$PFE Ну что таблетку приняли, теперь едем на 58-59$ - логика =).

$MRK Договор на поставку перорального препарата Лагеврио® (молнупиравир) от COVID-19 Федеральное министерство социальных дел, здравоохранения, ухода и защиты потребителей Австрии и MSD Austria заключают договоры на поставку. В ходе сотрудничества между BMSGPK и MSD Austria были задействованы все рычаги, чтобы как можно быстрее сделать первые банки Lagevrio доступными в Австрии. Поэтому мы очень рады заключению соглашения о поставках и надеемся, что сможем внести значительный вклад в нынешнюю очень сложную ситуацию с пандемией. Я лично благодарю всех участников, министра здравоохранения и в особенности сотрудников BMSGPK, за конструктивное сотрудничество в интересах австрийских пациентов. Ина Херцер, управляющий директор MSD в Австрии Вена (OTS) - После всестороннего анализа данных Lagevrio® (молнупиравир) стал первым в мире одобренным пероральным препаратом для лечения COVID-19 в Великобритании. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) недавно завершило процесс скользящего обзора и поэтому близко к одобрению в ЕС. Заключив договор на поставку, Федеральное министерство социальных дел, здравоохранения, ухода и защиты потребителей (BMSGPK) и MSD Austria сделали следующий важный шаг, чтобы сделать пероральный терапевтический препарат против COVID-19 доступным для пациентов в Австрии в кратчайшие сроки. возможно. Таким образом, на основе текущей ситуации с данными можно предотвратить серьезные случаи заболевания, госпитализацию и смерть. MSD Austria объявляет о заключении соглашения о поставках между Lagevrio® и Федеральным министерством социальных дел, здравоохранения, ухода и защиты потребителей. Lagevrio - это пероральный противовирусный препарат, используемый для лечения COVID-19, который близок к одобрению EMA. BMSGPK отреагировал максимально быстро и смог добиться существенного увеличения количества заказов. MSD ожидает первой доставки из Лагеврио в Австрию в ближайшие недели. BMSGPK в настоящее время разрабатывает точный график предоставления препарата пациентам. « В ходе сотрудничества между BMSGPK и MSD Austria были задействованы все рычаги, чтобы как можно быстрее сделать первые банки Lagevrio доступными в Австрии. Поэтому мы очень рады заключению соглашения о поставках и надеемся, что сможем внести значительный вклад в нынешнюю очень сложную ситуацию с пандемией. Я лично благодарю всех участников, министра здравоохранения и особенно сотрудников BMSGPK, за конструктивное сотрудничество в интересах австрийских пациентов », - сказала Ина Херцер, управляющий директор MSD в Австрии. MSD хотела бы заявить, что вакцинация от короны стоит на первом месте в борьбе с пандемиями и что Lagevrio не заменяет ее. MSD поддерживает все меры по увеличению охвата вакцинацией. источник: https://www.ots.at/presseaussendung/OTS_20211216_OTS0253/liefervereinbarung-fuer-orales-covid-19-medikament-lagevrio-molnupiravir-bild

$MRK выглядит все красиво, ждем 16:00 и скрещиваем пальцы.

$MRK ну что сегодня есть хорошие шансы получить первую регистрацию на продажу в ЕС таблеток. EMA проводит очередной брифинг для прессы, посвященный COVID-19, в четверг, 9 декабря посвященный вакцинации и лечению. прямая трансляция с 16:00 - 16:30 Хорошее время для пампов, будем надеется нас сегодня порадуют. источник: https://www.youtube.com/watch?v=1r71omZdwI4

$MRK ну что ждем "Кракена"... =)

$MRK на удивление сегодня европейский робот за рост или на край боковик. посмотрим не обманет ли...

$MRK все татки хороший рост будет только 9 декабря с 16:00 по 16:30 по МСК; Нас может порадовать ЕС.

$PFE Все просто просто два "Исполнительных вице-президента" продали акций на 3,2 миллиона акций недавно; продолжают продажу своих акций, которую начали с 26 ноября; Пока будут продавать акция будет падать, а уже какую новость повод уже подберут сами инвесторы =).

$MRK один плюс по статистеке на мерке при пробивание 72, в течение 1-4 дней шел сильно в рост до 81-88. Исключение падение до 65 когда весь рынок рухнул на кроновирусе.

$MRK ну что всем плечи выбили с более 1000 акций? Или нас еще до 69 будут катать завтра?

$MRK КЕНИЛВОРТ, Нью-Джерси, 6 декабря 2021 г. - ( БИЗНЕС-ПРОВОД ) - Компания Merck (NYSE: MRK), известная как MSD за пределами США и Канады, объявила о приостановке регистрации на IMPOWER 22 (MK-8591-022). и IMPOWER 24 (MK-8591-024) Фаза 3 клинических исследований по оценке исследуемого, раз в месяц, перорального ислатравира (ISL), ингибитора транслокации нуклеозидной обратной транскриптазы, для доконтактной профилактики (PrEP) у людей с высоким риском заражения ВИЧ-инфекцией. 1 инфекция. По рекомендации комитета внешнего мониторинга данных ISL PrEP (eDMC) Merck приостанавливает регистрацию для испытаний IMPOWER 22 и IMPOWER 24, пока компания проводит дальнейший анализ этих и других текущих исследований. Участники, уже включенные в исследования, будут продолжать получать исследуемое лекарство. Основываясь на рекомендациях PrEP eDMC, Merck внедряет дополнительные меры мониторинга для участников исследования, в том числе увеличивает частоту общего анализа лимфоцитов и CD4 + Т-клеток. Об этих действиях следователи уведомлены. «Мы продолжаем применять уроки нашей программы по борьбе с ВИЧ, продвигаясь вперед с разработкой ислатравира как для лечения, так и для PrEP», - сказала д-р Джоан Баттертон, вице-президент по инфекционным заболеваниям, Глобальное клиническое развитие, Исследовательские лаборатории Merck. «Merck по-прежнему привержена разработке инструментов для удовлетворения неудовлетворенных потребностей в лечении и профилактике ВИЧ, чтобы внести свой вклад в глобальные усилия по борьбе с продолжающейся эпидемией ВИЧ». источник: https://finance.yahoo.com/news/merck-announces-pause-enrollment-two-220000155.html

$MRK Компания Bristol Myers Squibb BMY недавно объявила, что FDA приняло для приоритетного рассмотрения заявку на получение лицензии на дополнительные биопрепараты (sBLA) для Реблозила (луспатерсепт-aamt), первого в своем классе агента для созревания эритроидов. SBLA стремится расширить этикетку препарата для лечения анемии у взрослых с нетрансфузионно-зависимой (NTD) бета-талассемией. FDA установило целевую дату принятия мер - 27 марта 2022 года. Кроме того, Европейское агентство по лекарственным средствам («EMA») утвердило вариант типа II для Реблозила при бета-талассемии NTD. Эти применения были основаны на результатах исследования безопасности и эффективности фазы II BEYOND, в котором оценивали Реблозил плюс лучшую поддерживающую терапию у пациентов с бета-талассемией NTD. Пациентам с бета-талассемией с NTD не требуются регулярные переливания в течение всей жизни для выживания. Реблозил в настоящее время одобрен в США для лечения анемии у взрослых пациентов с бета-талассемией, которым требуется регулярное переливание эритроцитов. Он также одобрен для лечения анемии, у которой отсутствует стимулирующий эритропоэз агент и требуется две или более единиц эритроцитов в течение восьми недель у взрослых пациентов с миелодиспластическим синдромом от очень низкого до среднего риска с кольцевыми сидеробластами (MDS-RS) или с миелодиспластическими / миелопролиферативными заболеваниями. новообразование с кольцевыми сидеробластами и тромбоцитозом (MDS / MPN-RS-T). Продажи Reblozyl составили 160 миллионов долларов в третьем квартале 2021 года и 400 миллионов долларов за первые девять месяцев. Возможное расширение лейбла приведет к увеличению продаж. Обратите внимание, что Bristol Myers в настоящее время занимается разработкой Reblozyl совместно с Merck MRK после недавнего приобретения компанией Acceleron Pharma, Inc. Merck приобрела Acceleron по цене 180 долларов за акцию наличными при приблизительной общей стоимости капитала в 11,5 миллиардов долларов в попытке создать свой портфель редких заболеваний. Bristol-Myers стремится противодействовать генерической угрозе и конкуренции с ее ключевыми лекарствами за счет новых разрешений на лекарства и диверсификации выручки. источник: https://finance.yahoo.com/news/bristol-myers-bmy-sbla-reblozyl-140102579.html

$PFE вы сегодня на каких новостях решили погрузиться ?

$MRK кто у нас хорошо может разбирать английские документы: отчет оценки таблеток ЕС смотреть документ от 03.12.21: https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/post-authorisation/referral-procedures/article-53-opinions#use-of-lagevrio-(also-known-as-molnupiravir-or-mk-4482)-for-treating-covid-19-section Если правильно понимаю, они рекомендуют их использовать для: Lagevrio (молнупиравир) может обеспечить клиническую пользу при лечении подтвержденныхCOVID-19 у взрослых, которым не требуется дополнительный кислород и которые подвержены повышенному риску прогрессирование до тяжелой формы COVID-19. Если это так, то по идее ЕС должно скоро зарегистрировать препарат для ограниченной группы лиц. Подскажите может, что гугл переводчик криво перевел по документу. Пост дублирую, предыдущий удалил, так как решил сам его детальнее почитать.

$MRK слишком долгая прилюдия...

$MRK KIRKLAND, QC , 6 декабря 2021 г. / CNW / - Компания Merck (NYSE: MRK), известная как MSD за пределами Канады и США , объявила сегодня о заключении соглашения с Thermo Fisher Scientific на производство молнупиравира, экспериментального перорального противовирусного препарата Merck. лекарство для лечения COVID-19. Это соглашение является частью обязательства компании Merck сделать это исследуемое лекарство широко доступным во всем мире, если оно будет одобрено для использования регулирующими органами. Молнупиравир разрабатывается Merck в сотрудничестве с Ridgeback Biotherapeutics. источник: https://www.newswire.ca/news-releases/merck-canada-announces-expansion-of-manufacturing-for-molnupiravir-an-investigational-oral-antiviral-medicine-for-the-treatment-of-covid-19-881053074.html

$MRK SEC рассмотрит заявки компаний на Молнупиравир в понедельник В понедельник состоится заседание предметного экспертного комитета ( SEC) Источник: https://economictimes.indiatimes.com/news/india/sec-to-review-companies-applications-for-molnupiravir-on-monday/articleshow/88082811.cms?utm_source=contentofinterest&utm_medium=text&utm_campaign=cppst Примечание: текст полностью не копируется с данного сайта; В понедельник будет жарко!!

$MRK Информационное сообщение для СМИ - Merck Canada Inc. сделает важное объявление о биопроизводстве в Канаде. Сб., 4 декабря 2021 г., 16:20· 1 мин чтения ТОРОНТО , 4 декабря 2021 г. - / CNW / - Представители СМИ приглашаются на важное мероприятие, посвященное объявлению о биопроизводстве, чтобы помочь решить проблему борьбы с COVID-19. Правительственные чиновники и лидеры отрасли соберутся вместе в понедельник, 6 декабря , в 9:30, чтобы объявить об этой инициативе, которая потенциально может помочь предоставить пациентам новый терапевтический вариант, если он будет одобрен для использования местными регулирующими органами. ДЕТАЛИ: Какие: Пункт прессы объявляет об инициативе биопроизводства в борьбе с COVID-19 Кто: Достопочтенный Франсуа-Филипп Шампань, министр инноваций, науки и промышленности Достопочтенный Виктор Федели, министр экономического развития, создания рабочих мест и торговли Онтарио Райан Тернбулл, член парламента от Уитби, Онтарио Марван Акар, президент и управляющий директор Merck Canada Inc. Дженнифер Чан, вице-президент по связям с государством, Merck Canada Inc. Когда: Понедельник, 6 декабря 2021 г. 9:30 - 9:55: Объявление 9:55 - 10:15: вопросы и ответы для СМИ источник: https://www.newswire.ca/news-releases/media-advisory-merck-canada-inc-to-make-an-important-announcement-about-biomanufacturing-in-canada-894455938.html

$MRK ждем на следующей неделе: 1. 23.11.21 началась рассмотрение на регистрацию в ЕС, было сказано, что решение и регистрация должна пройти в течение нескольких недель, очень вероятно что оно может быть уже на следующей неделе. Оптимизма добавляет закупка таблетками Германии, Франции Италии, небольшими партиями. Почему небольшими ? Потому что у них как минимум ограничение на закупки есть до полной регистрации в размере до 50 миллионов долларов. 2. в субботу одобрили расширение использования keytruda. 3. в пятницу 10 декабря будет еще одно рассмотрение: KEYTRUDA ® (pembrolizumab) в качестве адъювантной терапии у некоторых больных с почечно - клеточной карциномы (RCC) после операции 4. Одобрение таблеток в США - в течение 1-2 недель думаю, тоже должны уже будут осилить. Сейчас добавляет оптимизма, что снова начались наращивать заказы по таблеткам, с 29.10 до 2.11 - как то было глухо, сейчас пошли заказы - пошло движение, надеюсь на следующей неделе они уже распишут все оставшиеся запасы, что даст дополнительный кеш компании или даже скажем пиар.

$MRK Камбоджа организовала закупку четырех миллионов таблеток молнупиравира - этого достаточно для лечения 100 000 пациентов с Covid-19, хотя текущий уровень ежедневных инфекций в Камбодже остается низким. По данным Добровольной ассоциации молодых врачей Samdech Techo (TYDA), которая активно занимается лечением пациентов с Covid-19, лекарство будет распространяться в государственные больницы, аптеки и частные клиники. В сообщении Facebook от 3 декабря TYDA сообщила, что его заместитель председателя правления Пич Чанмони, который также входит в правительственную рабочую группу, отвечающую за исследования в области лекарств и медицинского оборудования для борьбы с Covid-19, подписал контракт на закупку. Молнупиравир от американского производителя, фармацевтического гиганта Merck. TYDA заявила, что новый противовирусный препарат для лечения Covid-19 является важной гарантией, помогающей пациентам с риском серьезного заболевания, поэтому правительство Камбоджи закупило достаточно доз для лечения 100000 человек. «Это хорошие новости для Камбоджи», - сказал Пич Чанмони в Facebook. 1 ноября Хун Сен объявил о покупке Молнупиравира общей стоимостью около 2,5 миллионов долларов. источник: https://www.phnompenhpost.com/national/cambodia-purchases-4-million-molnupiravir-tablets

$MRK $PFE Канада получила заказы на противовирусные таблетки Merck и Pfizer COVID-19 Федеральное правительство подписало соглашения о закупке пероральных препаратов от COVID-19 с двумя фармацевтическими компаниями . Филомена Тасси, министр государственных услуг и закупок Канады, сообщила журналистам в пятницу, что правительство подписало соглашения с Pfizer и Merck о закупке до 1,5 миллиона курсов их противовирусных таблеток, PF-07321332 и Молнупиравира. Оба препарата находятся на рассмотрении Министерства здравоохранения Канады, добавил Тасси. «Мы также знаем, что доступ к эффективным, простым в использовании методам лечения имеет решающее значение для снижения тяжести инфекций COVID и поможет спасти жизни», - сказала она. «Как только эти лекарства будут разрешены к применению, правительство будет работать над тем, чтобы как можно быстрее доставить их в провинции и территории, чтобы медицинские работники могли помочь канадцам, которые в них больше всего нуждаются». В рамках своего первоначального заказа правительство достигло соглашения с Pfizer на один миллион единиц его лечения, ожидая одобрения Министерства здравоохранения Канады. Государственная сделка с Merck предусматривает поставку до 500 000 таблеток с возможностью добавления еще 500 000 таблеток, ожидающих утверждения, добавил Тасси. источник: https://globalnews.ca/news/8423604/canada-merck-pfizer-covid-antiviral-pills/

$MRK сидя мерку, как полной ж*пе. выглядывая от туда и смотря на весь рынок, а еще на те акции куда мог вложится. Блин, а тут еще очень уютно и приятно, посижу пока все успокоится и отрастет. Еще очень крепко держится. При всех минусах и просадках, мерк это все татки защитный актив.

$MRK хмм.... Очень похоже, что сегодня на европейской сессии появился новый крупный игрок для движения акций.... Он перехватывает инициативу у предыдущего. Это уже интересно, что он нам скажет...

$MRK если сегодня хороших новостей с ЕС не придет, думаю нас еще покатают сегодня. Но на следующей неделю должны пойти вверх. Исключение может быть если только весь рынок США не обвалится на 10%. =) Что пока ждем: 1. ЕС одобрение на продажу таблеток; 2. США одобрение; 3. дополнительное одобрение в США Keytruda - будет в субботу;

$MRK Германия получает препарат Covid от Merck из Информационное агентство DTS -2 декабря 2021 г. Федеральное министерство здравоохранения подписало контракт на поставку препарата Covid Lagevrio с американской фармацевтической компанией Merck. В ведомстве подтвердили это "Handelsblatt" (пятничный выпуск). Согласно этому, в ближайшие месяцы Германия получит 80 000 единиц препарата с активным ингредиентом молнупиравир. Германия получает препарат Covid от MerckФедеральное министерство здравоохранения, через информационное агентство dts Первые поставки запланированы на декабрь. Утверждение Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) все еще ожидается - Федеральный институт лекарств и медицинских устройств (BfArM) смог «выдать национальное разрешение на основе представленных данных, чтобы продукт мог быть доступен до утверждения» Об этом сообщил и.о. федерального министра здравоохранения Йенс Спан (ХДС) газеты. «Помимо вакцин, наша цель состоит в том, чтобы на раннем этапе получить перспективные препараты против Covid-19 для Германии». источник: https://presse-augsburg.de/deutschland-sichert-sich-covid-medikament-von-merck/764145/

$PFE инсайдерские сделки: Инсайдерская торговля Отношение Дата Сделка Расходы #Акции Стоимость ($) СУСМАН Салли Исполнительный вице-президент 26 ноя распродажа 54,52 44 308 2 415 578 ЛАНКЛЕР ДУГЛАС М Исполнительный вице-президент 26 ноя распродажа 54,37 40 000 2 174 786

$MRK в это рост, обалдеть... Эрония..

$MRK КЕНИЛВОРТ, Нью-Джерси - ( БИЗНЕС-ПРОВОД) - Компания Merck (NYSE: MRK), известная как MSD за пределами США и Канады, объявила сегодня, что исследование KEYNOTE-716 фазы 3, посвященное KEYTRUDA, терапии Merck против PD-1, достигло своей основной конечной точки - выживаемости без рецидивов. (RFS) для адъювантного лечения пациентов с хирургически резецированной меланомой II стадии высокого риска. При промежуточном анализе лечение КЕЙТРУДА в качестве единственного агента показало статистически значимое и клинически значимое улучшение RFS по сравнению с плацебо в качестве адъювантной терапии для этих пациентов. Никаких новых сигналов безопасности не наблюдалось. Эти результаты будут представлены на предстоящем медицинском совещании. Исходя из этих данных, США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) приняло новую дополнительную заявку на получение лицензии на биологические препараты (sBLA) для KEYTRUDA для адъювантного лечения взрослых и детей (12 лет и старше) с меланомой стадии IIB или IIC после полной резекции. FDA предоставило приоритетное рассмотрение заявки и назначило дату 4 декабря 2021 года в соответствии с Законом о платеже за рецептурные препараты (PDUFA) или целевым действием. « KEYNOTE-716 - это первое исследование фазы 3, в котором оценивается адъювантная терапия исключительно для меланомы стадии IIB и IIC - области с высокими неудовлетворенными потребностями», - сказал д-р Джейсон Люк, директор Центра иммунотерапии рака онкологического центра UPMC Hillman. « Перенося иммунотерапию с помощью KEYTRUDA на более ранние стадии меланомы, у нас есть возможность снизить риск рецидива для пациентов со II стадией высокого риска по сравнению с одним наблюдением после полной резекции». « В Merck мы внедряем инновации для более ранней борьбы с раком, и наши данные продолжают накапливаться в этой важной области исследований», - сказал д-р Рой Бейнс, старший вице-президент и руководитель отдела глобальных клинических разработок, главный медицинский директор исследовательских лабораторий Merck. « Многие пациенты с меланомой II стадии имеют высокий риск рецидива рака после операции. Это важная веха для пациентов, и мы надеемся как можно скорее поделиться этими результатами с медицинским сообществом. Мы благодарим пациентов и исследователей за их участие в этом исследовании ». Merck стремится обеспечить значительный прогресс для пациентов с меланомой с помощью KEYTRUDA и продолжать исследования рака кожи посредством широкой программы клинических разработок. KEYTRUDA зарекомендовал себя как важный вариант адъювантного лечения пациентов с резецированной меланомой III стадии и одобрен более чем в 90 странах на основании результатов исследования EORTC1325 / KEYNOTE-054. KEYTRUDA также одобрен во всем мире для лечения пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой. Merck имеет обширную программу исследования KEYTRUDA на ранних стадиях болезни, в настоящее время проводится около 20 регистрационных исследований. KEYNOTE-716 дополняет предыдущие результаты, полученные на более ранних стадиях заболевания, по четырем типам опухолей (меланома, почечно-клеточная карцинома, тройной отрицательный рак груди и немышечно-инвазивный рак мочевого пузыря). источник: https://www.businesswire.com/news/home/20210805005406/en/Merck%E2%80%99s-KEYTRUDA%C2%AE-pembrolizumab-Significantly-Prolonged-Recurrence-Free-Survival-RFS-Compared-to-Placebo-as-Adjuvant-Therapy-for-Patients-With-Stage-II-Resected-High-Risk-Melanoma-in-Phase-3-KEYNOTE-716-Trial

$MRK Канада заявила о переговорах с Pfizer и Merck о противовирусных препаратах COVID-19 30 ноября. (Рейтер) - Правительство Канады заявило во вторник, что ведет предварительные переговоры с Pfizer Inc (PFE.N) и Merck & Co Inc (MRK.N) относительно соглашения о покупке противовирусных препаратов COVID-19. источник: https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/canada-says-talks-with-pfizer-merck-over-covid-19-antiviral-drugs-2021-11-30/

$MRK 13 Yes и 10 No