$MRNA $MRK 💊 Доктор Энтони Фаучи сообщил, что FDA рассмотрит заявку Merck на экстренное использование нового перорального противовирусного препарата от Covid, «настолько быстро, насколько это возможно».
🔬 Компания заявила, что их противовирусный препарат молнупиравир снизил риск госпитализации или смерти для непривитых пациентов с легким или умеренным течением Covid примерно на 50%. В третьей фазе клинического испытания, в котором приняли участие 775 участников, принимавших молнупиравир или плацебо, восемь человек, получавших плацебо, умерли в течение 29 дней. Согласно опубликованным в пятницу данным, ни один из участников, принимавших молнупиравир, не умер.
👉 Merck и Ridgeback Biotherapeutics также заявили, что 7,3% реципиентов молнупиравира в их исследовании третьей фазы были госпитализированы в течение 29 дней, в то время как 14,1% реципиентов плацебо были госпитализированы или умерли. У всех участников было по крайней мере одно заболевание, повышающее их шансы на более серьезные симптомы Covid.
☝️Разрешение на экстренное использование от FDA сделает молнупиравир первым пероральным противовирусным средством для борьбы с Covid.
💰США согласились закупить 1,7 миллиона курсов молнупиравира. Координатор по реагированию на коронавирус в Белом доме Джефф Зиентс сказал журналистам на брифинге в пятницу, что у правительства есть возможность купить еще больше доз, если лекарство будет одобрено.
📍Merck прогнозирует, что к концу 2021 года у них будет готово около 10 миллионов курсов молнупиравира.
💉Учитывая то, что даже полностью вакцинированные люди все еще могут заразиться Covid, особенно если эффективность вакцины снижается, препарат будет актуален для всех групп населения, независимо от факта вакцинации.
🗣 «Я не должен забегать вперед относительно того, по каким показаниям препарат будет одобрен FDA», - сказал Фаучи. «Но я бы предположил, что если вы инфицированы, значит, вы инфицированы. Неважно, привиты вы или нет.»
#новости #mrk