Shurup4eg
Shurup4eg
30 декабря 2021 в 12:58
$VIR Кто-нубидь встречал информацию о размере партии в Тайланд? https://www.thansettakij.com/general-news/508496
38,84 $
79,33%
1
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
1 комментарий
Shurup4eg
30 декабря 2021 в 14:01
В продолжение: https://www.bioworld.com/articles/514677-top-10-nonprofit-deals-all-for-covid-19-primarily-us-government-pacts?v=preview По логике основной бенефициар пирога это конечно PFE, но и Vir с учетом новостей об эффективности против омикрона и его дефиците должен был свой кусок оттяпать.
Нравится
1
Пульс учит
Обучающие материалы об инвестициях от опытных пользователей
BENLEADER
+36,6%
1,4K подписчиков
Beloglazov94
55%
434 подписчика
VASILEV.INVEST
20,5%
6,9K подписчиков
Positive Technologies: акции испытывают давление
Обзор
|
8 ноября 2024 в 17:31
Positive Technologies: акции испытывают давление
Читать полностью
Shurup4eg
7 подписчиков 3 подписки
Портфель
до 50 000 
Доходность
+2,97%
Еще статьи от автора
26 февраля 2022
VIR в продолжение темы про анал..итиков. Примерно месяц назад Zacks установил для Vir рейтинг "strong buy" и ожидание eps 2.6$ за 4 кв. Фактические результаты 4 кв превзошли ожидания всех анал... итиков, причём значительно. Внимание вопрос: как изменился рейтинг Vir после лучшего, чем ожидалось отчёта? Правильно - "hold". Почему?! Исчерпывающий ответ - " Потому что". https://www.themarketsdaily.com/2022/02/26/vir-biotechnology-nasdaqvir-downgraded-to-hold-at-zacks-investment-research.html
25 февраля 2022
VIR Обновление от FDA: 23 февраля 2022 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) пересмотрело разрешение на экстренное применение сотровимаба, чтобы уточнить, что сотровимаб не разрешен для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести в географических регионах, где инфекция, вероятно, была вызвана нечувствительным вариантом. к этому лечению. Однако в настоящее время сотровимаб разрешен во всех регионах США до дальнейшего уведомления FDA. https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-updates-sotrovimab-emergency-use-authorization
25 февраля 2022
VIR Видимо, FDA добивается по сотровимабу аналогичного сценария что и по эвушелд. https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-authorizes-revisions-evusheld-dosing