{$GTHX} 🤔Пока Zacks Investment Research понизил рейтинг GTHX с «покупать» до «держать» хотел бы рассказать что произошло с тех пор как я купил ПЕРЧ почти год назад 14 августа 2020 года за 15,9$ а потом и по 12,08$. В своей первой статье про G1 писал что жду х2 по ней до 31 мая 2021 года. х2 действительно было, а ещё было /2. С тех пор ПЕРЧ выступил на многих конференциях типа Evercore ISI HealthCONx, симпозиуму по раку молочной железы в Сан Антонио и т.д и т.п 🤌В сентябре 2020 года G1 запустила программу расширенного доступа, обеспечивающую пациентам с SCLC доступ к трилациклибу, пока препарат находился на рассмотрении FDA. ☝️В октябре 2020 года G1 инициировал регистрацию фазы 3 (NCT04607668 — PRESERVE 1), оценивающую влияние трилациклиба на миелопресервацию и противоопухолевую эффективность у пациентов, получающих химиотерапию по поводу метастатического колоректального рака. 🤙12 февраля 2021 года FDA одобрило трилациклиб в качестве средства для снижения частоты миелосупрессии, вызванной химиотерапией, у пациентов, получающих определённые виды химиотерапии при обширной стадии мелкоклеточного рака легкого. 🤡В марте 2021 года трилациклиб был добавлен в Руководство по клинической практике в онкологии Национальной комплексной онкологической сети (NCCN) в качестве подходящего профилактического варианта для снижения частоты миелосупрессии, вызванной химиотерапией, у пациентов, проходящих химиотерапию из-за мелкоклеточного рака легкого на обширной стадии. В марте 2021 года компания начала регистрацию фазы 3 (NCT04799249 — PRESERVE 2) по оценке трилациклиба у пациентов, получающих химиотерапию гемцитабином первой или второй линии и карбоплатин при местнораспространенном, неоперабельном или метастатическом тройном отрицательном раке молочной железы. В апреле 2021 года G1 инициировала исследование фазы 2 (NCT04863248 — PRESERVE 4) по оценке трилациклиба у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого, получающих химиотерапевтическое средство доцетаксел. В мае 2021 года G1 инициировала исследование фазы 2 (NCT04887831 — PRESERVE 3) по оценке трилациклиба у пациентов с метастатическим раком мочевого пузыря, получающих химиотерапию с последующим введением авелумаба. По ринтодестранту писать пока ничего не хочется, так как писать особо нечего кроме фазы 1 исследования ринтодестранта (G1T48), перорального селективного разрушителя рецепторов эстрогена, при ER + / HER2-местно-распространенном или метастатическом раке молочной железы. Ну и спустя год перч опять пришёл к 15$. Это уже после того, как был одобрен пока единственный их препарат и начались продажи. Почему после стольких положительных новостей спустилась на 15 не ясно. Почему не продал по 44? Наивно ждал и жду до сих пор 60, ведь горизонт инвестиций был 3-5 лет, но сливки снять хочется вне зависимости от результатов компании. Для меня лично очень интересным выглядит эксклюзивное лицензионное соглашение с Nanjing Simcere Dongyuan Pharmaceutical Co., Ltd («Simcere») в августе 2020 года G1 предоставили им права на разработку и коммерциализацию трилациклиба в Большом Китае (материковый Китай, Гонконг, Макао и Тайвань) ( «Территория Симсере»). GTHX получили предоплату в размере 14,0 млн долларов США, а также получат роялти от годовых чистых продаж Trilaciclib на территории Simcere. Eсть потенциал получить $ 156,0 млн по завершении передачи соответствующих технологий и ноу-хау. Перспективы есть, компания сделала большой шаг за этот год, но этот шаг большой только для G1. Ждём продаж от Cosela, подачи заявок в FDA по трилациклибу по другим видам рака и данных по ринтодестранту.