$SPCE Полностью частный космический экипаж, состоящий из двух американцев и двух граждан Саудовской Аравии, включая первую арабскую женщину, побывавшую на орбите, успешно приводнился у берегов Флориды. Тем самым была завершена восьмидневная исследовательская миссия на борту Международной космической станции. Спускаемый аппарат корабля Crew Dragon производства компании SpaceX, в котором они находились, спустился на парашютах в Мексиканский залив в районе города Панама-Сити, штат Флорида, после 12-часового обратного полета. Приводнение завершило второй полет на космическую станцию, полностью организованный, оснащенный и подготовленный частной компанией Axiom – семилетним венчурным предприятием в Хьюстоне, возглавляемым бывшим руководителем программы МКС НАСА

$MRNA Три месяца ждать или более когда вырастит акция ?Какие мысли у кого есть.

$MRNA ух_ты

$MRNA Это маркетинговое разрешение, полученное Moderna Korea, официально позволяет распространять вакцину Moderna против COVID-19, произведенную на местных фармацевтических производственных предприятиях Samsung Biologics, в Корее и экспортировать ее в другие страны. В мае 2021 года Moderna и Samsung Biologics объявили о соглашении о заполнении производства вакцины Moderna COVID-19. После заключения сделки Samsung Biologics успешно сократила общий срок, используя свои технологии и возможности, что позволило выпустить первую партию вакцины Moderna против COVID-19 для внутренних поставок в течение пяти месяцев с момента подписания контракта. Moderna Korea подала заявку на полное маркетинговое разрешение Spikevax® в MFDS в начале ноября и успешно получила его в течение месяца. Филиппины и Колумбия санкционировали экстренное использование вакцины Moderna COVID-19, произведенной Samsung Biologics 26 ноября и 2 декабря соответственно. «Мы благодарим Министерство безопасности пищевых продуктов и лекарств Кореи за их решение утвердить это разрешение на маркетинг. Наше партнерство с Samsung Biologics для заполнения и отделки производства вакцины Moderna COVID-19 помогает нам продолжать расширять наши производственные мощности за пределами США”, - сказал Стефан Бансель, генеральный директор Moderna. «Наряду с нашими производственными партнерами мы по-прежнему привержены победе над пандемией COVID-19». “Это действительно важная веха, так как нам удалось ускорить процесс утверждения в тесном и оперативном сотрудничестве с корейским правительством и Moderna, особенно в рамках строгого скрининга MFDS для первого производства мРНК-вакцин в Корее”, - сказал Джон Рим, генеральный директор Samsung Biologics. «Мы также с гордостью продемонстрировали нашу приверженность обеспечению как качества, так и гибкости на протяжении всех наших процессов и будем продолжать тесно сотрудничать с нашим клиентом для стабильного предложения продуктов, особенно в свете растущей важности и спроса на вакцины в борьбе с пандемией COVID-19». Moderna имеет несколько стратегических партнеров по производству с отделкой наполнителя. В США это включает Catalent, Inc. (NYSE: CTLT), Baxter BioPharma Solutions и Sanofi (Nasdaq: SNY). За пределами США это включает в себя Rovi (BME: ROVI) в Испании, Recipharm во Франции и Samsung Biologics (KRX: 207940. KS) в Корее.

$MRNA Вакцина Moderna COVID-19, изготовленная в Корее компанией Samsung Biologics, получила маркетинговое разрешение от Министерства безопасности пищевых продуктов и лекарств Кореи НОВОСТИ ПРЕДОСТАВЛЕНЫ Moderna; Samsung Biologics 14 декабря 2021 года, 00:34 по восточному времени ПОДЕЛИТЬСЯ ЭТОЙ СТАТЬЕЙ КЕМБРИДЖ, Массачусетс, и ИНЧХОН, Южная Корея, декабрь 14, 2021 /PRNewswire/ — Moderna (Nasdaq:MRNA), биотехнологическая компания, пионерская мессенджерной РНК-терапии и вакцин, объявила сегодня, что Министерство безопасности пищевых продуктов и лекарств Кореи (MFDS) выдало маркетинговое разрешение на Spikevax®, вакцину Moderna против COVID-19 (mRNA-1273), производимую Samsung Biologics, ведущим мировым CDMO, предоставляющим полностью интегрированные комплексные услуги по разработке и производству контрактов.

$MRNA Представитель Moderna поздно вечером в среду заявил, что компания осведомлена о решениях шведских и датских регулирующих органов. «Это, как правило, легкие случаи, и люди, как правило, восстанавливаются в течение короткого времени после стандартного лечения и отдыха. Риск миокардита значительно повышается для тех, кто заразился COVID-19, и вакцинация - лучший способ защититься от этого». Регуляторы в Соединенных Штатах, ЕС и Всемирной организации здравоохранения также заявили, что преимущества прививок на основе технологии мРНК, используемой Moderna - и Pfizer-BioNTech - в профилактике COVID-19 продолжают перевешивать риски. (Репортаж Эсси Лехто; Редактирование Алекса Ричардсона и Элисон Уильямс)

$MRNA Moderna (MRNA) в прошлом году заявила, что не будет применять патенты, связанные со своей экспериментальной вакциной Covid-19, пока пандемия продолжается, и готова лицензировать патенты другим лицам после пандемии.

$MRNA Moderna произвела первую партию вакцины от южноафриканского штамма коронавируса Associated Press 26 февр. 2021 г., 11:09 Фармацевтическая компания Moderna заявила, что произвела первую партию доз новой вакцины с повышенной эффективностью против нового штамма коронавируса, который оказался более устойчивым к оригинальной вакцине компании. Компания из Кембриджа, штат Массачусетс, заявила, что отправила дозы новой вакцины в Национальный институт здоровья, чтобы провести первое испытание модифицированной вакцины на людях. Оно может начаться в течение нескольких недель. Новая вакцина под кодовым названием mRNA-1273.351 разработана для обеспечения более высокой степени защиты от варианта вируса, который был впервые обнаружен в Южной Африке, но впоследствии получил распространение и в других странах. Другие компании, включая Pfizer и Johnson & Johnson, заявили, что также модифицируют свои вакцины или работают над бустерами, которые лучше соответствуют новым вариантам вируса. Еще на эту тему

$MRNA Moderna, лидер гонки вакцины против Covid-19, заявила на прошлой неделе, что завершила регистрацию на позднем этапе исследования с участием 30 000 человек. По состоянию на прошлую неделю более 25 650 участников получили вторую из двух доз вакцины Covid-19. Moderna сообщила, что около 37% участников были из разных сообществ и 42% подвергались высокому риску тяжелого заболевания. Согласно презентации компании, чуть более половины, 53% участников испытания - мужчины и 47% - женщины. Подавляющее большинство участников старше 25 лет, и только 5% в возрастной группе от 18 до 24 лет. Медицинские шприцы видны с логотипом компании Moderna, отображаемым на экране на заднем плане на этой фотографии, сделанной в Польше 12 октября 2020 года. Медицинские шприцы видны с логотипом компании Moderna, отображаемым на экране на заднем плане на этой фотографии, сделанной в Польше 12 октября 2020 года. Якуб Поржицки | НурФото | Getty Images Во время телефонного разговора с инвесторами в четверг Бансел сказал, что компания ожидает, что комиссия по мониторингу данных и безопасности, которая оценит успешность испытания, проведет свой первый промежуточный анализ в ноябре. Совет директоров не будет проводить свой анализ до тех пор, пока в ходе третьего этапа исследования Moderna не будет диагностировано 53 случая Covid-19. Вакцина Moderna, которая разрабатывается с помощью Национального института здравоохранения, содержит генетический материал, называемый РНК-мессенджером, или мРНК, которая, как надеются ученые, провоцирует иммунную систему на борьбу с вирусом. В августе Moderna сообщила, что взимает от 32 до 37 долларов за дозу вакцины для некоторых клиентов по более низким «пандемическим ценам». Компания заявила, что обсуждает соглашения о более крупных объемах, которые будут иметь более низкую цену. Moderna заявила в четверг, что ее вакцина должна храниться при температуре минус 4 градуса по Фаренгейту, что позволит сохранить ее до шести месяцев. Для сравнения, вакцина Pfizer требует температуры хранения минус 94 градуса по Фаренгейту. Вакцину Модерны также можно хранить в холодильнике при температуре около 36 градусов в течение семи дней. Его нужно ввести в течение 12 часов после оттаивания. Кроме того, компания сообщила об убытке в третьем квартале в размере 233,6 млн долларов, или 59 центов на акцию, что больше, чем ожидали аналитики, опрошенные Refinitiv, в размере 43 центов на акцию. Выручка компании составила 157,9 млн долларов, что выше ожиданий Уолл-стрит в 77,5 млн долларов. В 8 утра по восточному времени руководители провели телефонный разговор с инвесторами.

$MRNA Moderna готовится к запуску своей вакцины против коронавируса Reuters 29 окт. 2020 г., 13:24 Американская биотехнологическая компания Moderna заявила в четверг, что готовится к запуску своей экспериментальной вакцины против коронавируса, которая в настоящее время проходит масштабные испытания на людях. Moderna недавно завершила набор участников для исследования с участием 30 000 добровольцев, в ходе которого проверяется, может ли вакцина помочь предотвратить заражение COVID-19. Первые результаты ожидаются в ближайшие недели. Компания заявила, что ведет переговоры о многоуровневом ценовом предложении на вакцину с программой COVAX, созданной под эгидой Всемирной организации здравоохранения.

$MRNA Фаучи: об эффективности вакцины от COVID-19 можно будет судить в начале декабря Reuters 25 окт. 2020 г., 18:46 Американский специалист по инфекционным заболеваниям Энтони Фаучи заявил в воскресенье, что в начале декабря станет ясно, является ли вакцина от COVID-19 безопасной и эффективной, но что широкая вакцинация начнется лишь в 2021 году. «К концу ноября – началу декабря мы узнаем, является ли вакцина безопасной и эффективной», – заявил Фаучи в беседе с корреспондентом Би-Би-Си. «Если говорить о вакцинации значительной доли населения, чтобы это существенно повлияло на динамику эпидемии, то это, скорее всего, произойдет не ранее второго-третьего квартала [следующего] года», – добавил он.

$MRNA Эксперты высоко оценили вакцину AstraZeneca против COVID-19 Reuters 22 окт. 2020 г., 15:24 Вакцина против COVID-19, разработанная учеными из Оксфорда и компанией AstraZeneca, точно следует генетическим инструкциям, запрограммированным ее разработчиками, чтобы успешно вызвать сильный иммунный ответ, свидетельствует подробный анализ, проведенный независимыми британскими учеными. «Вакцина делает все, чего мы ожидали, и это хорошая новость в нашей борьбе с заболеванием», – отметил эксперт по вирусологии из Бристольского университета Дэвид Мэтьюз, руководивший исследованием. AstraZeneca, которая разрабатывает вакцину совместно с исследователями из Оксфордского университета, считается одним из лидеров в гонке по созданию вакцины от COVID-19. Ожидается, что первые результаты масштабных клинических испытаний поздней стадии, проводимых в нескольких странах по всему миру, включая Бразилию, США и Великобританию, будут опубликованы до конца года. Вакцина, известная как ChAdOx1 или AZD1222, производится путем взятия аденовируса шимпанзе и удаления около 20 процентов его инструкций. Благодаря этому вакцина не сможет воспроизвести или вызвать заболевание у людей. Исследователи из Бристоля сосредоточились на оценке того, как часто и насколько точно вакцина копирует и использует запрограммированные разработчиками генетические инструкции. В этих инструкциях подробно указано, как получить спайковый белок от коронавируса SARS-CoV-2, вызывающего COVID-19. Как только образовался спайковый белок, иммунная система реагирует на него, тренируя иммунную систему для выявления настоящей инфекции COVID-19. «Это важное исследование, поскольку мы можем подтвердить, что генетические инструкции, лежащие в основе этой вакцины... правильно соблюдаются, когда попадают в человеческую клетку», – сказал Мэтьюз. Исследование его группы еще не было рецензировано другими учеными, но было опубликовано в виде препринта перед рецензированием.

$MRNA AstraZeneca-одна из трех компаний, которые проводят испытания третьей фазы коронавирусной вакцины в США. В настоящее время в стране проводятся еще два испытания потенциальных вакцин от компаний Pfizer и Moderna. В июле глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев заявлял, что российская компания "Р-Фарм" ведет переговоры с британской фармкомпанией AstraZeneca о производстве оксфордской вакцины в России. "Все уже передано "Р-Фарм", которая будет производить оксфордскую вакцину AstraZeneca в России, и это коммерческое соглашение между AstraZeneca и "Р-Фарм", - сказал Дмитриев.

$MRNA https://www.interfax.ru/world/725145

$USDRUB помогите информацией Хочу продать наличные доллары 3000 тыс. где выгодней продать и будет ли налог если я продам на бирже а потом выведу рубли на карту.

$MRN www.abs.net.ua Oxford University coronavirus vaccine has 'ethical concerns', Sydney Archbishops warn followers

$MRNA Сиднейские архиепископы предупреждают своих последователей о том, что вакцина от коронавируса Оксфордского университета вызывает `` этические проблемы ''

$MRNA Президент США Дональд Трамп во вторник заслушает доклад о разработке американской вакцины от COVID-19 и, вероятно, поделится последней информацией с общественностью, сообщила советник Белого дома Келлиэнн Конуэй. Ранее во вторник Россия объявила, что одобрила первую вакцину от нового коронавируса. «Президент получит обновленную информацию о вакцинах сегодня в Белом доме. Я уверена, что он расскажет об этом на открытом мероприятии для прессы, а также, вероятно, на своем брифинге для прессы», – сказала Конуэй в интервью Fox News.

$MRNA Президент Филиппин Родриго Дутерте принял предложение России поставить ей вакцину от коронавируса и выразил готовность стать первым человеком в стране, получившим прививку, в знак доверия и благодарности.

$MRNA Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), биотехнологическая компания поздней стадии, которая способствует улучшению здоровья во всем мире посредством открытия, разработки и коммерциализации инновационных вакцин для предотвращения серьезных инфекционных заболеваний и удовлетворения неотложных глобальных потребностей в области здравоохранения. NovavaxНедавно была начата разработка программы вакцинации против COVID-19, результаты которой ожидаются на людях в июле 2020 года. NanoFlu ™, его четырехвалентная вакцина против наночастиц гриппа, выполнила все основные задачи в своем главном клиническом испытании фазы 3. ResVax ™, ее вакцина против RSV для детей с помощью иммунизации матери, является единственной вакциной, продемонстрировавшей эффективность в клиническом испытании фазы 3.Novavaxявляется ведущим новатором рекомбинантных вакцин; его запатентованная рекомбинантная технологическая платформа сочетает в себе мощь и скорость генной инженерии для эффективного производства нового класса высокоиммуногенных наночастиц, отвечающих насущным глобальным потребностям здравоохранения.

$MRNA AstraZeneca ведет переговоры с Россией о поставках вакцины от COVID-19 15.06.2020 10:48 1096 Анастасия Теслина AstraZeneca обсуждает возможность поставок вакцины против коронавируса со странами, в том числе с Россией. Речь идет о разработке Оксфордского университета, которая вступила в поздние фазы клинических испытаний. Британская компания AstraZeneca обсуждает с рядом стран поставки потенциальной вакцины против COVID-19, среди них Россия, Япония, Бразилия и Китай. Об этом сообщает агентство Reuters со ссылкой на главу организации. В скором времени ожидается публикация результатов клинического испытания первой фазы вакцины-кандидата. Тем временем британский регулятор уже одобрил проведение третьей фазы исследований. В поздних фазах клинических испытаний примут участие свыше 10 тыс. человек по всей Великобритании. В мае AstraZeneca получила от Правительства США 1,2 млрд долл. на разработку, производство и дистрибуцию вакцины-кандидата и обязалась поставить в Соединенные Штаты 300 млн доз. Кроме того, компания заключила соглашение с Правительством Великобритании на поставку 100 млн доз. Также производитель подписал соглашение с Коалицией за инновации в сфере готовности к эпидемиям (CEPI) и Глобальным альянсом по вакцинам и иммунизации (GAVI) о производстве и дистрибуции 300 млн доз кандидатной рекомбинантной вакцины.