💠 Фарма. Ключевые новости за неделю
$GILD 18.10 FDA одобрило препарат биктарви Gilead Sciences для лечения ВИЧ у детей
$BIIB 17.10 Испытания экспериментального препарата тоферсена компании Biogen для лечения бокового амиотрофического склероза не достигли своей главной цели, но вторичные показатели и биомаркеры показали благоприятные тенденции.
$SAGE $BIIB 19.10 Sage Therapeutics и Biogen объявляют о планах подать заявку на новый лекарственный препарат зуранолон, для лечения депрессивного расстройства, в FDA во второй половине 2022 года.
20.10 Biogen сообщает о гораздо меньших, чем ожидалось, продажах нового препарата от болезни Альцгеймера в третьем квартале
$MRK 19.10 Merck объявил об отзыве препарата Cubicin 500 мг из-за наличия частиц стекла
$REGN $SNY 22.10 Regeneron и Sanofi объявили, что FDA одобрило Dupixent, или dupilumab, в качестве дополнительного поддерживающего лечения пациентов в возрасте от 6 до 11 лет с астмой средней и тяжелой степени
$PFE 18.10 Pfizer объявила, что получила положительную рекомендацию CHMP на свой экспериментальный ингибитор JAK1, аброцитиниб, для лечения атопического дерматита средней и тяжелой степени
20.10 CDC проголосовал, чтобы рекомендовать использование PREVNAR 20 ™, пневмококковой 20-валентной конъюгированной вакцины от Pfizer, для взрослых
$BMY {$XLRN} 21.10 Bristol-Myers Squibb Co. планирует выставить на торги свои акции в Acceleron Pharma Inc. после того, как Merck & Co. согласилась купить биотехнологическую компанию.
$BMY 22.10 Bristol Myers заинтересована в покупке разработчика лекарств от аутоиммунных заболеваний Aurinia Pharmaceuticals
$UTHR 18.10 FDA отказалось одобрить новую заявку United Therapeutics на лекарство, для лечения легочной артериальной гипертензии, Tyvaso DPI ™ в настоящее время. Утверждению препятсвует только один недостаток связанный с открытым вопросом проверки на стороннем предприятии, выполняющем аналитическое тестирование лекарства
$ALNY 18.10 GIVLAARI ® одобрен Министерством здравоохранения Канады для подкожного применения для лечения острой печеночной порфирии у взрослых
$VMY 18.10 Bristol-Myers объявила, что CHMP дал положительное заключение и рекомендовал одобрить Zeposia (ozanimod) для лечения активного язвенного колита от средней до тяжелой степени
$ISRG 18.10 Intuitive объявляет о благоприятных предварительных результатах клинического исследования ионной эндолюминальной системы для биопсии периферических узелков в легких
{$PKI} 18.10 PerkinElmer и Honeycomb Biotechnologies запускают решение HIVE, портативное устройство для сбора, хранения и подготовки библиотеки RNA-Seq для различных типов клеток, для исследований в лаборатории
#фарма #новости