•$CRSP $EDIT $NTLA $Caribou biosciences Американские молекулярные биологи создали двойную генную терапию на базе "нобелевского" геномного редактора CRISPR/Cas9, которая одновременно очищает зараженные клетки от большинства следов ВИЧ и меняет ДНК здоровых иммунных клеток таким образом, что те становятся неуязвимыми для атак вируса, сообщила пресс-служба университета Темпл.