VIR Обновление от FDA: 23 февраля 2022 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) пересмотрело разрешение на экстренное применение сотровимаба, чтобы уточнить, что сотровимаб не разрешен для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести в географических регионах, где инфекция, вероятно, была вызвана нечувствительным вариантом. к этому лечению. Однако в настоящее время сотровимаб разрешен во всех регионах США до дальнейшего уведомления FDA. https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-updates-sotrovimab-emergency-use-authorization

VIR Видимо, FDA добивается по сотровимабу аналогичного сценария что и по эвушелд. https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-authorizes-revisions-evusheld-dosing

VIR Не обманули и выпустили препринт на текущей неделе с подтверждением эффективности сотровимаб против BA.2 "Моноклональные антитела с двойной функцией VIR-7831 и VIR-7832 демонстрируют мощную активность in vitro и in vivo против SARS-CoV-2." Чтож, мы в игре...