1. Вакцина Nano Covax Вакцина против COVID-19 Nano Covax была исследована и разработана учеными компании Nanogen и Военно-медицинской академии с интервалом в 28 дней. Вакцина Nano Covax производится на основе рекомбинантной технологии, то есть с использованием наиболее подходящих безвредных фрагментов антигена (белков) nCoV для стимуляции создания соответствующего иммунного ответа. В настоящее время компания Nanogen в сотрудничестве с Военно-медицинской академией и Институтом Пастера в Хошимине провела фазу 3. Исследовательская группа выполнила 2 инъекции 13000 человек в фазе 3, войдя в процесс мониторинга, оценив вакцины и представив отчеты Министерство здравоохранения. Вакцина Nano Covax соответствует требованиям безопасности и иммуногенности. Вакцина Nano Covax одобрена Советом по этике

Сегодня, 19 сентября, Национальный этический комитет биомедицинских исследований объявил, что вакцина Covid-19 Nano-covax «удовлетворяет требованиям безопасности, данных для оценки защитной эффективности пока нет». Национальный этический комитет биомедицинских исследований пришел к заключению по трем вопросам: безопасность, иммуногенность и защитная эффективность вакцин. Кроме того, Совет по этике утверждает результаты клинических испытаний (до момента оценки среднесрочных результатов фазы 3) и отправляет их на рассмотрение постоянному Консультативному совету. Совет также предложил акционерному обществу «Наноген Фармасьютикал Биотехнология» и группе исследователей вакцин завершить отчет в соответствии с выводами совещания и продолжить реализацию контроля качества и прогресса клинических испытаний вакцины. Протокол нано-Covax был одобрен для завершения исследования в марте 2022 года.

2. Вакцина COVIVAC Проект исследований и испытаний вакцины COVIVAC Института вакцин и медицинских биологических препаратов (IVAC) при Министерстве здравоохранения изучается с мая 2020 года на основе сотрудничества с университетами, научно-исследовательскими институтами и организациями международного производства. В котором Центральный институт гигиены и эпидемиологии является подразделением, принимающим тест, а Ханойский медицинский университет - подразделением, проводящим тест. На этапе 2 Центр по контролю за заболеваниями провинции Тайбинь является подразделением, координирующим реализацию. 3 августа Национальный этический комитет биомедицинских исследований (Национальный совет по этике) получил среднесрочный отчет фазы 1 клинических испытаний вакцины COVIVAC с положительными результатами в фазе 1. 1 (начиная с марта 2021 г.) показывает, что этот кандидат вакцина безопасна и иммуногенна, и ее можно перейти ко второй фазе.

7 августа Национальный совет по этике биомедицинских исследований собрался, чтобы утвердить протокол исследования фазы 2 вакцины COVIVAC, произведенной Институтом вакцин и медицинских биологических препаратов при Министерстве здравоохранения (IVAC).

3. Вакцина Sputnik VU. 21 июля Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) объявил, что Вьетнам произвел первую партию экспериментальной вакцины против COVID-19 Sputnik-V, исследованной и разработанной Россией. В частности, партнерская компания VABIOTECH на вьетнамской стороне обязуется обрабатывать вакцину от COVID-19 Sputnik V. Компания VABIOTECH займется обработкой, упаковкой туб, упаковкой вакцины Sputnik V. Все первые подтвержденные пробы, взятые из опытной партии продукции, будут доставлены на тестирование в Центр Гамалея (Россия) .Проверка качества. Тем не менее, готовая вакцина будет решаться Россией, оставить ли ей часть Вьетнама или перевезти все обратно в эту страну для распространения.