@Romario8888 Sarepta Therapeutics, Inc. объявила о начале основного исследования - EMBARK - своего ведущего кандидата на генную терапию, SRP-9001, для лечения мышечной дистрофии Дюшенна («МДД»). Компания разрабатывает кандидата на генную терапию, кодирующую микродистрофин, в сотрудничестве с Roche