Shurup4eg
Shurup4eg
31 января 2022 в 10:24
$VIR Решил более детально изучить ситуацию с заказами US. Все закупки осуществляются через BARDA совместно с JPEO-CBRND и Army Contracting Command. В соответствии с законом, информация о договорах должна быть открыта. Таким образом данные по контрактам можно найти на https://www.defense.gov/ В пресс релизе Vir от 17.11.2021 о закупке US Sotrovimab на сумму почти 1b$ есть номера 2 контрактов с указанием номеров: - W58P05-21-C-0008 (24.09.2021) https://www.defense.gov/News/Contracts/Contract/Article/2794796/ - W58P05-22-C-0002 (15.11.2021) https://www.defense.gov/News/Contracts/Contract/Article/2845698/ Цена закупки не указана, но из других источников мы знаем что это 2100$. Таким образом имеем контракты на сумму 930 957 300$ и 443 313 доз Sotrovimab. В пресс релизе GSK от 11.01.2022 есть информация о дополнительной закупке 600 000 доз Sotrovimab с поставкой в 1Q 2022 и возможностью дополнительного заказа во 2ом квартале. Указывается что это соглашение является поправкой к более ранним обязательствам, объявленным правительством США в ноябре 2021 года И мы действительно можем найти модификацию P00001 к контракту W58P05-22-C-0002 https://www.defense.gov/News/Contracts/Contract/Article/2898077// !!!Но по данному контракту осуществляется закупка 340 048 доз Sotrovim, а не 600 000. Дополнительных модификаций договора не существует. Предполагаю недостающие 259 952 дозы из анонсированных 600 000 были так же закуплены в рамках данной модифации договора, т.к. общий возможный объем поставок предполагает 340 048 + 715 680 =1 055 728 доз до 30.06.2022 Таки образом: - Цена закупки 600 000 доз, анонсированных в январе уже составляет 2779 (увеличившись на 32% по сравнению с закупкой в ноябре). Общая сумма закупок уже – 1 667 400 000$ - До 30.06 в рамках подписанной модификации P00001 к контракту W58P05-22-C-0002 возможны поставки еще 455 728 доз, так же с ценой 2779$ (1 266 468 112$). - На текущий момент US обеспечили закупку вцелом 1 043 313 доз, из них распределено на 30.01 489 384 (https://www.phe.gov/emergency/events/COVID19/therapeutics/distribution/Pages/data-tables.aspx). Среднее распределение в неделю примерно 50 000 доз. Таким образом заказы обеспечены только на 11 недель, включая эту. То есть в начале апреля текущие запасы будут полностью исчерпаны. Но я надеюсь на увеличение еженедельного распределения доз в связи с отменой 2х других mAB и более ранний дополнительный заказ Sotrovimab.
33,73 $
76,19%
22
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Читайте также
8 ноября 2024
Positive Technologies: акции испытывают давление
8 ноября 2024
Бумаги ГК Самолет опять под давлением
3 комментария
MaksGor
31 января 2022 в 10:54
Так какая в итоге должна быть общая выручка по заказам ?
Нравится
Shurup4eg
31 января 2022 в 11:16
@MaksGor Вы можете провести свой ресеч по данной темепатике и поделиться результатами. Тем более всю почву для этого я уже подготовил. Был бы Вам очень признателен.
Нравится
1
Vitalya_investing
31 января 2022 в 12:07
🔥🔥🔥
Нравится
Авторы стратегий
Их сделки копируют тысячи инвесторов
LTRinvest
+73,5%
10,4K подписчиков
trader.MOEX
+22,6%
11,6K подписчиков
Alexandr_Toria
+1,3%
13,5K подписчиков
Positive Technologies: акции испытывают давление
Обзор
|
8 ноября 2024 в 17:31
Positive Technologies: акции испытывают давление
Читать полностью
Shurup4eg
7 подписчиков 3 подписки
Портфель
до 50 000 
Доходность
+2,97%
Еще статьи от автора
26 февраля 2022
VIR в продолжение темы про анал..итиков. Примерно месяц назад Zacks установил для Vir рейтинг "strong buy" и ожидание eps 2.6$ за 4 кв. Фактические результаты 4 кв превзошли ожидания всех анал... итиков, причём значительно. Внимание вопрос: как изменился рейтинг Vir после лучшего, чем ожидалось отчёта? Правильно - "hold". Почему?! Исчерпывающий ответ - " Потому что". https://www.themarketsdaily.com/2022/02/26/vir-biotechnology-nasdaqvir-downgraded-to-hold-at-zacks-investment-research.html
25 февраля 2022
VIR Обновление от FDA: 23 февраля 2022 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) пересмотрело разрешение на экстренное применение сотровимаба, чтобы уточнить, что сотровимаб не разрешен для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести в географических регионах, где инфекция, вероятно, была вызвана нечувствительным вариантом. к этому лечению. Однако в настоящее время сотровимаб разрешен во всех регионах США до дальнейшего уведомления FDA. https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-updates-sotrovimab-emergency-use-authorization
25 февраля 2022
VIR Видимо, FDA добивается по сотровимабу аналогичного сценария что и по эвушелд. https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-authorizes-revisions-evusheld-dosing