Здравствуйте. Для тех, кто следит за $QNCX Поддержка @T-Investments напомнила об отчете. •"Через неделю, 01.08, выход отчета компании Quince Therapeutics". Будет интересно посмотреть сколько ДС на балансе, тк срок до окончания исследования ещё довольно продолжительный.

Здравствуйте, коллеги.  У кого ещё осталось желание следить за новостями после затяжного падения, неприемлимой и необоснованной по коэффициенту консолидации, после нового падения- ниже интересная информация об исследовании, которое проводилось на борту при последнем полете.  Всем пожелания восстановиться после длительного разочарования, связанного со $SPCE🤝.  🔘 Группа исследователей из Калифорнийского университета в Беркли недавно завершила еще один успешный эксперимент- тест своей системы 3D-печати в условиях микрогравитации SpaceCAL.  •Это устройство следующего поколения может открыть двери для путешествий в дальний космос, позволяя астронавтам в будущем печатать детали, инструменты, лекарства и даже органы, когда это необходимо.  •За последние пять лет исследования печати в космосе расширились. Эти устройства отличаются от своих земных предшественников тем, что они не могут полагаться на гравитацию в процессе наслоения. Таким образом, инженерам пришлось разрабатывать новые способы формирования отпечатков. •В результате появился защищенный, безопасный и надежный способ печати широкого спектра материалов на орбите или в других условиях микрогравитации. •Этот метод вводит чувствительные полимеры, которые реагируют на свет. Светочувствительной смоле можно придать форму с помощью лазеров в сложные трехмерные структуры. •Тестирование системы печати SPaceCAL состоялось на борту Virgin Galactic VSS Unity 8 июня 2024 года. Virgin Galactic вывела устройство в суборбитальное пространство, что позволило провести 140-секундный пробный запуск. В качестве отпечатков инженеры выбрали четыре бенчы. Benchys используются для проверки точности и возможностей 3D-принтеров. •Результаты испытательного полета оказались успешными. SpaceCAL выполнила печать в отведенный небольшой промежуток времени. Они были точны в дизайне, и на выполнение каждого требовалось всего 20 секунд. По словам исследователей, следующие испытания будут посвящены длительной печати и более сложным конструкциям. •Для путешественников в дальний космос этот вариант избавляет от необходимости брать с собой тысячи потенциальных запасных частей. •Метод печати SpaceCAL чрезвычайно гибок. Исследователи уже протестировали свой метод печати, используя более 60 различных материалов. Эти устройства могут печатать с использованием силикона, пластика, стеклянных композитов, биоматериалов и многого другого. Таким образом, они идеально подходят для сред с ограниченными ресурсами, таких как космические корабли, где каждый кусок мусора может быть переработан в полезные отпечатки. •Космические путешествия должны учитывать каждый грамм веса. Таким образом, крайне важно создать метод 3D-печати, который позволит печатать долговечные детали и инструменты, а также поддерживать ткани и органические материалы. Универсальность принтера SpaceCAL может сделать его идеальным решением для этих задач в будущем. Кроме того, по мере появления новых смол, полимеров и металлических композитов эти устройства могут интегрировать обновленный материал, создавая прочные и более сложные отпечатки за меньшее время. •Одним из самых интересных и возможных аспектов проекта SpaceCAL является его способность печатать биоматериалы. Это может дать возможность астронавтам печатать линзы, органы, зубные протезы, кожные трансплантаты. Исследователи видят в этом возможное будущее своего творения. Они прогнозируют день, когда принтеры SpaceCAL будут использоваться для создания органов, которые невозможно будет напечатать на Земле. Эти органы могут быть использованы астронавтами или отправлены обратно на планету для использования населением. Источник Securities.io

Euroclear назвал условие для разблокировки активов после санкций против Мосбиржи. •Теперь в дополнение к лицензии бельгийского Минфина инвесторам нужно будет получить разрешение Управления по контролю за иностранными активами Минфина США (OFAC). Об этом говорится в сообщении Национального расчетного депозитария (НРД). Речь идет о тех активах, которые имеют связь с американской юрисдикцией. В перечне, который приводит НРД, почти 9300 таких ценных бумаг. •«Даже в том случае, если уже имеется разрешение на распоряжение соответствующими активами, выданное Министерством финансов Бельгии» , — сказано в сообщении. •«По тем лицензиям, которые будут уже сейчас и после (13 августа, когда закончится действие генеральной лицензии OFAC на прекращение правоотношений с Мосбиржей. — Forbes), мы уже готовим клиентов к тому, что придется идти дополнительно за специальной лицензией США. До сих пор этого не требовалось», — говорит Партнер BGP Litigation Сергей Гландин. https://www.forbes.ru/finansy/516998-euroclear-nazval-uslovie-dla-razblokirovki-aktivov-posle-sankcij-protiv-mosbirzi https://www.nsd.ru/faq/iil/?sphrase_id=138882 $RKLB $TAL $CVM $GTHX $VIPS $MOMO $MAC $TSLA $SPCE $WFC $1810 $CNK $SPR

$QNCX столкнулась с потенциальным исключением из листинга Nasdaq Global Select Market из-за невыполнения требования к минимальной цене предложения. • Компания, специализирующаяся на биологических продуктах, была уведомлена Nasdaq о том, что ее акции не поддерживали необходимую минимальную цену предложения в $ 1,00 в течение предыдущих 34 торговых дней подряд. • Компании со штаб-квартирой в Южном Сан-Франциско, Калифорния, был дан 180-дневный период до 17 декабря 2024 года, чтобы восстановить соблюдение правила минимальной цены предложения Nasdaq. • Для достижения этой цели Quince Therapeutics должна добиться того, чтобы цена закрытия ее обыкновенных акций достигла минимум $ 1,00 в течение как минимум 10 последовательных торговых дней в течение этого периода времени. • Если соответствие не будет выполнено в установленный срок, компания может рассмотреть возможность переноса своего листинга на Nasdaq Capital Market, что предоставляет дополнительный 180-дневный период для выполнения требования при соблюдении определенных условий. • Компания Quince Therapeutics, ранее известная как Cortexyme (NASDAQ:QNCX), Inc., заявила о своем намерении внимательно следить за динамикой акций и изучить доступные варианты решения проблемы несоблюдения требований. Однако нет никакой гарантии, что компания сможет соответствовать критериям дальнейшего листинга Nasdaq или обеспечить продление листинга от Nasdaq, если это необходимо. • Это событие имеет решающее значение для Quince Therapeutics, поскольку исключение из листинга может повлиять на видимость и ликвидность акций компании, что потенциально повлияет на доверие инвесторов. •Генеральный директор компании Дирк Тай подписал документ SEC от 21 июня 2024 года, в котором было раскрыто уведомление о несоблюдении требований. Информация в этой статье основана на заявлении из документов SEC. • На балансе Quince Therapeutics больше денежных средств, чем долгов, что является положительным знаком с точки зрения финансовой стабильности. Однако компания быстро тратит деньги, что вызывает опасения по поводу ее долгосрочной устойчивости. Более того, индекс относительной силы (RSI) предполагает, что акции в настоящее время находятся на территории перепроданности, что может указывать на потенциальный отскок или, по крайней мере, паузу в нисходящем тренде. "Quince Therapeutics faces Nasdaq delisting over share price". https://www.investing.com/news/company-news/quince-therapeutics-faces-nasdaq-delisting-over-share-price-93CH-3492435

В конце июня $QNCX объявила, что первый пациент получил дозу в клиническом исследовании фазы 3 NEAT компании для оценки неврологических эффектов EryDex у пациентов с атаксией-телеангиэктазией. • Это ключевое исследование фазы 3 будет проводиться в соответствии с соглашением об оценке специального протокола с Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США. • «Начало нашего ключевого исследования фазы 3 NEAT является важной вехой для Quince и возможностью для пациентов, живущих с разрушительными последствиями атаксии-телеангиэктазии, принять участие в исследовании, направленном на поиск полезного терапевтического решения», — сказал Дирк Тай, доктор медицины, генеральный директор и главный медицинский директор Quince. •«В настоящее время на мировом рынке нет одобренных терапевтических методов лечения этого редкого детского заболевания, и наша главная корпоративная цель — изменить это для пациентов с AT и их семей». https://www.tipranks.com/news/the-fly/quince-therapeutics-announces-first-patient-dosed-in-phase-3-trial-of-erydex?mod=mw_quote_news

За последние 12 месяцев сектор здравоохранения показал не такие высокие результаты, как индекс S&P500, являющийся стандартом для оценки эффективности рынка, отмечают аналитики Wells Fargo в отчете от 1 июля 2024 г. •Низкие показатели сектора здравоохранения отчасти объясняются тем, что он в минимальной степени задействовал искусственный интеллект. Это является недостатком, особенно в период, когда многие инвесторы проявляют интерес к компаниям, связанным с этой развивающейся технологией. •Возможность сохранения высоких процентных ставок в течение длительного периода сделала акции компаний здравоохранения, которые обычно считаются стабильными инвестициями, менее привлекательными. Это также относится к небольшим компаниям и специфическим областям, чувствительным к изменениям процентных ставок, таким как сектор биотехнологий. •Учитывая нашу положительную оценку сектора здравоохранения и уверенность в его будущем, мы считаем, что текущие рыночные условия дают шанс долгосрочным инвесторам создать значительные пакеты акций компаний здравоохранения. https://ru.investing.com/news/stock-market-news/article-432SI-2449319 $CLOV $FGEN $GTHX $QNCX $CVM $GOSS $FOLD

Здравствуйте. Инвесторы, которые в этой бумаге давно, помните прогнозные хайп уровни по $CLOV $420) ? Учитывая перспективы развития компании и будущие финансовые показатели, какие мысли по возможным уровням котировок по этой бумаге? На чем основываетесь? Отраслевая принадлежность компании увеличивает её социальную значимость, важный параметр для долгосрочного инвестирования. Многие риски уже реализовались. Но остаются риски делистинга, консолидации. Ждем 10-ый день, как написал ниже @PhenomenO . @PhenomenO, Вам отдельная благодарность за периодические рассуждения и новости о компании.

Здравствуйте. @T-Investments, проконсультируйте по поводу убранных из портфеля акций $ENDP Каким образом НРД в данный момент мог прекратить обслуживание обыкновенный акций ENDO, если все операции НРД заблокированы со стороны Уполномоченного (головного) депозитария? И никаких действий с активами НРД не может производить. Почему @T-Investments не уведомил, хотя бы в чате, что данные акции будут убраны из портфеля? Вы исполняете предписание НРД, но забываете, что являетесь посредником и Ваш клиент, который внёс средства на счета - это инвестор и Вы должны помнить об этом и уведомлять, что Вы делаете с активами инвестора и на каком основании. Хотя бы формальным сообщением.

Пресс-релиз $QNCX от 13 мая 2024 года. Финансовые результаты за первый квартал 2024 года. • Заявленные денежные средства, их эквиваленты и краткосрочные инвестиции в размере 67,8 млн долларов США за первый квартал, завершившийся 31 марта 2024 года. • Ожидается, что существующего денежного потока будет достаточно для финансирования плана эффективного развития компании до 2026 года. • Ожидается полное финансирование ведущего актива EryDex за счет основных результатов Фазы 3 NEAT и подготовка к потенциальной подаче NDA в 2026 году при условии положительных результатов исследования. Сюда входит около 20 миллионов долларов на клинические испытания NEAT и примерно 15 миллионов долларов США на прямые затраты на открытое расширенное исследование. • Заявленные расходы на исследования и разработки (НИОКР) за квартал, завершившийся 31 марта 2024 года, составили 3,7 млн ​​долларов США. Расходы на НИОКР за квартал в основном отразилось как затраты, связанные с продвижением ведущего актива EryDex, запуском соответствующего Фазы 3. Деятельность по клиническим исследованиям NEAT и компенсационные расходы на основе запасов. • Заявленные общие и административные расходы (G&A) составили 5,0 млн долларов США за квартал, завершившийся 31 марта 2024 г. •Расходы G&A за квартал в основном включали расходы, связанные с персоналом, страхование, профессиональные и юридические расходы. Компания сообщила о чистом убытке в размере 11,1 миллиона долларов США или убытке в размере 0,26 доллара США на базовую и разводненную акцию за квартал, завершившийся 31 марта 2024 года. Средневзвешенное количество акций, находящихся в обращении за квартал, составило 43,0 миллиона. Зарегистрированные чистые денежные средства, использованные в операционной деятельности, составили 8,4 миллиона долларов США за квартал, закончившийся 31 марта 2024 года, включая корректировки по неденежным статьям на сумму 3,6 миллиона долларов США: •изменение справедливой стоимости обязательств по условному возмещению на 2,5 миллиона долларов США с течением времени, • 1,3 миллиона долларов США в виде вознаграждения, основанного на акциях, •и 0,4 миллиона долларов США изменения справедливой стоимости долгосрочного долга в связи с течением времени, компенсируемый амортизацией дисконта на инвестиции компании в размере 0,6 миллиона долларов США. Чистый убыток на акцию снизился с $0.34 до $0.26 по сравнению с аналогичным периодом 2023 года. Но котировки отреагировали негативно, снижение, скорее всего, связано с неуверенностью инвесторов, вызванной указанными отдаленными сроками результатов исследования - 2026 год. А также с отсутствием каких-либо гарантий на успех, определяемых фразой использованной в пресс- релизе : "Предполагаем положительные результаты исследования.".

Пресс-релиз $QNCX от 13 мая 2024 года. Исследования. QNCX- биотехнология поздней стадии компания, разрабатывающая инновационную технологию доставки лекарств, предназначенную для использования собственной биологии пациента для доставки лекарств от редких заболеваний. Дирк Тай, доктор медицинских наук, главный исполнительный директор и главный медицинский директор компании Quince: •«Наша основная корпоративная цель — продвижение нашего лидер-актива EryDex для лечения пациентов с атаксией-телеангиэктазией. • Мы продолжаем идти по пути начала набора участников в наше ключевое исследование Фазы 3 во втором квартале 2024 года и будет усердно добиваться набора участников в исследовательские центры США и Европы, чтобы предоставить возможность пациентам, живущим с этим редким заболеванием, разрушительной болезни, принять участие в исследованиях для определения полезного терапевтического решения. • «Мы готовы сообщить о выборе мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) в качестве второй программы развития Айвы для EryDex. Мы считаем МДД является многообещающим показанием для применения ЭриДекса, поскольку кортикостероиды являются стандартом лечения этого редкого заболевания, но его полезность ограничена значительными хроническими заболеваниями. токсичность вследствие угнетения надпочечников. •Врачи, ухаживающие за пациентами с МДД, вместе с группами защиты интересов МДД также поощряют разработку EryDex для лечения МДД в ​​качестве потенциально безопасной альтернативы обычным кортикостероидам для пациентов». Ключевое клиническое исследование NEAT фазы 3 NEAT — это международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование •Получены разрешения регулирующих органов в США и Европейском Союзе, связанные с ключевым этапом 3 NEAT •Начата деятельность по инициированию и активации исследовательских центров NEAT на территории США, Великобритании и Европейского Союза под названием NEAT. •Ожидаем, что основные результаты фазы 3 NEAT будут представлены во второй половине 2025 года, а потенциальное соглашение о неразглашении будет представлено в 2026 году. •Предполагаем положительные результаты исследования. Рынок представляет собой пиковую коммерческую возможность стоимостью более 1 миллиарда долларов во всем мире, согласно внутренним оценкам компании и предположения. Планируется оценить дополнительные потенциальные возможности применения запатентованной технологической платформы AIDE компании Quince с использованием лекарств и биологические препараты, нацеленные на редкие и изнурительные заболевания, чтобы еще больше расширить портфолио компании по разработке лекарств.

Конференция Citizens JMP Life Sciences. Здравствуйте. $QNCX - биотехнологическая компания поздней стадии разработки инновационной технологии доставки лекарств, предназначенной для использования собственной биологии пациента по предоставлению средств для лечения редких заболеваний, сегодня объявила, что Дирк Тай, доктор медицинских наук, генеральный директор Quince и главный медицинский директор, выступит на конференции Citizens JMP Life Sciences в понедельник, 13 мая 2024 г., начало в 13:30 по тихоокеанскому времени. •Прямая трансляция презентации будет доступна на странице «События» в разделе «Новости и события» веб-сайта Quince по связям с инвесторами по адресу ir.quincetx.com. •Архив веб-трансляции будет доступен вскоре после окончания прямой трансляции.

Здравствуйте. Люксембургский депозитарий Clearstream решил не оказывать инвесторам никакой поддержки в рамках процесса выкупа заблокированных ценных бумаг иностранцами у российских инвесторов, говорится в сообщении депозитария от 17 апреля. • Clearstream проинформировал своих клиентов, которых может коснуться действие этого механизма, о «растущем риске для их активов». • Напомнил об их обязанности соблюдать любые применяемые санкции. https://www.vedomosti.ru/investments/articles/2024/04/24/1033736-clearstream-reshil-boikotirovat-vikup-zablokirovannih-bumag •Clearstream указывает, что не окажет никакой поддержки в отношении перечисленных механизмов разблокировки. •«Clearstream Banking проводит консультации с юристами и соответствующими компетентными органами, чтобы лучше понять потенциальные последствия вышеупомянутых российских мер и установить все возможные режимы для защиты активов своих клиентов и минимизации риска любых потерь и/или неправомерного использования», — говорится в сообщении. •Представитель «Инвестпалаты» сообщил изданию, что не считает решение Clearstream способным негативно повлиять на проведение выкупа, так как разрешение на перевод ценных бумаг в иностранный депозитарий, в данном случае Clearstream, выдает не конкретный депозитарий, а местный регулятор. Именно туда должны будут обращаться нерезиденты, которые станут владельцами высвобожденных в России бумаг. Минфин в феврале назначил «Инвестпалату» организатором торгов, в ходе которых нерезиденты смогут выкупить замороженные иностранные ценные бумаги  у российских инвесторов. •По словам юриста компании «Томашевская и партнеры» Валерии Зибаревой, бойкот со стороны Clearstream механизма по выкупу бумаг означает невозможность их дальнейшего перевода внутри этого депозитария со счетов российских держателей на счета иностранных, то есть делает механизм неосуществимым по крайнем мере для некоторых инвесторов. Позицию Clearstream она назвала ожидаемой, с учетом того что люксембургский депозитарий до сих пор воздерживается от сотрудничества в рамках разблокировки активов российских лиц. •Также известно, что основная часть иностранных бумаг заморожена у россиян в другом депозитарии — бельгийском Euroclear. https://quote.rbc.ru/news/article/662891619a79476193d0d95c?from=copy $MOMO $TAL $VIPS $TSLA $EHTH $MAC $KO $GTHX

Всем добрый вечер. На счёт НДФЛ, здесь не совсем так, как Вы написали. @zamussi Обсудим. Судя по информации, которая есть от ФНС. ФНС давала разъяснения по ситуации: если в одном налоговом периоде была получена и материальная выгода от приобретения ценных бумаг и доход от их реализации. " Если в одном налоговом периоде была получена и материальная выгода от приобретения ценных бумаг, и доход от их реализации, то в декларации 3-НДФЛ суммы материальной выгоды могут быть учтены в качестве расходов, связанных с приобретением этих ценных бумаг, при условии отражения в декларации материальной выгоды и уплаты с нее налога. Предварительно уплаченная сумма НДФЛ за полученные ценные бумаги в декларации не отражается." https://www.garant.ru/hotlaw/minfin/1533756/ В той же статье идёт описание и общей схемы расчёта НДФЛ, без упоминания совершения купли - продажи в одном периоде. " При реализации безвозмездно полученных ценных бумаг в составе расходов на их приобретение может быть учтена сумма материальной выгоды, с которой был исчислен НДФЛ, если налог был фактически уплачен в бюджет." Т.е. по сути, хотя здесь идёт речь о безвозмездно полученных бумагах, главное здесь то, что признаются предыдущие расходы для исчисления НДФЛ при продаже бумаг в следующем налоговом периоде. Об этом говорит строка "если налог фактически уплачен в бюджет". Поэтому, все это может и должно быть применёно и к ситуации с продажей ОЦБ (обособленных ценных бумаг). Алгоритм такой : •Инвестор купил ОЦБ. •@T-Investments рассчитал возможную материальную выгоду по расчетной цене на внебиржевых торгах по этой ОЦБ в стакане у данного брокера на дату покупки. Материальная выгода = =Расчётная цена покупки ОЦБ на дату покупки на внебирже у данного брокера- Цена покупки ОЦБ •Брокер начислил налог на материальную выгоду. Налог на материальную выгоду= =материальная выгода *13% Далее 2 ситуации: СИТУАЦИЯ 1 Инвестор продал ОЦБ в том же налоговом периоде. •Брокер рассчитал доход от сделки по продаже ОЦБ, а именно : Цена продажи ОЦБ - Расчётная цена покупки ОЦБ на дату покупки на внебирже у данного брокера. Этим расчётом Брокер учёл расходы понесенные инвестором, связанные с получением материальной выгоды, что и разъясняет ФНС. •Далее Брокер рассчитывает и начисляет НДФЛ по сделке Полученный доход *13%/15%. Таким образом, корректно учтена материальная выгода, начислен налог на материальную выгоду и далее начислен НДФЛ с учётом ранее произведённых расходов в связи с полученной материальной выгодой. •По окончании года, в январе Брокер, в случае наличия денежных средств на брокерских счетах клиента, удерживает сумму всех исчисленных налогов за расчётный завершенный налоговый период и пересылает данные в ФНС , если денежных средств на брокерских счетах клиента недостаточно, Брокер пересылает данные в ФНС о начисленных налогах и инвестор самостоятельно оплачивает налоговые платежи. СИТУАЦИЯ 2 Клиент не продал бумагу в том же налоговом периоде. •По окончании года, в январе Брокер, в случае наличия денежных средств на брокерских счетах клиента удерживает сумму налога на материальную выгоду за расчётный завершенный налоговый период и пересылает данные в ФНС , если денежных средств на брокерских счетах клиента недостаточно, Брокер пересылает данные в ФНС о начисленных налогах и инвестор самостоятельно оплачивает налоговые платежи. •Инвестор продал ОЦБ в другом налоговом периоде. •Брокер рассчитал доход от продажи ОЦБ , а именно : Цена продажи ОЦБ - Расчётная цена покупки ОЦБ на дату покупки на внебирже у данного Брокера. Этим расчётом Брокер учёл расходы понесенные инвестором, связанные с получением материальной выгоды, что и разъясняет ФНС. Не смотря на то, что ОЦБ была куплена в другом налоговом периоде.

Ответ Тинькофф от 14 апреля 2024г. Тема ответа: "Налог на материальную выгоду". "Здравствуйте! По вашему обращению № 317175673. Материальная выгода на нашем сервисе возникает в случае приобретении ценных бумаг безвозмездно или при покупки по цене ниже рыночной. В случае покупки ценной бумаги - налог возникает по результату обработки сделки. Это справедливо и при покупки заблокированных ценных бумаг. Если инвестор купил с 2024 года бумагу, которая обращается на какой либо бирже , по цене ниже рыночной, то образуется материальная выгода." --- Здравствуйте, как такового, обращения в поддержку по теме "налог на материальную" выгоду не было. Было общение в Пульсе с целью того, чтобы Тинькофф собирал и агрегировал мнения клиентов по данному вопросу. О понятии "справедливо", как Вы, @T-Investments, пишите в ответе, речи вообще не может быть. Активы, которые торгуются на внебиржевых рынках, сделки по которым могут быть базой для расчёта налога на материальную выгоду и обособленные ценные бумаги с ограничением прав- это две абсолютно разные категории ценных бумаг. Неправильно при приобретении обособленных ценных бумаг начислять налог на материальную выгоду. Потому, что налог на материальную выгоду начисляется в момент приобретения ценных бумаг, а в момент приобретения ценных бумаг, обособленные бумаги имеют ряд ограничений, которые не позволяют реализовать их на бирже. Сравнивать с рыночной ценой цену и выгоду при приобретении, на конкретную обособленную ценную бумагу, не представляется возможным. А это является обязательным условием материальной выгоды и налога на неё. Вы взяли для ответа 14 дней. Вместо ответа по существу, используете свой административный ресурс и пытаетесь транслировать, что такой налог, в случае с заблокированными бумагами- это "справедливо". В целом, как уже говорилось ранее, данное общение в Пульсе призвано выявлять и агрегировать мнения Ваших клиентов и формировать Ваше видение и предложения для регулятора. Хотелось бы видеть конкретные шаги по этим вопросам в Вашем ответе. И обратите внимание на орфографию. "При покупкЕ"-2 раза. Общий уровень грамотности также влияет на восприятие и доверие к ответу Тинькофф, для подготовки которого Вы взяли 14 дней. Подводя итог, если Тинькофф не планирует общение с регулятором на предмет "справедливости" налога на материальную выгоду при покупке обособленных бумаг и принимает ситуацию с этим налогом как данность, @T-Investments, пожалуйста, дайте информацию по 2 вопросам : •1. На каком этапе сейчас, спустя 2 недели, механизм расчёта, начисления и отображения налога на материальную выгоду в приложении Тинькофф Инвестиции? •2. Каким образом будет рассчитываться НДФЛ при продаже обособленных бумаг после гипотетической разблокировки, если ранее, при покупке этих же бумаг уже был начислен налог на материальную выгоду и разница, на которую выросли заблокированные бумаги, достигли рыночной цены и возможности и прав продать их по рыночной цене, уже была учтена в определении налога на материальную выгоду, частично или полностью? В случае начисления НДФЛ, при продаже заблокированных, обособленных бумаг, произойдёт двойное налогообложение одного и того же дохода. Как Вы планируете вести учёт в данной ситуации? Спасибо.

FibroGen раскрывает ранние данные исследования по лечению рака простаты, аналитик Уильям Блэр выступает за дальнейшие исследования в этой области. FibroGen Inc объявила основные данные спонсируемого Fortis Therapeutics исследования фазы 1 FG-3246 (также известного как FOR46), потенциального первого в своем классе конъюгата антитела против CD46 с лекарственным средством (ADC) с MMAE- содержащий полезную нагрузку. •В исследование по эскалации и расширению дозы были включены пациенты с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы, у которых опухоли прогрессировали под действием хотя бы одного ингибитора передачи сигналов андрогенных рецепторов. •При анализе эффективности снижение уровня простатспецифических антигенов (ПСА) более чем на 50% наблюдалось у 36% пациентов, подлежащих оценке ПСА. • 20% соответствовали критериям частичного ответа или уменьшения размера опухоли более чем на 30% при средней продолжительности ответа 7,5 месяцев. Медиана рентгенологической выживаемости без прогрессирования (rPFS) в этой популяции пациентов, получавших интенсивное предварительное лечение, составила 8,7 месяцев. • Наиболее частые нежелательные явления соответствовали таковым у других АЦП на основе ММАЭ и включали инфузионные реакции, утомляемость, потерю веса, нейтропению и периферическую невропатию. Уильям Блэр пишет, что первоначальные результаты FG-3246, по-видимому, предлагают улучшенные показатели эффективности по сравнению с новой альтернативной гормональной терапией. Хотя FDA не советует делать окончательные выводы исключительно на основе точечной оценки выживаемости без прогрессирования в одногрупповых исследованиях, предлагая интерпретировать ее наряду с коэффициентами риска, Уильям Блэр выступает за дополнительное изучение FG-3246 при раке простаты из-за большого количества исследований. предварительно обработанные участники и включение неотобранной популяции. Компания планирует повысить терапевтическую эффективность FG-3246 двумя ключевыми способами: • Во-первых, будет использовать схему дозирования, основанную на скорректированной массе тела, вдохновленную подходом AbbVie Inc (NYSE:ABBV) к Elahere в лечении рака яичников. •Во-вторых, будет использовать визуализирующий агент под названием CD46 PET на основе 89Zr для отбора пациентов, которые, скорее всего, получат пользу от FG-3246 в исследовании фазы 2. Руководство $FGEN намерено проконсультироваться с FDA о пути разработки и начать исследование фазы 2 во второй половине года. https://www.google.com/amp/s/www.benzinga.com/amp/content/38070160

Quince Therapeutics предоставляет обновленную информацию о компании.  Часть 3. Научные, технологические новости $QNCX . Процедура подробного описания оптимизированной EryDex доставки DSP, инкапсулированного в эритроциты, со сравнением данных компании с опубликованной информацией о фармакокинетике и биораспределении кортикостероидов. Эритроциты обладают несколькими характеристиками, которые делают их потенциально идеальным средством доставки лекарств, включая потенциально лучшую переносимость, улучшенное распределение в тканях, снижение иммуногенности и продление периода полувыведения из крови.  План по изучению  других потенциальных показаний для EryDex, где хроническое лечение кортикостероидами является – или потенциально может стать – стандартом лечения, если не было проблем с безопасностью, связанных с кортикостероидами.  •Ожидается, что этот процесс оценки будет охватывать атаксии, нервно-мышечные заболевания, гематологические, раковые и аутоиммунные заболевания с упором на редкие заболевания. •Планируется оценить дополнительные потенциальные возможности применения запатентованной технологической платформы AIDE компании Quince с использованием лекарств и биологических препаратов, предназначенных для лечения редких и изнурительных заболеваний, чтобы еще больше расширить портфель разработки лекарств компании. https://finance.yahoo.com/news/quince-therapeutics-provides-business-reports-110000986.html?guccounter=1

Quince Therapeutics предоставляет обновленную информацию о компании. Часть 2. Ключевое клиническое исследование NEAT фазы 3. Завершена большая часть стартовых мероприятий, связанных с ключевым клиническим исследованием NEAT фазы 3 (неврологическое воздействие EryDex на субъектов с АТ; IEDAT-04-2022/ NCT06193200 ). NEAT — это международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки неврологических эффектов ведущего актива компании EryDex (дексаметазона натрия фосфата [DSP], инкапсулированного в аутологичные эритроциты) у пациентов с АТ. Мы готовы оправдать ожидания и начать набор в исследование NEAT во втором квартале 2024 года. •Ключевое клиническое исследование NEAT фазы 3 будет проводиться в соответствии с соглашением об оценке специального протокола (SPA) с Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). •Планируйте включить примерно 86 пациентов с АТ в возрасте от шести до девяти лет (популяция первичного анализа) и примерно 20 пациентов с АТ в возрасте 10 лет и старше. •Участники будут рандомизированы (1:1) между EryDex или плацебо, и лечение будет состоять из шести инфузий, запланированных один раз каждые 21–30 дней. Первичная конечная точка эффективности будет измеряться по изменению исходного уровня до завершения последнего визита по модифицированной международной шкале оценки атаксии (RmICARS). •Участники, которые завершили полный период лечения, завершили оценку исследования и предоставили информированное согласие, будут иметь право на переход к открытому расширенному исследованию Ожидается, что основные результаты фазы 3 NEAT будут представлены во второй половине 2025 года, а потенциальное соглашение о неразглашении будет представлено в 2026 году, при условии положительных результатов исследования. По оценкам компании, в США, Великобритании и странах ЕС-4 в общей сложности насчитывается около 10 000 пациентов с АТ. В настоящее время не существует утвержденных терапевтических методов лечения АТ, и, согласно внутренним оценкам и предположениям компании, рынок представляет собой максимальную коммерческую возможность стоимостью более 1 миллиарда долларов во всем мире. Имея наличные деньги в размере 75,1 миллиона долларов США, мы ожидаем, что у $QNCX достаточно средств для завершения нашего клинического исследования фазы 3, а также для поддержки расширения EryDex на другие показания и нашей технологической платформы аутологичной внутриклеточной инкапсуляции лекарств (AIDE) в новые продукты. доставки лекарств, инкапсулированных в собственные эритроциты пациента, мы работаем над переопределением стандартов лечения, сначала для хронической кортикостероидной терапии, а затем и для других лекарств, которые значительно улучшат качество жизни пациентов с редкими заболеваниями. https://finance.yahoo.com/news/quince-therapeutics-provides-business-reports-110000986.html?guccounter=1

Quince Therapeutics предоставляет обновленную информацию о бизнесе и сообщает о финансовых результатах за четвертый квартал и 2023 финансовый год Часть 1.  Развитие и финансовая устойчивость.  «С приобретением EryDel SpA в октябре прошлого года мы успешно изменили нашу стратегическую направленность и стали биотехнологической компанией фазы 3, занимающейся получением одобрения регулирующих органов для нашего ведущего продукта EryDex для лечения пациентов с атаксией-телеангиэктазией (АТ). «, - сказал Дирк Тай, доктор медицинских наук, генеральный директор и главный медицинский директор компании Quince. •По оценкам $QNCX, в США, Великобритании и странах ЕС-4 в общей сложности насчитывается около 10 000 пациентов с АТ. •В настоящее время не существует утвержденных терапевтических методов лечения АТ, и, согласно внутренним оценкам и предположениям компании, рынок представляет собой максимальную коммерческую возможность стоимостью более $ 1 000 000 000 во всем мире. •Ожидается, что сильная денежная позиция поддержит важную клиническую веху.  •По состоянию на 31 декабря 2023 года компания сообщила о $75,1 млн в виде денежных средств, их эквивалентов и краткосрочных инвестиций. Quince ожидает, что существующего денежного потока будет достаточно для финансирования плана капиталоэффективного развития компании до 2026 года. •Ожидание полного финансирования ведущего актива EryDex за счет основных результатов фазы 3 NEAT и подготовка к потенциальной подаче NDA в 2026 году, при условии положительных результатов исследования. Сюда входит около 20 миллионов долларов США на исследование NEAT и примерно 15 миллионов долларов США на прямые испытания расширения открытой этикетки. •Оценка потенциального стратегического партнерства для отказа от лицензирования региональных территорий бывших США с целью расширения возможностей  для поддержки потенциального одобрения EryDex NDA, а также дальнейшего продвижения других потенциальных показаний и программ, обнаруженных с помощью платформы AIDE. https://finance.yahoo.com/news/quince-therapeutics-provides-business-reports-110000986.html?guccounter=1

Т.к. текст не помещается в комментарии- отдельный пост. Налог на материальную выгоду пост2. Здравствуйте, да, @Trading_iMOEX Вы правы, сейчас пошла новая информация о налоге на материальную выгоду в Пульсе. При этом почему-то говорится о 35%? Непонятно. Материальная выгода — • это дополнительный доход налогоплательщика. •В случае с ценными бумагами материальная выгода возникает, когда инвестор покупает их ниже текущей рыночной стоимости. Поэтому и был задан вопрос на эту тему Тинькофф. Вот пример от Газпромбанка: Как рассчитывается налог на материальную выгоду? https://gazprombank.investments/blog/market/nalog-na-materialnuyu-vygodu-2024/ •"Допустим, инвестор покупает ценные бумаги компании X на внебиржевом рынке за 100 рублей. В этот же день минимальная стоимость ценных бумаг компании X на бирже составила 150 рублей. Материальная выгода составит: 150 – 100 = 50 рублей. Тогда НДФЛ на материальную выгоду составит: 50 × 13% = 7 рублей. •При этом. Если за год инвестор получил доход более 5 000 000 рублей, ставка НДФЛ на материальную выгоду составит 15%." Именно такие проценты налога в данном случае. В предыдущем посте на эту тему Тинькофф ответил, что дополнительного налога на материальную выгоду не будет рассчитано. Но, в посте инвестора @super_geroy: https://www.tinkoff.ru/invest/social/profile/super_geroy/97ec0080-1fa4-48d0-9944-87aa187155e7?utm_source=share Тинькофф даёт ответ: •"Мы дорабатываем процесс расчёта и удержания такого налога, поэтому пока его не списываем. Когда все будет готово, поделимся новостями." •В сообщении приложены скрины с этим ответом от Тинькофф. @T-Investments, это - 2 абсолютно разных по содержанию ответа на один и тот же вопрос. На моё сообщение Вы , взяв паузу на подготовку ответа, дали ответ, что: • "материальная выгода может возникнуть, если покупать бумаги при первичном размещении. •В случае с внебиржой налог по акциям будем считать по общим правилам. Покупку и продажу переведем в рубли по курсу ЦБ РФ на дату расчетов по сделкам. " Но, в сообщении инвестора @super_geroy Вы пишите, что причина в том, что •Вы дорабатываете процесс начисления. В комментариях к посту @super_geroy очень разумно изложены мысли инвестора @ptnnff: •"Настоящие (имеется ввиду необособленные) бумаги вы можете перевести любому брокеру, в т.ч. зарубежному. •Настоящие бумаги вы можете продать на бирже листинга. •Очевидно, что заблокированные бумаги не тоже самое, что незаблокированные, и стоить одинаково они не могут. •А так как купив их вы не можете реализовать их по цене незаблокированных, и использовать их как незаблокированные. •О какой материальной выгоде может идти речь? •Материальная выгода будет, когда их разблокируют, что может не случиться никогда." Т.е., покупая заблокированные (обособленные) бумаги на внебиржевом рынке сейчас, инвестор не сможет их реализовать, возникают абсолютно разные права при покупке этих бумаг. Т.е. прав и возможностей получения материальной выгоды на данный момент нет, а налог на материальную выгоду есть, какой-то абсурд. Возможно в будущем возникнут условия для реализации обособленных ценных бумаг на бирже, но тогда и будет применён НДФЛ 13/15% на всю сумму дохода , которую инвестор получит при реализации бумаг по рыночной цене на бирже. В противном случае получится, что сейчас будет начислен налог на материальную выгоду по бумагам с ограниченными правами, а потом при гипотетической разблокировке и реализации этих бумаг по рыночной цене, как вы, @T-Investments планируете начислять НДФЛ ? Произойдёт двойное налогообложение одних и тех же бумаг, помимо того, что инвестор и так ограничен в правах, приобретая эти бумаги.

Подробно о ранее упомянутом иске Boeing к Virgin Galactic.  •Компания $BA и ее дочерняя компания подали в суд на $SPCE, заявляя, что компания, осуществляющая суборбитальные космические полеты, отказалась выплатить им более 25 миллионов долларов и незаконно использовала коммерческую тайну, связанную с проектом разработки нового воздушного судна. •Boeing и Aurora Flight Sciences, дочерняя компания Boeing, утверждают, что Virgin Galactic прекратила выплату компенсации компаниям за работу по проектированию нового самолета-носителя для суборбитальных кораблей Virgin и удерживает у себя конфиденциальную информацию, которая, в некоторых случаях, была предоставлена по ошибке. •Boeing и Aurora утверждают, что Virgin Galactic не выплатила им почти 26,4 миллиона долларов за счета по двум заказам. Компании заявили, что неоднократно просили Virgin Galactic выплатить оставшуюся сумму, но не смогли разрешить спор. •В иске также утверждается, что Virgin Galactic отказалась уничтожить коммерческую информацию, предоставленную Aurora в рамках работы. Это включало технические характеристики, используемые для моделирования характеристик самолета, которые по ошибке были переданы Virgin в рамках проекта. •Эта информация, по словам Boeing и Aurora, является коммерческой тайной. Эти уравнения позволяют Boeing и Aurora моделировать устойчивость и управление воздушными судами с исключительной точностью, превышающей ту, которая обычно доступна в авиационной индустрии, говорится в иске. Эти уравнения ценны для Boeing и Aurora, потому что они дают им определенное конкурентное преимущество при точном моделировании устойчивости и управления воздушными судами. •Обе компании заявили, что просили Virgin Galactic уничтожить документы, содержащие эти уравнения, но Virgin отказалась это делать, утверждая, что имеет права на интеллектуальную собственность по этим документам в рамках соглашения. https://aboutspacejornal.net/2024/03/26/boeing-подает-в-суд-на-virgin-galactic-из-за-проекта-самол/

Налог на материальную выгоду с 2024 года.  Здравствуйте. В январе 2024 года выходила новость следующего содержания : •В 2024 году перестала действовать льгота в виде освобождения от НДФЛ на материальную выгоду, которая действовала в 2021–2023 гг., если инвестор приобрел бумагу с дисконтом более 20% от рыночной цены. •Материальная выгода определяется как разница между рыночной стоимостью ценной бумаги и реальной ценой покупки – факт продажи значения не имеет, указывает партнер Б1 Ксения Павлова. •Цена приобретения будет определяться на день подписания договора купли-продажи ценных бумаг, говорит руководитель департамента налогового консультирования «Юстикома» Ирина Ислентьева со ссылкой на письмо Минфина от 2019 г. •При этом в случае продажи актива налоговую базу рассчитывают заново по формуле «доход минус расход», продолжает Павлова. Но если налог на материальную выгоду уже уплачен, инвестор может уменьшить НДФЛ с продажи бумаги на размер уплаченного ранее сбора, напоминает старший юрист практики международного налогообложения BGP Litigation Екатерина Ардашева. •Налог начнут списывать с материальной выгоды от покупки ценных бумаг, приобретенных в 2024 г., объясняет партнер департамента налогового и юридического консультирования Kept Донат Подниек. @T-Investments, проконсультируйте, пожалуйста, по данному вопросу.  В Тинькофф Инвестициях есть возможность купли-продажи обособленных ценных бумаг, которые торгуются на внебиржевых торгах с дисконтом более 50%. •Как в этом случае будет расчиваться НДФЛ при покупке данных активов?  •И как НДФЛ будет рассчитываться  при продаже этих активов?  Исходя из вышеизложенной информации.  $VIPS $TAL $MOMO $MAC $EHTH $GTHX $BABA $TSLA $LI $BIDU https://www.vedomosti.ru/investments/articles/2024/01/15/1014998-investoram-pridetsya-platit-nalog-na-materialnuyu-vigodu

G1 Therapeutics, Inc., коммерческая онкологическая компания, сегодня объявила, что независимый комитет по мониторингу данных (DMC) рекомендовал продолжить базовое исследование фазы 3 •DMC не выразил никаких опасений по поводу безопасности и не рекомендовал каких-либо других изменений в исследовании. https://www.globenewswire.com/news-release/2024/02/12/2827863/0/en/G1-Therapeutics-to-Continue-Pivotal-Phase-3-Trial-of-Trilaciclib-in-Metastatic-Triple-Negative-Breast-Cancer-Following-Interim-Analysis-by-Independent-Data-Monitoring-Committee.html •Компания заявляет, что продолжит на поздней стадии испытания своего экспериментального комбинированного лечения с использованием одобренного препарата Cosela для лечения рака легких с химиотерапевтическими препаратами гемцитабином и карбоплатином для одного типа рака молочной железы. •Компания сообщает, что окончательный анализ по оценке исследования ожидается в третьем квартале 2024 года. https://www.xm.com/research/markets/allNews/reuters/g1-therapeutics-falls-as-cancer-treatment-fails-to-meet-latestage-study-goal-53763302 $GTHX

Депозитарий СПБ биржи договорился о разблокировке клиентских активов на $15,78 млн с некоторыми «дружественными» контрагентами •Сумма будет получена в рублёвом эквиваленте и распределена между брокерами пропорционально обязательствам перед ними. •Далее каждый участник торгов самостоятельно определит порядок распределения полученных денежных средств среди своих клиентов. •В объём $15,78 млн разблокированных активов клиентов СПБ банка вошли денежные средства в долларах США, гонконгских долларах, юанях и тенге. Объём этой валюты составил 1,44 млрд рублей по курсу конвертации вышестоящим контрагентом на 31 января 2024 года. «СПБ банк продолжает переговоры с остальными контрагентами из дружественных юрисдикций», — говорится в сообщении банка. СПБ банк также ожидает от американского регулятора OFAC согласования плана действий по стратегии разблокировки клиентских активов. «Параллельно СПБ банк ведёт внутреннюю работу с документами для разблокировки клиентских активов», — отмечает депозитарий. https://frankmedia.ru/154024 $SPCE $TSLA $BABA $VIPS $GTHX $ASTR-US $CLOV

Разблокировка активов клиентов на СПБ Бирже. "Финам". •Разработанная СПБ Биржей стратегия по разблокировке активов предполагает их перевод из СПБ Клиринга в СПБ Банк на прямые счета брокеров. •В январе «Финам» получил письмо с соответствующими рекомендациями и приступил к их выполнению. •Описанная процедура касается переводов всех активов, за исключением ценных бумаг с листингом в Гонконге. •Для гонконгских акций также предусмотрена смена места хранения: эти бумаги будут переведены в сторонний российский депозитарий. •Перевод активов из депозитариев СПБ Биржи будет осуществляться централизованно, не будет облагаться комиссиями и не потребует никаких дополнительных действий от клиентов. https://www.finam.ru/publications/item/razblokirovka-aktivov-klientov-na-spb-birzhe-glavnye-novosti-20240205-1704/ $SPCE $TSLA $FGEN $GTHX $CLOV $TAL $BABA $CLOV

Экономический рост в Китае в 2023 году составил порядка 5,2% •Темпы экономического роста в Китае в 2023 году составили порядка 5,2%, превысив целевой показатель правительства страны, несмотря на отсутствие масштабных стимулов, заявил председатель Госсовета КНР Ли Цян на Всемирном экономическом форуме (ВЭФ) в Давосе. •"В 2023 году китайская экономика восстановилась и пошла вверх, поднявшись примерно на 5,2%, что выше целевого ориентира "около 5%", установленного в начале прошлого года, - сказал Ли. - Содействуя экономическому развитию, мы не прибегали к масштабным стимулам. Мы не стремимся добиться краткосрочного роста, аккумулируя при этом долгосрочные риски". http://www.finmarket.ru/database/news/6104866 $TAL $JD $VIPS $BABA $MOMO $LI $700 $BIDU $1810 $338 $857 $YUMC

$SPCE Интересная публикация https://seekingalpha.com/article/4640518-virgin-galactic-delta-class-timeline-is-too-optimistic

$CNK Кинотеатры AMC и Cinemark открываются в штате Вашингтон 16 октября https://www.seattletimes.com/entertainment/movies/amc-movie-theaters-reopening-in-washington-state-on-oct-16/

https://adindex.ru/news/researches/2020/09/22/285378.phtml Доходы фэшен-ритейлеров выросли при сниженном трафике, и это только частично объясняется отложенным спросом, говорят аналитики $M $MAC

https://topcor.ru/16522-boeing-priznali-vinovnym-v-346-smertjah-kakaja-sudba-zhdet-aviagiganta.html Комментарии и выводы к докладу о результатах расследования , опубликованному на сайте комитета по транспорту и инфраструктуре американского Конгресса. Статья на русском языке. В пятницу был разговор в одной из тем https://www.tinkoff.ru/invest/social/profile/coffetogo/d6d91af4-ffd0-4b76-b790-082a11514dbf?utm_source=share. Автор поста, не согласился с аргументированным ответом и поставил запрет на комментарии. При этом оставшись при своём мнении, основанном на домыслах. Речь шла именно, об агрессивности в прессе, которая, если опираться на факты и результаты опубликованного расследования, вполне адекватна. Безопасность самая главная характеристика полета. Как реагировать прессе если эта характеристика нарушается?, конечно, негативно. Как реагировать инвестору: анализировать новостной фон, не делать вид, что новости отыграны. Отслеживать все западные новостные ленты по этой теме. Отдельно реакцию на этот блок новостей оценить сейчас сложно, из-за общей коррекции. Но, если количество публикаций из этой темы на западе будет увеличиваться. Это дополнительные риски, плюсом ко всем остальным рискам, которые присутствуют и в авиа секторе и конкретно в $BA Полный доклад можно скачать и посмотреть здесь https://transportation.house.gov/news/press-releases/after-18-month-investigation-chairs-defazio-and-larsen-release-final-committee-report-on-boeing-737-max Правильных решений.

Петербург исчерпал возможности перепрофилирования больниц под коронавирус https://m.fontanka.ru/2020/06/18/69321649/ Как результат, сегодня наблюдаем, вновь опечатанные, пустые игровые площадки. Такие же риски сохраняются и для торговых центров. Точно такие же проблемы с койками могут произойти и в городах, где представлен $M . Это даже сложно назвать второй волной. Просто ресурсы у больниц закончатся. И нужно будет принимать дополнительные ограничительные меры без всякой паники, вот так же по факту.