25 февраля 2022
VIR Обновление от FDA:
23 февраля 2022 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) пересмотрело разрешение на экстренное применение сотровимаба, чтобы уточнить, что сотровимаб не разрешен для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести в географических регионах, где инфекция, вероятно, была вызвана нечувствительным вариантом. к этому лечению. Однако в настоящее время сотровимаб разрешен во всех регионах США до дальнейшего уведомления FDA.
https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-updates-sotrovimab-emergency-use-authorization