в любом случае, как из-за того, что конкурентов у него сейчас мало, так и потому что в России можно просто дать на лапу, как это обычно делается… - Изменит ли что-то еще одна вакцина на российском фронте борьбы против вируса? Кардинально, нет, так как люди, которые хотят прививаться - уже привились, а те, кто бояться, считают, что всаживают чипы и тд - не привьются ничем. Однако акции компании это точно поднимет. - Когда кончаться основные фазы клинических исследований вакцины? Новость о начале клинических испытаний датируется 15 октября. Так как биотеху, который находится на бирже, важно, чтобы новости двигали акции вверх, то и новость о начале скорее всего была выпущена или в день начала испытаний или даже немного опережая испытания, поэтому днем начала будем считать это же 15 октября 2021 года. Клинические испытания вакцины сами по себе делятся на 4 фазы, однако во время эпидемии производителям вакцины дают некий картбланш на упрощение работы. А именно дают возможность начать производство вакцины еще на уровне клинических испытаний, не дожидаясь окончания клиники и одобрения результатов. Нас интересуют только первые 3 фазы, которые проводятся на разном количестве добровольцев, так как 4 фаза пострегистрационная, то есть будет проводиться уже после начала полномасштабного использования вакцины. Когда же закончатся эти 3 фазы? Клинические исследования могут идти годами, речь идет о приличных сроках в 5, 6, 8 лет. Но почему тогда Спутник сделали так быстро? Как утверждает сам производитель «данных о безопасности самой технологии производства вакцины на основе аденовирусов достаточно», да и эпидемиологическая обстановка сыграла свою роль, вакцина нужна была срочно, все родственные спутнику отечественные вакцины также были протестированы на скорую руку, да и иностранные тоже. Будут ли в этом случае применены такие правила? Скорее всего да, ведь через условные 5-6 лет эта вакцина уже вряд ли кому будет нужна. - Стоит ли покупать? Личное мое мнение - да. Можно заработать в быструю на покупке вечером в пятницу по минимальной цене и продаже утром-днем в понедельник, когда пошла микро ракета. Можно положить и в долгую, так как на Российский рынок вакцина выйдет точно, а в этом случае акции компании вырастут в разы. Выйдет ли она на иностранный рынок? Поскольку вакцина частная, то очень даже может, особенно если рассказы про ее низкую реактогенность не сказки, ведь Пфайзер - ужасная реактогенная вакцина. Тогда акции компании взлетят еще выше. Я купил и думаю, что буду сидеть. Ниже 200 желания сливать нет =)) Все это, конечно, личное мнение, основанное на опыте и познаниях в сфере биотеха. Надеюсь, что было полезно и интересно.