Shurup4eg
Shurup4eg
25 февраля 2021 в 12:55
@Dogtor, ловим $EDIT на 40?
47,34 $
85%
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
6 комментариев
otricatelnii_rost
25 февраля 2021 в 12:57
думаешь падет?
Нравится
PVM
25 февраля 2021 в 13:01
Я думаю что специально льют что бы ракету 🚀 запустить
Нравится
xASSMANx
25 февраля 2021 в 13:07
Скорее всего повторим вчерашний сценарий $CNST
Нравится
oli89
25 февраля 2021 в 13:16
@PVM ракету на 14$?)
Нравится
PVM
25 февраля 2021 в 13:30
На 3
Нравится
Авторы стратегий
Их сделки копируют тысячи инвесторов
LTRinvest
+73,5%
10,4K подписчиков
trader.MOEX
+22,6%
11,6K подписчиков
Alexandr_Toria
+1,3%
13,5K подписчиков
Positive Technologies: акции испытывают давление
Обзор
|
8 ноября 2024 в 17:31
Positive Technologies: акции испытывают давление
Читать полностью
Shurup4eg
7 подписчиков 3 подписки
Портфель
до 50 000 
Доходность
+2,97%
Еще статьи от автора
26 февраля 2022
VIR в продолжение темы про анал..итиков. Примерно месяц назад Zacks установил для Vir рейтинг "strong buy" и ожидание eps 2.6$ за 4 кв. Фактические результаты 4 кв превзошли ожидания всех анал... итиков, причём значительно. Внимание вопрос: как изменился рейтинг Vir после лучшего, чем ожидалось отчёта? Правильно - "hold". Почему?! Исчерпывающий ответ - " Потому что". https://www.themarketsdaily.com/2022/02/26/vir-biotechnology-nasdaqvir-downgraded-to-hold-at-zacks-investment-research.html
25 февраля 2022
VIR Обновление от FDA: 23 февраля 2022 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) пересмотрело разрешение на экстренное применение сотровимаба, чтобы уточнить, что сотровимаб не разрешен для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести в географических регионах, где инфекция, вероятно, была вызвана нечувствительным вариантом. к этому лечению. Однако в настоящее время сотровимаб разрешен во всех регионах США до дальнейшего уведомления FDA. https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-updates-sotrovimab-emergency-use-authorization
25 февраля 2022
VIR Видимо, FDA добивается по сотровимабу аналогичного сценария что и по эвушелд. https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-authorizes-revisions-evusheld-dosing