Shurup4eg
Shurup4eg
19 февраля 2022 в 8:46
$VIR Не обманули и выпустили препринт на текущей неделе с подтверждением эффективности сотровимаб против BA.2 "Моноклональные антитела с двойной функцией VIR-7831 и VIR-7832 демонстрируют мощную активность in vitro и in vivo против SARS-CoV-2." Чтож, мы в игре...
30,11 $
73,33%
7
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
7 комментариев
Shurup4eg
19 февраля 2022 в 8:46
Ссылка на сам препринт: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.03.09.434607v11.full.pdf
Нравится
Smooth_0perator
19 февраля 2022 в 9:04
🥲🥲🥲 слёзы счастья
Нравится
1
JEDl
19 февраля 2022 в 9:09
Что думает закс за отчёт вира, может кому интересно тоже будет 😀https://finance.yahoo.com/news/vir-biotechnology-inc-vir-reports-200208404.html
Нравится
Freddykrueger
19 февраля 2022 в 9:48
@Smooth_0perator думаю на 25 😂😂
Нравится
Shurup4eg
19 февраля 2022 в 9:55
@JEDl Ничего нового. Консенсус прогноз EPS 2,6$.Если факт будет выше - позитив. Так себе анализ, это и ежу понятно. Мои надежды на EPS 3,5$.
Нравится
Пульс учит
Обучающие материалы об инвестициях от опытных пользователей
BENLEADER
+36,6%
1,4K подписчиков
Beloglazov94
55%
434 подписчика
VASILEV.INVEST
20,5%
6,9K подписчиков
Positive Technologies: акции испытывают давление
Обзор
|
8 ноября 2024 в 17:31
Positive Technologies: акции испытывают давление
Читать полностью
Shurup4eg
7 подписчиков 3 подписки
Портфель
до 50 000 
Доходность
+2,97%
Еще статьи от автора
26 февраля 2022
VIR в продолжение темы про анал..итиков. Примерно месяц назад Zacks установил для Vir рейтинг "strong buy" и ожидание eps 2.6$ за 4 кв. Фактические результаты 4 кв превзошли ожидания всех анал... итиков, причём значительно. Внимание вопрос: как изменился рейтинг Vir после лучшего, чем ожидалось отчёта? Правильно - "hold". Почему?! Исчерпывающий ответ - " Потому что". https://www.themarketsdaily.com/2022/02/26/vir-biotechnology-nasdaqvir-downgraded-to-hold-at-zacks-investment-research.html
25 февраля 2022
VIR Обновление от FDA: 23 февраля 2022 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) пересмотрело разрешение на экстренное применение сотровимаба, чтобы уточнить, что сотровимаб не разрешен для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести в географических регионах, где инфекция, вероятно, была вызвана нечувствительным вариантом. к этому лечению. Однако в настоящее время сотровимаб разрешен во всех регионах США до дальнейшего уведомления FDA. https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-updates-sotrovimab-emergency-use-authorization
25 февраля 2022
VIR Видимо, FDA добивается по сотровимабу аналогичного сценария что и по эвушелд. https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-authorizes-revisions-evusheld-dosing