$BLUE Более десяти CAR-T-программ по множественной миеломе, направленных против BCMA, сейчас исследуют на людях. Хотя все они показывают довольно высокие уровни ответов на терапию, проблемой остаются цитокиновый шторм, нейротоксичность и рецидивы у части пациентов. Наиболее близок к регистрации продукт компании bluebird bio bb2121, решение FDA ожидается в марте 2021 года. Это клетки, полученные у самого пациента, с введенным в них геном, который кодирует химерный рецептор против BCMA. У очень тяжелых пациентов, получивших в среднем шесть линий предшествующей терапии, наблюдалось 73% ответов, из них 31% — полные, и в среднем ответы длились по 10,7 месяцев. Компания уже ведет исследования с новой конструкцией, которая по последним данным обеспечила более длительный ответ — 17 месяцев. Вместе с тем, от цитокинового шторма в исследовании умерли два пациента.