$MRK FDA одобрило препарат KEYTRUDA® (пембролизумаб) компании Merck в качестве адъювантной терапии для взрослых и детей (в возрасте ≥12 лет) с меланомой IIB или IIC стадии после полной резекции KEYTRUDA - первая анти-PD-1/L1 терапия, показавшая преимущество выживаемости без рецидивов в адъювантном режиме при меланоме IIB и IIC стадии KEYTRUDA теперь одобрена в качестве адъювантной терапии для пациентов (возраст ≥12 лет) с полностью резецированной меланомой на стадии IIB, стадии IIC и стадии III. Компания Merck (NYSE:MRK), известная как MSD за пределами США и Канады, сегодня объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило KEYTRUDA, анти-PD-1 терапию Merck, для адъювантного лечения взрослых и детей (12 лет и старше) с меланомой IIB или IIC стадии после полной резекции. Кроме того, FDA расширило показания к применению KEYTRUDA в качестве адъювантного лечения меланомы III стадии после полной резекции, включив в него пациентов детского возраста (12 лет и старше) https://www.businesswire.com/news/home/20211203005607/en/