Здравствуйте. Ранее в комментариях к сообщению https://www.tbank.ru/invest/social/profile/sportsmen79/0fd63e27-4bff-40ef-a600-a2bca61dc4ec?utm_source=share на мой комментарий: " @T-Investments Здравствуйте. От данной компании дивиденды не приходили. При этом в портфеле большая часть обособленных в 2022 году бумаг VIPS Выплаты в рамках Указа 665 по данному эмитенту не поступали. Если сумма, выделенная Минфином для этих целей недостаточная, пропишите это в своей статье. Иначе, непонятно, почему платёж в рамках Указа 665 не проведён и дивиденды по данному эмитенту не зачислены." Вы дали ответ: "Выделяет деньги Минфин России, распределяет НРД, поэтому мы не можем гарантировать какие‑то выплаты для каждого конкретного инвестора." ________ Именно это и было написано в моем сообщении выше. В случае если Вы не можете гарантировать "какие-то выплаты". Это и нужно было прописать в статье, которая носит общий характер. "Детали можем предоставить в чате поддержки." Да, ранее уже было составлено обращение в чат с уточнением деталей, которые интересуют. На что поддержка дала ответ, который как по шаблону похож на Ваш. "Мы не можем гарантировать какие‑то выплаты для каждого конкретного инвестора, так как средства выделяет Минфин России, а распределяет Национальный расчетный депозитарий." Вопрос был задан по дивидендам MAC Вопрос был задан 15 Февраля 2024г. Прошло 7 месяцев, ситуация по дивидендам MAC, по которым было назначено уже несколько выплат, так и не поменялась. Дивидендов по этой бумаге не приходило. Хотя, даже в Пульсе, отдельные инвесторы писали, что им пришли дивиденды по этой бумаге. Тоже самое и с VIPS . Теперь вопросы: 1. НРД распределяет выделенные Минфином суммы отдельно для каждого брокера в виде общей суммы, не деталлизируя по клиентам? 2. Если это так и Тинькофф получает дивиденды в виде общей суммы и далее распределяет их между клиентами самостоятельно. По какой схеме это происходит? Тикеры, по которым должны были быть осуществлены див. выплаты с общим размером более 100р, так и остались без новых операций по дивидендным выплатам. Хотя прошёл уже не один период выплаты дивидендов. Речь об обособленных бумагах. А именно MAC, VIPS . Если это не так и НРД самостоятельно деталлизирует выплаты дивидендов по каждому инвестору, то очевидно, что это носит общий характер. Вам следовало внести эту информацию в свою статью, снять с себя ответственность, тем более, что Вы, фактически, все равно это и указываете: "Мы не можем гарантировать какие‑то выплаты". И не вводить в заблуждение неполной статьей. @T-Investments, в тексте 2 вопроса, на которые хотелось бы получить конкретные ответы. Спасибо.

Раскрытие возможностей собственной биологии пациента для лечения редких заболеваний. Quince Therapeutics приняла участие в 26-й 🌎Глобальной инвестиционной конференции им. Х. К. Уэйнрайта 9 сентября 2024 г. Здравствуйте. Основные инвестиционные моменты и цифры, которые ранее не звучали. 🟢 Хорошая капитализация с достаточным объемом денежных средств для запуска в 2026 году. •Сильный баланс QNCX с приблизительно 59,4 млн долл. США в виде наличных, эквивалентов наличных и краткосрочных инвестиций по состоянию на 30 июня 2024 г. 🟢 Только в 2023 году дополнительно было выделено около 7 млрд долларов США на лицензионные соглашения и соглашения о сотрудничестве в области редких заболеваний. 🟢 EryDex для А-Т. •A-T представляет собой значительную коммерческую возможность для США. •А-Т имеет схожую эпидемиологию с атаксией Фридрейха. Потенциальные цены на курс лечения на такие редкие заболевания, сопоставимы с недавно одобренным лечением атаксии Фридрейха (цена Skyclarys WAC от Biogen составляет 370 тыс. долл. США в год). •Высокомасштабируемая производственная инфраструктура с низкой прямой себестоимостью товаров — менее 1% от сопоставимых цен на редкие заболевания в США. •Знак CE в Европе и надежная патентная защита с эксклюзивностью интеллектуальной собственности как минимум до 2034 года во всем мире и до 2035 года в США без продления срока действия патента.

CVM сообщила о получении официального письма от Агентства по регулированию рынка медицинских товаров Великобритании (MHRA), в котором дается разрешение на отказ от применения препарата Multikine (лейкоцитарный интерлейкин, инъекция) для лечения рака в области головы и шеи у пациентов детского возраста до 18 лет. •Таким образом, компания CEL-SCI не обязана проводить исследования Multikine у детей в рамках процесса получения разрешения на продажу и маркетинг препарата в Великобритании. "В то время как мы начинаем подтверждающее исследование для получения разрешения FDA на применение Multikine в США и других странах, мы очень рады, что получили это положительное решение от регулирующего органа здравоохранения Великобритании. •Это исключение для детей поможет нам быстрее получить разрешение на продажу в Великобритании", - сказал генеральный директор CEL-SCI Геерт Керстен. https://ru.investing.com/news/assorted/article-432SI-2497828