$SRPT
Открыл позицию в Sarepta Therapeutics. Акцию обвалили на ухудшении прогнозов аналитиков Уолл-Стрит после выхода новостей о плохих результатах клинических испытаний экспериментальной генной терапии SRP-9001 мышечной дистрофии Дюшенна. Как сообщается в пресс-релизе компании, "участники, получавшие SRP-9001, показали увеличение общего балла по NSAA по сравнению с плацебо через 48 недель; однако в исследовании не было достигнуто статистической значимости по первичной функциональной конечной точке улучшения общего балла по NSAA по сравнению с плацебо через 48 недель после лечения". Однако, как сообщается в том же пресс-релизе, "участники в возрасте 4-5 лет на момент лечения SRP-9001 продемонстрировали статистически значимое улучшение общего балла NSAA по сравнению с сопоставимой по возрасту группой плацебо, достижение улучшения на 4,3 балла по NSAA через 48 недель после лечения по сравнению с исходным уровнем." Можно предположить, что вышеупомянутый пресс-релиз не следует рассматривать исключительно в негативном ключе. Нет ничего необычного в том, что акции биотехнологических компаний на клинической стадии теряют половину своей стоимости в ответ на неудачу клинических испытаний, но Sarepta Therapeutics успешно продает два препарата для лечения МДД, на которые не повлияла недавняя неудача клинических испытаний компании.
Sarepta Therapeutics по-прежнему остается единственной компанией, предлагающей одобренные методы лечения некоторых пациентов, рожденных с МДД. Совокупные продажи этих препаратов Exondys 51 и Vyondys 53 в третьем квартале выросли на 23% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года, и ожидается, что в этом году выручка от них составит около 600 миллионов долларов.
В общем, будем ждать результаты дальнейших исследований, пока купил одну акцию компании.