$HRTX Heron Therapeutics объявляет о предоставлении центрам услуг Medicare и Medicaid (CMS) статуса сквозного платежа для APONVIE с 1 апреля 2023 г. САН-ДИЕГО, 13 марта 2023 г. PRNewswire — Heron Therapeutics, Inc. (Nasdaq: HRTX), коммерческая биотехнологическая компания, нацеленная на улучшение жизни пациентов путем разработки лучших в своем классе методов лечения некоторых из наиболее важных нерешенных проблем. потребностей пациентов, сегодня объявила, что CMS утвердила переходный статус для инъекционной эмульсии APONVIE (апрепитант), который будет установлен на три года, начиная с 1 апреля 2023 года, под C-кодом C9145. APONVIE был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для внутривенного применения у взрослых с целью профилактики послеоперационной тошноты и рвоты (ПОТР) и стал коммерчески доступным 6 марта 2023 года. CMS предоставляет статус пропуска некоторым новым и инновационным препаратам. медицинские приборы, лекарства и биологические продукты. Лекарства, которые вводятся в амбулаторном отделении больницы (HOPD) и в амбулаторном хирургическом центре (ASC), могут иметь транзитный статус и соответственно возмещаться Medicare. Расходы на APONVIE возмещаются Medicare отдельно, помимо оплаты хирургического пакета, по средней продажной цене 6 как в учреждениях HOPD, так и в учреждениях ASC. Предоставление транзитного статуса для APONVIE еще больше облегчает доступ пациентов и упрощает выставление счетов и возмещение расходов для всех параметров HOPD и ASC, что важно, поскольку более 70 операций проводятся в этих амбулаторных условиях, сказал Барри Кварт, Фарм. Д., председатель и главный исполнительный директор Heron. Получение транзита всего через несколько дней после запуска в США обнадеживает и предоставит пациентам, перенесшим операцию, которые подвержены риску развития ПОТР, простой в использовании, удобный и высокоэффективный вариант лечения.