Здравствуйте. $CVM закрыла ранее объявленное предложение по размещению акций, которое привлекло около 🟢$5М. Предложение состояло из ⭕16130000 обыкновенных акций.  Позитивные факторы. •Привлечено финансирование в размере 🟢$5М посредством предложения акций. •✅FDA одобрило подтверждающее регистрационное исследование для препарата Мультикин. •✅Сохраняет статус орфанного препарата для лечения рака головы и шеи. Негативные факторы. •Значительное размытие акционерного капитала за счет ⭕16,13М новых акций.  •Низкая цена акций в 🔻$0,31 указывает на слабость рынка.  •Для будущих операций может потребоваться ⭕дополнительный капитал.  https://www.investing.com/news/company-news/celsci-completes-5-million-stock-offering-93CH-3792973 https://www.stocktitan.net/news/CVM/cel-sci-announces-closing-of-5-million-fti5rfnrx1hh.html

Коллеги, добрый вечер. Завершается последний рабочий день этого года. Пусть Новый год принесёт Мир и стабильность! Всем успехов и энергии для достижения важных целей! HNY 2025🌲☕🤝

Здравствуйте. ⭕ Новости по доп. эмиссии. 26 декабря 2024 г. Quince Therapeutics опубликовал PROSPECTUS. Согласно этому ПРОСПЕКТУ: Мы ( $QNCX ) заключили Соглашение о продаже контролируемого предложения акций от 18 декабря 2024 года или Соглашение о продаже с Cantor Fitzgerald & Co. и HC Wainwright & Co., LLC или Агентами, касающееся продажи наших обыкновенных акций номинальной стоимостью $0,001 за акцию, предлагаемых настоящим проспектом. •В соответствии с условиями Соглашения о продаже, в рамках настоящего проспекта мы можем время от времени предлагать и продавать до $75,0 млн наших обыкновенных акций Агентам или через них. •Продажи наших обыкновенных акций, если таковые имеются, в соответствии с настоящим проспектом могут быть осуществлены любым разрешенным законом способом. 🔴 РАЗМЫТИЕ. Если вы инвестируете в наши обыкновенные акции, ваша доля собственности будет размыта в размере разницы между ценой публичного размещения за акцию и скорректированной чистой материальной балансовой стоимостью (дефицитом) за акцию наших обыкновенных акций после этого размещения. •Наш чистый материальный балансовый дефицит по состоянию на 30 сентября 2024 года составил $(19,6) млн или $(0,45) за акцию. Чистая материальная балансовая стоимость (дефицит) — это общие материальные активы за вычетом наших общих обязательств, деленные на количество выпущенных обыкновенных акций до завершения этого предложения. •После реализации предполагаемой продажи нами акций наших обыкновенных акций, имеющих совокупную цену предложения $75,0 млн по предполагаемой цене публичного предложения $2,10 за обыкновенную акцию, которая была последней объявленной ценой продажи наших обыкновенных акций на Nasdaq Global Select Market 6 декабря 2024 г., и после вычета предполагаемых комиссий и предполагаемых расходов на предложение, подлежащих уплате нами, наша скорректированная чистая материальная балансовая стоимость по состоянию на 30 сентября 2024 г. составила бы $52,6 млн или 🟢$0,67 за обыкновенную акцию. Это представляет собой немедленное ✅снижение чистого материального дефицита на обыкновенную акцию на 🟢$1,12 для существующих акционеров и немедленное разводнение чистой материальной балансовой стоимости (дефицита) на обыкновенную акцию на 🔻$ 1,43 для новых инвесторов, покупающих обыкновенные акции в этом предложении. •Акции, проданные в этом предложении, если таковые имеются, будут время от времени продаваться по разным ценам. Предполагая, что все обыкновенные акции в общей сумме $75,0 млн продаются в этом предложении по предполагаемой цене публичного предложения $2,10 за акцию, увеличение такой цены предложения на $0,50 увеличит нашу скорректированную чистую материальную балансовую стоимость (или уменьшит скорректированный чистый дефицит материальной балансовой стоимости) на акцию после этого предложения до 🟢$0,73 за акцию, а разводнение для новых инвесторов до 🔻$ 1,87 за акцию, после вычета комиссий и предполагаемых расходов на предложение, подлежащих уплате с нашей стороны. • Уменьшение на $0,50 предполагаемой цены публичного предложения в размере $2,10 за акцию уменьшит нашу скорректированную чистую материальную балансовую стоимость на акцию после этого предложения до 🟢$0,58 за акцию, а разводнение для новых инвесторов до 🔻$ 1,02 за акцию, после вычета комиссий и предполагаемых расходов на предложение, подлежащих уплате с нашей стороны. ❗"В соответствии с нашим измененным и переработанным свидетельством о регистрации мы имеем право выпустить 100М обыкновенных акций." На данный момент, напоминаю, количество обыкновенных акций Quince Therapeutics = 44М. "A также имеем право, с учетом любых ограничений, предусмотренных законом, и без дальнейшего одобрения акционеров, время от времени выпускать до 10М привилегированных акций." https://ir.quincetx.com/node/9151/html#i1d20cc58d8c646c695ad35e53d1c4c63_840

Здравствуйте. Brookline Capital Markets начала освещение $QNCX •Прогноз ▫️Позитивный •Рейтинг 🟢Buy •Целевая цена ⬆️$9,00 Brookline Capital Markets подчеркнула инновационную технологическую платформу AIDE компании, которая разработана для инкапсуляции лекарств в собственные эритроциты пациента. https://www.investing.com/news/analyst-ratings/brookline-initiates-coverage-on-quince-therapeutics-shares-sees-favorable-riskreward-93CH-3778769

Здравствуйте. Virgin Galactic и правительство Италии подписали соглашение о создании космодрома в Гротталье. •12 декабря $SPCE подписала соглашение о сотрудничестве с Ente Nazionale per l’Aviazione Civile (ENAC), — итальянским регулятором гражданской авиации, чтобы изучить возможность эксплуатации суборбитальных космических самолётов Delta из аэропорта Гротталье на юге Италии. •«С учётом нарастающего импульса, пришло время для Virgin Galactic сделать важный следующий шаг — оценить местоположение и операционную осуществимость нашего первого космодрома за пределами США», — заявил Майкл Колглазье, главный исполнительный директор Virgin Galactic, на мероприятии в посольстве Италии, где было объявлено о соглашении. Соглашение состоит из двух этапов, сообщил Майк Мозес, президент космической линии Virgin Galactic. •Мы изучим несколько ключевых аспектов нового космодрома и рассмотрим технические и операционные требования, а также оценим нормативные требования. •Эти темы варьируются от потенциальных маршрутов полётов и доступа к воздушному пространству для полетов в Гротталье до потребностей в инфраструктуре космодрома. •Работа должна быть завершена к концу 2025 года, что приведёт ко второму этапу, который будет посвящён изучению экономических и связанных с ними вопросов. •Нашим приоритетом является то, чтобы любое расширение в Италию было не только технически осуществимым, но и выгодным для местного сообщества. Недавно итальянское правительство и правительство региона Пулья выделили 70 миллионов евро ($73,5 миллиона) на строительство инфраструктуры в Гротталье для поддержки операций космодрома. Это, вероятно, будет включать ангар и связанные с ним объекты в аэропорту, который имеет основную взлётно-посадочную полосу длиной 3200 метров. https://www.ixbt.com/news/2024/12/14/virgin-galactic-i-italija-podpisali-soglashenie-o-sozdanii-kosmodroma-v-grottale.html

Здравствуйте. Коллеги, кто находится в ожидании зачисления новых акций ENDO, хочу обратить внимание, что Endo International и Endo Inc. - две разные компании. По ситуации с акциями компании Endo International, акционерами которой мы были, компания Endo International ранее, на направленный мною запрос, ответила следующее: "Good evening As part of the final plan of reorganization, the assets of Endo International plc (ENDPQ) were acquired by Endo, Inc. Endo, Inc. is substantially owned by the Endo International secured debt holders in settlement of their debt. When the plan of reorganization became effective on April 23, ENDPQ shares were cancelled. The Plan of Reorganization was initially filed with the Bankruptcy Court in December 2023. Regards, Investor Relations" _______________ Добрый вечер В рамках окончательного плана реорганизации активы Endo International plc (ENDPQ) были приобретены Endo, Inc. Endo, Inc. в значительной степени принадлежит держателям обеспеченных долгов Endo International в счет погашения их долга. Когда план реорганизации вступил в силу 23 апреля, акции ENDPQ были аннулированы. План реорганизации первоначально был подан в Суд по делам о банкротстве в декабре 2023 года. С уважением, Связи с инвесторами -------- "ENDPQ shares were cancelled", т.е. этих акций больше нет. Они не были заблокированы, не были конвертированы, их аннулировали. Вы можете направить свои вопросы компании Endo International на их почту: investor.relations@endo.com Также ранее в ветке выкладывали отчёт FORM 8-K. https://app.boardroomalpha.com/feed/sec/0001193125-24-075864 Ссылка была сопровождена комментарием и переводом от инвестора @rew000: "вступление решения суда о реструктуризации в силу после главы 11 обнуляет всех действующих акционеров". Находится в этой ветке: https://www.tbank.ru/invest/social/profile/HomaPahoma/5bb634f8-2d4c-418d-8137-97a23249007a?utm_source=share&author=profile Всем успехов 🤝 {$ENDP}

Здравствуйте. 🔰Корпорация CEL-SCI объявила, что на недавнем заседании Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) согласилось с подходом компании к отбору пациентов с использованием низкой экспрессии PD-L1 в опухоли в своем подтверждающем регистрационном исследовании Multikine® (лейкоцитарный интерлейкин, инъекция). •Это исследование будет сосредоточено на лечении впервые диагностированных пациентов с местнораспространенным первичным раком головы и шеи без поражения лимфатических узлов и низкой (TPS <10) экспрессией PD-L1 в опухоли. •Это регистрационное исследование, начало которого запланировано на первый квартал 2025 года, охватит около 212 пациентов и проспективно подтвердит благоприятный профиль безопасности и очень благоприятные результаты эффективности, продемонстрированные в целевой популяции в предыдущем рандомизированном исследовании фазы 3 CEL-SCI с участием 928 пациентов. •PD-L1 — широко используемый биомаркер для отбора пациентов с раком для ингибиторов контрольных точек, класса противораковых препаратов, представляющих мировой рынок в размере 48 миллиардов долларов в 2023 году, во главе с пембролизумабом (Кейтруда), который является самым продаваемым препаратом в мире с предполагаемым объемом продаж в 27 миллиардов долларов в 2024 году. •В то время как ингибиторы контрольных точек, такие как ниволумаб (Опдиво) и Кейтруда, по-видимому, лучше всего работают для пациентов с высокой экспрессией PD-L1, было показано, что Multikine от CEL-SCI более эффективен для пациентов с низкой экспрессией PD-L1, тем самым уникально позиционируя Multikine как потенциально более эффективный препарат для пациентов с заболеваниями головы и шеи, у которых, как было показано, около 70% имеют низкую экспрессию PD-L1. •Поскольку PD-L1 действует как тормоз иммунной системы, Multikine может активировать иммунную систему для лучшей борьбы с раком без вмешательства PD-L1. Генеральный директор $CVM Герт Керстен🗣️: •☑️«Насколько нам известно, Multikine — единственная неоадъювантная иммунотерапия, показавшая общее улучшение выживаемости в популяции пациентов с раком головы и шеи с низким и отрицательным PD-L1». •☑️«Это подчеркивает критическую важность достижения соглашения с FDA по методу выявления и отбора пациентов с низкой экспрессией PD-L1 в опухоли для нашего предстоящего подтверждающего регистрационного исследования». •☑️«Отбор пациентов на основе низкого уровня PD-L1 как биомаркера может повысить успешность нашего предстоящего подтверждающего исследования, еще больше укрепляя нашу уверенность на основе ретроспективных данных нашего исследования фазы 3». •☑️«Мы ценим продолжающийся диалог, обмен идеями и информацией с FDA в поддержку новаторской работы CEL-SCI, поскольку мы стремимся лечить неудовлетворенную потребность у онкологических пациентов с низкой экспрессией PD-L1». https://www.businesswire.com/news/home/20241107683131/en/U.S.-FDA-and-CEL-SCI-Agree-on-Use-of-PD-L1-Biomarker-to-Select-Head-and-Neck-Cancer-Patients-for-Marketing-Registration-Study-to-Commence-Q1-2025

Добро утро. 📥Инсайдерские покупки $QNCX в 3 квартале 2024г. Президент Чарльз С. Райан купил 48387 акций компании. •Акции были куплены по средней цене $0,65 за акцию, общей стоимостью $31451,55. •После завершения сделки президент напрямую владеет 122461 акцией компании, стоимостью приблизительно $79599,65. •Сделка увеличила позицию на ⬆️65,32%. Генеральный директор Дирк Тай купил 77500 акций компании. •Акции были куплены по средней цене $0,69 за акцию, общей стоимостью $53475. •После сделки генеральный директор напрямую владеет 766941 акцией компании, стоимостью приблизительно $529189,29. •Сделка увеличила позицию на ⬆️11,24%. 📥Инсайдеры приобрели в общей сложности 158887 акций компании на сумму $105609 за 3 квартал 2024г. 16,8% акций принадлежит инсайдерам компании. Хорошего воскресения🔸 https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1624830/000141588924022054/xslF345X05/form4-08222024_090813.xml https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1638945/000141588924022702/xslF345X05/form4-09032024_090940.xml https://www.marketbeat.com/instant-alerts/short-interest-in-quince-therapeutics-inc-nasdaqqncx-increases-by-230-2024-11-15/

Здравствуйте. Опубликованы результаты работы $QNCX за 3 квартал 2024 года. Часть 2.💲 Финансовые результаты за третий квартал и с начала года 2024 г. •Заявленные денежные средства, эквиваленты денежных средств и краткосрочные инвестиции за третий квартал, закончившийся 30 сентября 2024 года, составили 47,8 млн долларов США. •Quince ожидает, что ее существующий денежный поток будет достаточным для финансирования плана развития компании по эффективному использованию капитала в рамках фазы 3 NEAT и в 2026 году. •Ожидается сильная денежная позиция для полного финансирования ведущего актива, EryDex, через основные результаты фазы 3 NEAT в четвертом квартале 2025 года и подготовка к подаче заявок NDA и MAA в 2026 году, при условии положительных результатов исследования. Это включает около 20 миллионов долларов на клиническое исследование NEAT и около 15 миллионов долларов прямых расходов на исследование открытого расширения. •Расходы на исследования и разработки (НИОКР) за третий квартал, закончившийся 30 сентября 2024 года, составили 4,9 млн долларов США. Расходы на НИОКР в течение квартала в основном включали затраты, связанные с продолжающимися мероприятиями по клиническим испытаниям фазы 3 NEAT, и соответствующие производственные затраты. •Общие и административные расходы (G&A) за третий квартал, закончившийся 30 сентября 2024 года, составили 3,6 млн долларов США. Общие и административные расходы за квартал в основном включали расходы на персонал и компенсации на основе акций, расходы на коммерческое планирование и планирование новых продуктов, а также другие профессиональные административные расходы. •Компания сообщила о чистом убытке в размере 5,5 млн долларов США или чистом убытке в размере 0,13 доллара США на базовую и разводненную акцию за третий квартал, закончившийся 30 сентября 2024 года. Средневзвешенное количество акций в обращении за квартал составило 43,2 млн. •Сообщается о чистых денежных средствах, использованных в операционной деятельности, в размере 24,4 млн долларов США за девять месяцев, закончившихся 30 сентября 2024 года, включая чистый убыток в размере 44,4 млн долларов США за этот период, скорректированный на 22,4 млн долларов США неденежных статей, включая 17,1 млн долларов США отчислений на обесценение деловой репутации, 2,1 млн долларов США изменения справедливой стоимости условных обязательств по вознаграждению, 3,6 млн долларов США компенсации на основе акций, чистое увеличение операционных активов на 2,5 млн долларов США и чистое увеличение кредиторской задолженности, начисленных расходов и других текущих обязательств на 0,1 млн долларов США. •Кроме того, Quince осуществила денежный промежуточный платеж в размере 5 млн долларов США акционерам EryDel в третьем квартале 2024 года после достижения первого пациента, включенного в исследование NEAT во втором квартале 2024 года. https://www.businesswire.com/news/home/20241113919574/en/Quince-Therapeutics-Provides-Business-Update-and-Reports-Third-Quarter-2024-Financial-Results https://ir.quincetx.com/sec-filings/sec-filing/sc-13d/0001193125-24-257646

Здравствуйте.  Опубликованы результаты работы $QNCX за 3 квартал 2024 года.  Часть 1.🔰 Основное клиническое исследование фазы 3 NEAT. •На сегодняшний день зарегистрировано 32 участника в клиническом исследовании фазы 3 NEAT (неврологические эффекты  EryDex у пациентов с AT; IEDAT - 04-2022/NCT06193200), проводимом  компанией для оценки неврологических эффектов EryDex у пациентов с AT. •Quince планирует включить в исследование около 86 пациентов с AT в возрасте от шести до девяти лет (первичная аналитическая популяция) и около 20 пациентов с AT в возрасте 10 лет и старше. •Участники, завершившие полный период лечения, прошедшие оценку исследования и предоставившие информированное согласие, получат право на переход к открытому расширенному исследованию, которое начнется в четвертом квартале 2024 года. •Основная фаза 3 клинического исследования NEAT проводится в соответствии со специальным протоколом оценки соглашения с Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). •Ожидается, что общие результаты исследования NEAT фазы 3 будут опубликованы в четвертом квартале 2025 года с подачей заявки на регистрацию нового препарата (NDA) в FDA и заявки на получение регистрационного удостоверения (MAA) в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в 2026 году, при условии положительных результатов исследования. NEAT — это международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке неврологических эффектов ведущего препарата компании EryDex (дексаметазона натрия фосфат [DSP], инкапсулированный в аутологичные эритроциты) у пациентов с AT. •Участники будут рандомизированы (1:1) между EryDex или плацебо, а лечение будет состоять из шести инфузий, запланированных один раз в 21–30 дней. •Первичная конечная точка эффективности будет измеряться изменением от исходного уровня до завершения последнего визита в переоцененной модифицированной Международной кооперативной шкале оценки атаксии (RmICARS) по сравнению с плацебо в соответствии с соглашением SPA с FDA. Завершен процесс оценки других потенциальных редких заболеваний, показаний к применению EryDex, помимо AT и мышечной дистрофии Дюшенна, где хроническое лечение кортикостероидами является или может стать стандартом лечения, если не будет проблем с безопасностью, связанных с кортикостероидами.  Приоритетный список других потенциальных редких заболеваний, рассматриваемых в качестве целей, включает:  •аутоиммунный гепатит,   •дерматомиозит, •пузырчатка обыкновенная, •энцефалопатия Хашимото, •мышечная дистрофия Беккера,  •детская волчанка,  •ювенильный идиопатический артрит, миастения гравис,  •конечностно-поясная мышечная дистрофия,  •хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулоневропатия,  •легочный саркоидоз. https://www.businesswire.com/news/home/20241113919574/en/Quince-Therapeutics-Provides-Business-Update-and-Reports-Third-Quarter-2024-Financial-Results https://ir.quincetx.com/sec-filings/sec-filing/sc-13d/0001193125-24-257646

Доброе утро. $QNCX представила данные по безопасности своего исследования ATTeST фазы 3 на 53-м ежегодном собрании Общества детской неврологии. 🔰Исследование включало EryDex, экспериментальное лечение атаксии- телеангиэктазии (AT), редкого нейродегенеративного заболевания. •🟢 В презентации подчеркивалось, что EryDex в целом хорошо переносился в ходе испытания, при этом большинство побочных эффектов, возникающих во время лечения (TEAEs), были легкими или умеренными. •🟢 У пациентов не наблюдалось побочных эффектов, обычно связанных с хроническим приемом стероидов. •⭕ В исследовании сообщалось о трех пациентах, прекративших лечение из-за побочных эффектов, при этом одно серьезное побочное явление было сочтено маловероятно связанным с лечением. https://www.investing.com/news/company-news/quince-therapeutics-reports-positive-safety-data-for-erydex-93CH-3715117

Добрый вечер, коллеги. Сегодня ☑️10-ая последовательная сессия с закрытием выше $1. Для выхода из зоны делистинга сегодня необходимо закрыться выше $1. По правилам биржи- это достаточное условие, но также биржа может, на свое усмотрение, индивидуально для конкретной компании, увеличить необходимое количество последовательных сессий с ценой закрытия по акциям компании выше $1. В ближайшие дни мы должны увидеть новости по этой теме. Дополнительно, ещё несколько брокерских компаний начали освещать $QNCX Inc. Аналитики Maxim Group опубликовали следующую прогнозную аналитику. •Рейтинг 🟢«покупать». •Целевая цена ⬆️$6,00. Rodman & Renshaw также начали освещение акций Quince Therapeutics. •Рейтинг 🟢«сильно покупать». •Целевая цена ⬆️$11,00 https://www.marketbeat.com/instant-alerts/maxim-group-initiates-coverage-on-quince-therapeutics-nasdaqqncx-2024-11-07/

Здравствуйте. Barclays начал покрытие $VIPS •Рейтинг 🟢"выше рынка". •Целевая цена ⬆️$19,00. •Оценка Vipshop банком основана на подходе, учитывающем соотношение стоимости предприятия (EV) к номинальной прибыли до вычета процентов, налогов, износа и амортизации (EBITDA), что соответствует методам оценки, используемым для других компаний в их покрытии. •Рейтинг "выше рынка" отражает мнение Barclays о том, что Vipshop сможет сохранить свою прибыльность и достичь умеренного роста выручки, несмотря на конкурентный розничный ландшафт. •Целевая номинальная маржа EBITDA в 10%, которая, как ожидается, поддержит финансовые результаты компании. •Целевая цена Barclays получена путем применения мультипликатора 5x EV/номинальная EBITDA к прогнозируемой выручке Vipshop на 2026 финансовый год, включая чистые денежные средства. Этот мультипликатор ниже, чем у таких конкурентов, как JD.com, Alibaba и Pinduoduo, учитывая, что бизнес-модель Vipshop в основном сосредоточена на прямых продажах (1P) и не получает значительной выгоды от высокомаржинального рекламного бизнеса. Целевая цена в 19,00 долларов предполагает позитивный прогноз для динамики акций Vipshop. Анализ Barclays указывает на уверенность в способности компании преодолевать трудности в секторе электронной коммерции, продолжая защищать и потенциально улучшать свои финансовые результаты. https://ru.investing.com/news/analyst-ratings/article-93CH-2560128

Здравствуйте. Объёмная статья Forbes. Как фирма иммигрантки из Турции обошла $BA . Интересная часть про проектирование космолета. Sierra Nevada Corp. специализируется на внедрении новых технологий в системы курсирующих самолетов, но куда больше известна благодаря своему космическому подразделению Sierra Space, которое владельцы компании оформили отдельным предприятием в 2021г. •Дочерняя фирма проектирует собственный космолет Dream Chaser. •Его запуск запланирован на 2025г. •Сотрудничают с Blue Origin Джеффа Безоса в рамках амбициозного проекта по сооружению космической станции на замену МКС, которая обошлась в $150 млрд и считается самым дорогостоящим объектом, построенным людьми. •От инвесторов Sierra Space привлекла $1.7 млрд, в последний раз - в сентябре 2023 года при общей капитализации на уровне $5.3 млрд. https://www.forbes.ru/forbes-woman/522836-kak-firma-immigrantki-iz-turcii-obosla-boeing-v-razrabotke-samoletov-sudnogo-dna? $SPCE

Добрый вечер. $QNCX Сегодня 3-я сессия после выхода из зоны делистинга. К сожалению закрылись на 🔻$0.98. ☑️10 торговых последовательных сессий для выхода из зоны делистинга (з.д. - ниже $1.0.) по правилам биржи начнут отсчитываться заново.

Здравствуйте. Акции $QNCX получили рейтинг "Покупать" от EF Hutton. •EF Hutton начала освещение компании Quince Therapeutics Inc., биотехнологической компании, специализирующейся на прецизионной терапии редких заболеваний. •Присвоен рейтинг 🟢"Покупать". •Целевая цена ⬆️🟢$12,00. https://ru.investing.com/news/company-news/article-93CH-2540626 📍EF Hutton - американская брокерская компания-Бренд с большой историей. Основана в 1904 году Эдвардом Фрэнсисом Хаттоном и его братом Франклином Лоусом Хаттоном. За более чем 100-летнюю историю была замешана в нескольких скандалах. EF Hutton была снова возрождена в 2021 году как EF Hutton Group, ребрендинг Kingswood Capital Markets, дочерней компании Kingswood Holdings Ltd. и Benchmark Investments LLC. Инвестиционный банк приобрел название EF Hutton из-за «невероятного наследия этой мощной фирмы, которая когда-то была синонимом Уолл-стрит». В 1970-х и 1980-х годах отличительной чертой рекламы бренда была толпа людей, которая внезапно замолкала и прислушивалась всякий раз, когда упоминался Э. Ф. Хаттон. Рекламный слоган «Когда Э. Ф. Хаттон говорит, люди слушают» завершал рекламу.

Здравствуйте. Ранее в комментариях к сообщению https://www.tbank.ru/invest/social/profile/sportsmen79/0fd63e27-4bff-40ef-a600-a2bca61dc4ec?utm_source=share на мой комментарий: " @T-Investments Здравствуйте. От данной компании дивиденды не приходили. При этом в портфеле большая часть обособленных в 2022 году бумаг $VIPS Выплаты в рамках Указа 665 по данному эмитенту не поступали. Если сумма, выделенная Минфином для этих целей недостаточная, пропишите это в своей статье. Иначе, непонятно, почему платёж в рамках Указа 665 не проведён и дивиденды по данному эмитенту не зачислены." Вы дали ответ: "Выделяет деньги Минфин России, распределяет НРД, поэтому мы не можем гарантировать какие‑то выплаты для каждого конкретного инвестора." ________ Именно это и было написано в моем сообщении выше. В случае если Вы не можете гарантировать "какие-то выплаты". Это и нужно было прописать в статье, которая носит общий характер. "Детали можем предоставить в чате поддержки." Да, ранее уже было составлено обращение в чат с уточнением деталей, которые интересуют. На что поддержка дала ответ, который как по шаблону похож на Ваш. "Мы не можем гарантировать какие‑то выплаты для каждого конкретного инвестора, так как средства выделяет Минфин России, а распределяет Национальный расчетный депозитарий." Вопрос был задан по дивидендам $MAC Вопрос был задан 15 Февраля 2024г. Прошло 7 месяцев, ситуация по дивидендам $MAC, по которым было назначено уже несколько выплат, так и не поменялась. Дивидендов по этой бумаге не приходило. Хотя, даже в Пульсе, отдельные инвесторы писали, что им пришли дивиденды по этой бумаге. Тоже самое и с $VIPS . Теперь вопросы: 1. НРД распределяет выделенные Минфином суммы отдельно для каждого брокера в виде общей суммы, не деталлизируя по клиентам? 2. Если это так и Тинькофф получает дивиденды в виде общей суммы и далее распределяет их между клиентами самостоятельно. По какой схеме это происходит? Тикеры, по которым должны были быть осуществлены див. выплаты с общим размером более 100р, так и остались без новых операций по дивидендным выплатам. Хотя прошёл уже не один период выплаты дивидендов. Речь об обособленных бумагах. А именно $MAC, $VIPS . Если это не так и НРД самостоятельно деталлизирует выплаты дивидендов по каждому инвестору, то очевидно, что это носит общий характер. Вам следовало внести эту информацию в свою статью, снять с себя ответственность, тем более, что Вы, фактически, все равно это и указываете: "Мы не можем гарантировать какие‑то выплаты". И не вводить в заблуждение неполной статьей. @T-Investments, в тексте 2 вопроса, на которые хотелось бы получить конкретные ответы. Спасибо.

Раскрытие возможностей собственной биологии пациента для лечения редких заболеваний. Quince Therapeutics приняла участие в 26-й 🌎Глобальной инвестиционной конференции им. Х. К. Уэйнрайта 9 сентября 2024 г. Здравствуйте. Основные инвестиционные моменты и цифры, которые ранее не звучали. 🟢 Хорошая капитализация с достаточным объемом денежных средств для запуска в 2026 году. •Сильный баланс $QNCX с приблизительно 59,4 млн долл. США в виде наличных, эквивалентов наличных и краткосрочных инвестиций по состоянию на 30 июня 2024 г. 🟢 Только в 2023 году дополнительно было выделено около 7 млрд долларов США на лицензионные соглашения и соглашения о сотрудничестве в области редких заболеваний. 🟢 EryDex для А-Т •A-T представляет собой значительную коммерческую возможность для США. •А-Т имеет схожую эпидемиологию с атаксией Фридрейха. Потенциальные цены на курс лечения на такие редкие заболевания, сопоставимы с недавно одобренным лечением атаксии Фридрейха (цена Skyclarys WAC от Biogen составляет 370 тыс. долл. США в год). •Высокомасштабируемая производственная инфраструктура с низкой прямой себестоимостью товаров — менее 1% от сопоставимых цен на редкие заболевания в США. •Знак CE в Европе и надежная патентная защита с эксклюзивностью интеллектуальной собственности как минимум до 2034 года во всем мире и до 2035 года в США без продления срока действия патента.

$CVM сообщила о получении официального письма от Агентства по регулированию рынка медицинских товаров Великобритании (MHRA), в котором дается разрешение на отказ от применения препарата Multikine (лейкоцитарный интерлейкин, инъекция) для лечения рака в области головы и шеи у пациентов детского возраста до 18 лет. •Таким образом, компания CEL-SCI не обязана проводить исследования Multikine у детей в рамках процесса получения разрешения на продажу и маркетинг препарата в Великобритании. "В то время как мы начинаем подтверждающее исследование для получения разрешения FDA на применение Multikine в США и других странах, мы очень рады, что получили это положительное решение от регулирующего органа здравоохранения Великобритании. •Это исключение для детей поможет нам быстрее получить разрешение на продажу в Великобритании", - сказал генеральный директор CEL-SCI Геерт Керстен. https://ru.investing.com/news/assorted/article-432SI-2497828

Здравствуйте. Информация для тех, кто участвует в обмене по указу № 844. Обмен заблокированными активами между российскими инвесторами и иностранцами в рамках указа № 844 будет продлен до середины октября, пишет Forbes. •Обмениваться будут активы по тем заявкам, которые уже были выставлены. Источник в брокерской компании уточнил, что все заявки, которые инвесторы подавали на обмен, на сегодня действительны и брокер их не снимал. •По словам собеседника издания в управляющей компании, сроки продлеваются для того, чтобы найти больше иностранных покупателей на заблокированные активы россиян. Проблема была связана с тем, что после санкций в отношении Мосбиржи, европейские регуляторы и депозитарии фактически запретили гражданам и юрлицам из Евросоюза участвовать в обмене. •Другой источник Forbes в крупном брокере подтверждает, что обмен продлевается до середины октября. Он также отмечает, что увеличение сроков связано с тем, что организатор торгов планирует обеспечить большее присутствие нерезидентов в процессе выкупа заблокированных активов. •Ещё один источник на финансовом рынке поясняет, что у участников рынка сложилось неоднозначное впечатление об итогах первого этапа обмена. И сейчас, когда он завершился, появилось ощущение, что организаторы торгов могут эффективнее взаимодействовать с иностранными инвесторами и привлечь большее число участников к процедуре обмена. $RKLB $TAL $CVM $VIPS $MOMO $MAC $TSLA $SPCE $WFC $1810 $CNK $SPR https://ru.investing.com/news/personal-finance-news/article-2493544

Здравствуйте. Хорошие новости. $QNCX объявляет о публикации в журнале 🔰The Lancet Neurology данных клинического исследования фазы 3 ATTeST, оценивающего препарат EryDex для лечения атаксии-телеангиэктазии (AT). •Результаты крупнейшего завершенного исследования в AT продемонстрировали благоприятный профиль безопасности. •Исследование показало положительный эффект лечения EryDex у подгруппы пациентов с AT в возрасте от шести до девяти лет — возрастной группы, в которой обычно наблюдается быстрое клиническое ухудшение. •ATTeST стало крупнейшим завершенным исследованием в области аутотренинга, в котором приняли участие 175 человек. Исследование проводилось в 22 академических учреждениях и медицинских центрах на пяти континентах в 12 странах. •В исследовании ATTeST после шести месяцев лечения EryDex не наблюдалось ни одной серьезной проблемы безопасности, обычно связанной с хроническим приемом кортикостероидов. Не было сообщений о гипергликемии, гипертонии, гирсутизме или кушингоидном внешнем виде ни в одной из групп лечения. 🗣️«Публикация результатов исследования ATTeST в The Lancet Neurology подчеркивает многообещающие клинические данные, которые демонстрируют прогресс в направлении потенциального варианта лечения для пациентов с AT, редким детским расстройством, характеризующимся прогрессирующим неврологическим ухудшением, нарушением двигательного контроля, трудностями речи и ожидаемой продолжительностью жизни, как правило, в двадцать или тридцать лет», — 📍сказал доктор Уильям Уайтхаус, почетный клинический доцент Медицинской школы Ноттингемского университета и консультант по детской неврологии в Детской больнице Ноттингема, Nottingham University Hospitals NHS Trust. https://www.businesswire.com/news/home/20240815940181/en/Quince-Therapeutics-Announces-The-Lancet-Neurology-Publication-of-Phase-3-ATTeST-Clinical-Trial-Data-Evaluating-EryDex-for-the-Treatment-of-Ataxia-Telangiectasia-A-T

Добрый день, друзья. Судя по развёрнутой описательной части раздела Риски последнего отчёта компании, который был опубликован вчера, инвесторов $QNCX предупреждают, что исход может быть очень негативным. Участники рынка ещё до отчёта сильно уронили бумагу, предполагая снижение и без того туманных показателей деятельности. Но реальный, вышедший отчёт ещё больше разочаровал рынок. На таких уровнях мы были в декабре 2022 года. Тогда ситуация была очень похожа, но котировки бумаги вышли из зоны делистинга и вопрос о консолидации на время перестал быть актуальным. Сейчас ситуация осложнена тем, что идёт очень быстрый расход самой ликвидной части активов. С декабря прошлого года, если говорить простыми словами, потратили 🔻61,98% кэша. Поэтому, если будет необходимо дополнительное финансирование деятельности, очевидный инструмент- это допэмиссия. И надо полагать, если компания не удержит позиции и произойдёт делистинг, этот инструмент для неё станет недоступен. Следовательно, если котировки не выйдут из зоны делистинга на общей волне рынка в ближайшее время- консолидация очевидна. Это, конечно, дополнительно обесценит бумагу. Можно только надеяться, что консолидация пройдет не в таком обескураживающем соотношении, какое утвердила команда известного космопутешественника в $SPCE В противном случае, если котировки бумаг не выйдут из зоны делистинга, компанию ждёт судьба $ENDP Но у Endo International были активы и по решению суда, после оздоровления компании, новые акционеры стали владельцами активов Endo. Хотя прежним акционерам от этого ноль компенсации и выгоды. С Quince Therapeutics ситуация другая, компания уже сейчас, в последнем отчете, прописывает риск получения нулевой выгоды акционерами от продажи устаревших активов компании. Резюмируя. К сожалению, да, ситуация с будущим Quince Therapeutics очень неопределённая. Но всё это - возможные риски, которые нужно учитывать и может быть и хорошо, что компания прописывает и декларирует их сейчас. На данный момент главная задача самой компании - проводить поэтапно, по стадиям, свое главное исследование. И Quince Therapeutics занимается сейчас именно этим. Ну судя по срокам окончания исследования и то, с какой скоростью тратится кэш, доп. источники финансирования будут необходимы. А для этого нужно удержаться в листинге и провести допэмиссию. Данный актив сейчас заморожен, что отчасти снимает с нас долю ответственности за оперативную реакцию или её отсутствие. Если эта бумага составляет значительную или даже максимальную часть Вашего портфеля, постарайтесь перестроить к ней отношение. И относиться как к очень долгой инвестиции, со сроками вложения от 5 лет. Биотехнологии, как сектор, сверхрисковый выбор инвестора. Но если, компания достигнет положительных результатов исследования, все остальное станет чисто техническими вопросами. Всем удачи, терпения и возможности реализовать свои цели🤝

Здравствуйте. Отчёт $QNCX по форме 10-Q. За квартальный период, закончившийся 30 июня 2024 г. Некоторые моменты. Финансовая информация 🟢 Активы Денежные средства и их эквиваленты На 30 июня 2024 г. $7 890 000 🔻61,98% На 31 декабря 2023 г. $20 752 000 🔴 Факторы риска По многим причинам, включая те, которые находятся вне нашего контроля, мы можем быть не в состоянии успешно реализовать нашу бизнес-стратегию. Возникновение каких-либо отдельных рисков или любая комбинация рисков может существенно и отрицательно повлиять на наш бизнес, финансовое состояние, результаты деятельности, денежные потоки и цену наших обыкновенных акций. Некоторые из этих рисков: •🔻У нас могут возникнуть трудности с интеграцией операций Quince и EryDel и реализацией ожидаемых преимуществ от приобретения EryDel. •🔻Мы в значительной степени зависим от успеха нашего ведущего кандидата на препарат EryDex. Клиническое исследование фазы 3 NEAT препарата EryDex для A-T проводится в соответствии с протоколом, согласованным с FDA компанией EryDel, и выполнение нами испытания может быть отложено, может оказаться неудачным и может не привести к одобрению NDA, что повлияет на наш бизнес и стоимость акций. • 🔻У нас нет кандидатов на препарат, одобренных для коммерческой продажи, мы никогда не получали дохода от продаж и можем никогда не стать прибыльными. • 🔻Мы обязаны осуществлять поэтапные выплаты акционерам EryDel в связи с продвижением EryDex и можем быть обязаны осуществлять дальнейшие поэтапные выплаты акционерам EryDel или в соответствии с кредитом EIB в связи с нашей коммерциализацией EryDex, что может отрицательно повлиять на общую прибыльность EryDex в случае одобрения. •🔻 Клиническая разработка препарата — это длительный, дорогостоящий и неопределенный процесс. Результаты доклинических исследований и ранних клинических испытаний не всегда предсказывают будущие результаты. Любой кандидат на лекарственный препарат, который мы можем продвигать на этап клинических испытаний, может не достичь благоприятных результатов в последующих клинических испытаниях, если таковые будут, или не получить одобрения на маркетинг. •🔻 Результаты более ранних клинических испытаний могут не отражать результаты, которые могут быть получены в дальнейших регистрационных клинических испытаниях, что может задержать или помешать получению одобрения регулирующих органов. •🔻 Мы понесем дополнительные расходы и можем столкнуться с задержками в завершении или в конечном итоге не сможем завершить разработку и коммерциализацию наших кандидатов на лекарственные препараты. •🔻 Наши кандидаты на лекарственные препараты могут вызывать или приписывать им нежелательные побочные эффекты или иметь другие свойства, которые задерживают или препятствуют их одобрению регулирующими органами или ограничивают их коммерческий потенциал. • 🔻Клинические испытания наших кандидатов на лекарственные препараты могут не выявить все возможные НЯ, которые могут возникнуть у пациентов. • 🔻Если мы не сможем успешно продемонстрировать благоприятную дифференциацию между EryDex и доступными в настоящее время кортикостероидами, наш бизнес пострадает, а наша способность получать доход от этого класса препаратов будет серьезно нарушена. •🔻 Поскольку потенциальные целевые популяции пациентов с редкими заболеваниями для EryDex невелики, а популяция пациентов, к которым можно обратиться, еще меньше, мы, возможно, не сможем эффективно завершить клинические испытания или коммерциализировать кандидат на лекарственные препараты. •🔻 Мы являемся клинической биотехнологической компанией с ограниченной историей деятельности, что может затруднить оценку перспектив нашей будущей жизнеспособности.

Здравствуйте. Для тех, кто следит за $QNCX Поддержка @T-Investments напомнила об отчете. •"Через неделю, 01.08, выход отчета компании Quince Therapeutics". Будет интересно посмотреть сколько ДС на балансе, тк срок до окончания исследования ещё довольно продолжительный.

Здравствуйте, коллеги.  У кого ещё осталось желание следить за новостями после затяжного падения, неприемлимой и необоснованной по коэффициенту консолидации, после нового падения- ниже интересная информация об исследовании, которое проводилось на борту при последнем полете.  Всем пожелания восстановиться после длительного разочарования, связанного со $SPCE🤝.  🔘 Группа исследователей из Калифорнийского университета в Беркли недавно завершила еще один успешный эксперимент- тест своей системы 3D-печати в условиях микрогравитации SpaceCAL.  •Это устройство следующего поколения может открыть двери для путешествий в дальний космос, позволяя астронавтам в будущем печатать детали, инструменты, лекарства и даже органы, когда это необходимо.  •За последние пять лет исследования печати в космосе расширились. Эти устройства отличаются от своих земных предшественников тем, что они не могут полагаться на гравитацию в процессе наслоения. Таким образом, инженерам пришлось разрабатывать новые способы формирования отпечатков. •В результате появился защищенный, безопасный и надежный способ печати широкого спектра материалов на орбите или в других условиях микрогравитации. •Этот метод вводит чувствительные полимеры, которые реагируют на свет. Светочувствительной смоле можно придать форму с помощью лазеров в сложные трехмерные структуры. •Тестирование системы печати SPaceCAL состоялось на борту Virgin Galactic VSS Unity 8 июня 2024 года. Virgin Galactic вывела устройство в суборбитальное пространство, что позволило провести 140-секундный пробный запуск. В качестве отпечатков инженеры выбрали четыре бенчы. Benchys используются для проверки точности и возможностей 3D-принтеров. •Результаты испытательного полета оказались успешными. SpaceCAL выполнила печать в отведенный небольшой промежуток времени. Они были точны в дизайне, и на выполнение каждого требовалось всего 20 секунд. По словам исследователей, следующие испытания будут посвящены длительной печати и более сложным конструкциям. •Для путешественников в дальний космос этот вариант избавляет от необходимости брать с собой тысячи потенциальных запасных частей. •Метод печати SpaceCAL чрезвычайно гибок. Исследователи уже протестировали свой метод печати, используя более 60 различных материалов. Эти устройства могут печатать с использованием силикона, пластика, стеклянных композитов, биоматериалов и многого другого. Таким образом, они идеально подходят для сред с ограниченными ресурсами, таких как космические корабли, где каждый кусок мусора может быть переработан в полезные отпечатки. •Космические путешествия должны учитывать каждый грамм веса. Таким образом, крайне важно создать метод 3D-печати, который позволит печатать долговечные детали и инструменты, а также поддерживать ткани и органические материалы. Универсальность принтера SpaceCAL может сделать его идеальным решением для этих задач в будущем. Кроме того, по мере появления новых смол, полимеров и металлических композитов эти устройства могут интегрировать обновленный материал, создавая прочные и более сложные отпечатки за меньшее время. •Одним из самых интересных и возможных аспектов проекта SpaceCAL является его способность печатать биоматериалы. Это может дать возможность астронавтам печатать линзы, органы, зубные протезы, кожные трансплантаты. Исследователи видят в этом возможное будущее своего творения. Они прогнозируют день, когда принтеры SpaceCAL будут использоваться для создания органов, которые невозможно будет напечатать на Земле. Эти органы могут быть использованы астронавтами или отправлены обратно на планету для использования населением. Источник Securities.io

Euroclear назвал условие для разблокировки активов после санкций против Мосбиржи. •Теперь в дополнение к лицензии бельгийского Минфина инвесторам нужно будет получить разрешение Управления по контролю за иностранными активами Минфина США (OFAC). Об этом говорится в сообщении Национального расчетного депозитария (НРД). Речь идет о тех активах, которые имеют связь с американской юрисдикцией. В перечне, который приводит НРД, почти 9300 таких ценных бумаг. •«Даже в том случае, если уже имеется разрешение на распоряжение соответствующими активами, выданное Министерством финансов Бельгии» , — сказано в сообщении. •«По тем лицензиям, которые будут уже сейчас и после (13 августа, когда закончится действие генеральной лицензии OFAC на прекращение правоотношений с Мосбиржей. — Forbes), мы уже готовим клиентов к тому, что придется идти дополнительно за специальной лицензией США. До сих пор этого не требовалось», — говорит Партнер BGP Litigation Сергей Гландин. https://www.forbes.ru/finansy/516998-euroclear-nazval-uslovie-dla-razblokirovki-aktivov-posle-sankcij-protiv-mosbirzi https://www.nsd.ru/faq/iil/?sphrase_id=138882 $RKLB $TAL $CVM {$GTHX} $VIPS $MOMO $MAC $TSLA $SPCE $WFC $1810 $CNK $SPR

$QNCX столкнулась с потенциальным исключением из листинга Nasdaq Global Select Market из-за невыполнения требования к минимальной цене предложения. • Компания, специализирующаяся на биологических продуктах, была уведомлена Nasdaq о том, что ее акции не поддерживали необходимую минимальную цену предложения в $ 1,00 в течение предыдущих 34 торговых дней подряд. • Компании со штаб-квартирой в Южном Сан-Франциско, Калифорния, был дан 180-дневный период до 17 декабря 2024 года, чтобы восстановить соблюдение правила минимальной цены предложения Nasdaq. • Для достижения этой цели Quince Therapeutics должна добиться того, чтобы цена закрытия ее обыкновенных акций достигла минимум $ 1,00 в течение как минимум 10 последовательных торговых дней в течение этого периода времени. • Если соответствие не будет выполнено в установленный срок, компания может рассмотреть возможность переноса своего листинга на Nasdaq Capital Market, что предоставляет дополнительный 180-дневный период для выполнения требования при соблюдении определенных условий. • Компания Quince Therapeutics, ранее известная как Cortexyme (NASDAQ:QNCX), Inc., заявила о своем намерении внимательно следить за динамикой акций и изучить доступные варианты решения проблемы несоблюдения требований. Однако нет никакой гарантии, что компания сможет соответствовать критериям дальнейшего листинга Nasdaq или обеспечить продление листинга от Nasdaq, если это необходимо. • Это событие имеет решающее значение для Quince Therapeutics, поскольку исключение из листинга может повлиять на видимость и ликвидность акций компании, что потенциально повлияет на доверие инвесторов. •Генеральный директор компании Дирк Тай подписал документ SEC от 21 июня 2024 года, в котором было раскрыто уведомление о несоблюдении требований. Информация в этой статье основана на заявлении из документов SEC. • На балансе Quince Therapeutics больше денежных средств, чем долгов, что является положительным знаком с точки зрения финансовой стабильности. Однако компания быстро тратит деньги, что вызывает опасения по поводу ее долгосрочной устойчивости. Более того, индекс относительной силы (RSI) предполагает, что акции в настоящее время находятся на территории перепроданности, что может указывать на потенциальный отскок или, по крайней мере, паузу в нисходящем тренде. "Quince Therapeutics faces Nasdaq delisting over share price". https://www.investing.com/news/company-news/quince-therapeutics-faces-nasdaq-delisting-over-share-price-93CH-3492435

В конце июня $QNCX объявила, что первый пациент получил дозу в клиническом исследовании фазы 3 NEAT компании для оценки неврологических эффектов EryDex у пациентов с атаксией-телеангиэктазией. • Это ключевое исследование фазы 3 будет проводиться в соответствии с соглашением об оценке специального протокола с Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США. • «Начало нашего ключевого исследования фазы 3 NEAT является важной вехой для Quince и возможностью для пациентов, живущих с разрушительными последствиями атаксии-телеангиэктазии, принять участие в исследовании, направленном на поиск полезного терапевтического решения», — сказал Дирк Тай, доктор медицины, генеральный директор и главный медицинский директор Quince. •«В настоящее время на мировом рынке нет одобренных терапевтических методов лечения этого редкого детского заболевания, и наша главная корпоративная цель — изменить это для пациентов с AT и их семей». https://www.tipranks.com/news/the-fly/quince-therapeutics-announces-first-patient-dosed-in-phase-3-trial-of-erydex?mod=mw_quote_news

За последние 12 месяцев сектор здравоохранения показал не такие высокие результаты, как индекс S&P500, являющийся стандартом для оценки эффективности рынка, отмечают аналитики Wells Fargo в отчете от 1 июля 2024 г. •Низкие показатели сектора здравоохранения отчасти объясняются тем, что он в минимальной степени задействовал искусственный интеллект. Это является недостатком, особенно в период, когда многие инвесторы проявляют интерес к компаниям, связанным с этой развивающейся технологией. •Возможность сохранения высоких процентных ставок в течение длительного периода сделала акции компаний здравоохранения, которые обычно считаются стабильными инвестициями, менее привлекательными. Это также относится к небольшим компаниям и специфическим областям, чувствительным к изменениям процентных ставок, таким как сектор биотехнологий. •Учитывая нашу положительную оценку сектора здравоохранения и уверенность в его будущем, мы считаем, что текущие рыночные условия дают шанс долгосрочным инвесторам создать значительные пакеты акций компаний здравоохранения. https://ru.investing.com/news/stock-market-news/article-432SI-2449319 $CLOV $FGEN {$GTHX} $QNCX $CVM $GOSS $FOLD

Здравствуйте. Инвесторы, которые в этой бумаге давно, помните прогнозные хайп уровни по $CLOV $420) ? Учитывая перспективы развития компании и будущие финансовые показатели, какие мысли по возможным уровням котировок по этой бумаге? На чем основываетесь? Отраслевая принадлежность компании увеличивает её социальную значимость, важный параметр для долгосрочного инвестирования. Многие риски уже реализовались. Но остаются риски делистинга, консолидации. Ждем 10-ый день, как написал ниже @PhenomenO . @PhenomenO, Вам отдельная благодарность за периодические рассуждения и новости о компании.