{$CCXI} Предположительно EMA выпустит свой окончательный отчет с рекомендацией в течение недели 8 или 15 ноября Процесс торговой авторизации EMA: https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/marketing-authorisation/evaluation-medicines-step-step#clock-stop-2-section. Повестки дня текущих и прошлых встреч: https://www.ema.europa.eu/en/committees/chmp/chmp-agendas-minutes-highlights#agendas-section https://www.ema.europa.eu/en/documents/other/chmp-meeting-dates-2021-2022-2023-2024_en.pdf

https://www.who.int/ru/news-room/feature-stories/detail/who-can-take-the-pfizer-biontech-covid-19--vaccine Насколько эффективна эта вакцина? Эффективность вакцины против COVID-19 «Пфайзер-Бионтек» в отношении клинически выраженной инфекции SARS-CoV-2 составляет 95%.

Ожидается, что независимые эксперты FDA обсудят поданный запрос на заседании 26 октября. В случае одобрения регулятора, прививки детям от 5 лет смогут начать делать в течение нескольких недель после этого, а не месяцев

Pfizer просит американский регулятор одобрить ее вакцину от COVID-19 для детей от 5 до 11 лет Этот контент был опубликован 07 октября 2021 года - 14:5907 октября 2021 года - 14:59 Вашингтон. 7 октября. ИНТЕРФАКС - Американская фармацевтическая компания Pfizer и немецкая BioNTech сообщили, что подали запрос в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для одобрения разработанной ими вакцины от коронавируса среди детей возрастом от 5 до 11 лет

Аналитик Wainwright Эдвард Уайт повысил целевую цену на ChemoCentryx до 101 доллара с 28 долларов и сохраняет рейтинг покупки акций после того, как авакопан, теперь называемый Tavneos, получил одобрение FDA в качестве дополнительного лечения взрослых пациентов с ANCA-васкулитом в сочетании со стандартной терапией, включая глюкокортикоиды