ARCT | Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии одобрило CSL и Arcturus Therapeutics- ARCT-154, первую самоусиливающуюся мРНК-вакцину, одобренную для лечения COVID у взрослых Мировой лидер в области биотехнологий CSL (ASX: CSL; USOTC:CSLLY) и Arcturus Therapeutics сегодня объявили, что Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии... Есть ли смысл теперь следить за ним, если свои денежки мы больше не увидим? Только нервы мотать себе 🤕

ARCT 👍 ⚡️ ARCT 📰 #news Arcturus Therapeutics (ARCT) сообщает данные о стойкости к вариантам Omicron, включая BA.5, через шесть месяцев после бустерной вакцины ARCT-154 против COVID-19 Arcturus Therapeutics Holdings Inc. (Компания, Arcturus, Arcturus Therapeutics, Nasdaq: ARCT), глобальная компания, занимающаяся клиническими препаратами на основе матричной РНК поздней стадии, занимающаяся разработкой вакцин против инфекционных заболеваний и значительными возможностями в области редких заболеваний печени и респираторных заболеваний, объявила сегодня обновленные данные продолжающегося клинического испытания бустерной дозы ARCT-154. Новые результаты демонстрируют широкий ответ нейтрализующих антител против вызывающих озабоченность вариантов Omicron, включая BA.5, продолжающийся не менее шести месяцев после введения низкой дозы (5 мкг) бустера ARCT-154. Этот пресс-релиз содержит мультимедиа. См. полный выпуск здесь: https:www.businesswire.comnewshome20220818005266en Исследовательские результаты анализа микронейтрализации псевдовирусов (MNT) (слева: BA.1, в центре: BA.2, справа: BA.5), показывающие уровни среднего геометрического кратного подъема (GMFR) ответов нейтрализующих антител в течение 1-го дня (базовые уровни до бустерной стимуляции 5 мкг ARCT-154), рассчитанные с использованием концентраций нейтрализующих вирусов (с 95 доверительным интервалом), полученных для n = 12 участников на 29-й и 91-й дни. На рисунке A трое участников были исключены. с 181-го дня анализа (n = 9, 181-й день): два участника получили внеисследованные вакцины в период между 91-м и 181-м днями, и у одного участника в этот же период был подтвержден диагноз COVID-19 с легкими симптомами. На рисунке B три дополнительных участника с подозрением на бессимптомную сероконверсию были исключены из анализа на 181-й день (n = 6, 181-й день). Ответы нейтрализующих антител против вариантов Omicron BA.1, BA.2 и BA.5 измеряли в лаборатории Мура в Южной Африке. (Графика: Business Wire) 15:08:53

VIR ⚠️🇺🇸🇬🇧#GSK #VIR антиковидная терапия от GlaxoSmithKline и Vir больше не разрешена в США - FDA. Что-то не нравится мне эта новость