Shurup4eg
Shurup4eg
25 февраля 2022 в 17:30
$VIR Видимо, FDA добивается по сотровимабу аналогичного сценария что и по эвушелд. https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-authorizes-revisions-evusheld-dosing
27,57 $
70,87%
3
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
3 комментария
Treiderrrrrr
25 февраля 2022 в 17:39
Да пусть что угодно добивается, но если оно отзыв сделает, то совсем печально будет
Нравится
DoktorN
25 февраля 2022 в 18:35
@Treiderrrrrr о каком отзыве сотровимаба и на основании чего может идти речь???Бред!!:(
Нравится
Treiderrrrrr
25 февраля 2022 в 18:59
@DoktorN это как опасение, а не утверждение
Нравится
Анализ компаний
Подробные обзоры финансового потенциала компаний
Vlad_pro_Dengi
+39,1%
9K подписчиков
FinDay
+35,2%
29,1K подписчиков
Invest_or_lost
+2%
23,6K подписчиков
Positive Technologies: акции испытывают давление
Обзор
|
8 ноября 2024 в 17:31
Positive Technologies: акции испытывают давление
Читать полностью
Shurup4eg
7 подписчиков 3 подписки
Портфель
до 50 000 
Доходность
+2,97%
Еще статьи от автора
26 февраля 2022
VIR в продолжение темы про анал..итиков. Примерно месяц назад Zacks установил для Vir рейтинг "strong buy" и ожидание eps 2.6$ за 4 кв. Фактические результаты 4 кв превзошли ожидания всех анал... итиков, причём значительно. Внимание вопрос: как изменился рейтинг Vir после лучшего, чем ожидалось отчёта? Правильно - "hold". Почему?! Исчерпывающий ответ - " Потому что". https://www.themarketsdaily.com/2022/02/26/vir-biotechnology-nasdaqvir-downgraded-to-hold-at-zacks-investment-research.html
25 февраля 2022
VIR Обновление от FDA: 23 февраля 2022 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) пересмотрело разрешение на экстренное применение сотровимаба, чтобы уточнить, что сотровимаб не разрешен для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести в географических регионах, где инфекция, вероятно, была вызвана нечувствительным вариантом. к этому лечению. Однако в настоящее время сотровимаб разрешен во всех регионах США до дальнейшего уведомления FDA. https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-updates-sotrovimab-emergency-use-authorization
19 февраля 2022
VIR Не обманули и выпустили препринт на текущей неделе с подтверждением эффективности сотровимаб против BA.2 "Моноклональные антитела с двойной функцией VIR-7831 и VIR-7832 демонстрируют мощную активность in vitro и in vivo против SARS-CoV-2." Чтож, мы в игре...