Gordon__Gekko
Gordon__Gekko
22 апреля 2021 в 9:22
$CGEN 💎💎💎 28 Апреля 2021 года Compugen представит обновленные данные по испытанию COM701 Phase 1 на ASCO 2021. 🤙 {$GTHX} для привлечения внимания 🤙 Даже Dogtor говорит что компуген готовит бомбу 🌪 COM701 их ведущая программа разработки иммуноонкологии. COM701 - это гуманизированное антитело, которое с высокой аффинностью связывается с PVRIG, новым кандидатом-мишенью для иммунных контрольных точек, обнаруженным Compugen, которое блокирует взаимодействие со своим лигандом PVRL2. Данные показывают, что путь PVRIG параллелен и комплементарен TIGIT, иммунной контрольной точке, обнаруженной с помощью вычислений в 2009 году. Эти два пути пересекаются с DNAM, костимулирующим рецептором на Т-клетках и NK-клетках. Путь PD-1 также пересекается с DNAM. В некоторых опухолях может потребоваться блокада TIGIT и PVRIG для достаточной стимуляции противоопухолевого иммунного ответа с дополнительной блокадой пути PD-1 или без нее. Исследования фазы 1 для COM701 были начаты в сентябре 2018 года для оценки его в качестве монотерапии и в сочетании с ингибитором PD-1 у пациентов с развитыми солидными опухолями. 📡Направление исследований - иммуно-онкология Исследования и разработки Compugen сосредоточены на выявлении новых лекарственных препаратов и разработке первоклассных терапевтических средств в области иммунотерапии рака. Иммунотерапия рака представляет собой значительный коммерческий рынок. В 2020 году объем продаж лекарств, нацеленных на иммунные контрольно-пропускные пункты, во всем мире составил около 26 миллиардов долларов. По оценкам отраслевых аналитиков, рынок иммунотерапии рака имеет значительный потенциал роста, а прогнозы годовых продаж некоторых из этих аналитиков к 2025 году составят от 35 до 50 миллиардов долларов. 💯Pipeline COM701 - терапевтическое антитело, нацеленное на PVRIG. Экспрессия пути и доклинические данные COM701 - это первое в своем классе гуманизированное антитело, которое с высокой аффинностью связывается с PVRIG, новым кандидатом-мишенью для иммунных контрольных точек, обнаруженным Compugen, блокируя взаимодействие с его лигандом PVRL2. Блокада PVRIG с помощью COM701 продемонстрировала мощное воспроизводимое усиление активации Т-клеток, что согласуется с желаемым механизмом действия активации Т-клеток в микроокружении опухоли для генерации противоопухолевых иммунных ответов. Кроме того, COM701 в сочетании с антагонистическими антителами к PD-1 продемонстрировал синергетические эффекты в усилении стимуляции человеческих Т-клеток и ингибировании роста опухоли на мышиных моделях, что указывает на пересечение путей ингибирования PVRIG и PD-1 и потенциал этих комбинаций для дополнительно усилить иммунный ответ против опухолей. PVRIG и TIGIT представляют собой параллельные пути иммунных контрольных точек, которые взаимодействуют с DNAM, костимулирующей молекулой Т-клеток и NK-клеток. Доклинические данные для COM701 предполагают, что PVRIG может быть доминирующим путем контрольной точки в различных популяциях пациентов с опухолями, которые экспрессируют повышенный PVRL2, лиганд PVRIG, по сравнению с экспрессией PVR, лиганда TIGIT. Сюда входят пациенты с раком груди, эндометрия и яичников. Кроме того, исследования экспрессии показывают, что PVRIG, TIGIT и их соответствующие лиганды экспрессируются в широком спектре типов опухолей, таких как отмеченные выше, а также в раках легких, почек, головы и шеи. В этих опухолях может потребоваться блокада TIGIT и PVRIG для стимуляции противоопухолевого иммунного ответа с дополнительной блокадой пути PD-1 или без нее. Продолжение ниже ⚡️
8,6 $
83,84%
39
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Читайте также
22 ноября 2024
Валютные облигации: как выбирать?
21 ноября 2024
Сегежа: как обстоят дела с финансами и к чему приведет допвыпуск акций?
15 комментариев
Gordon__Gekko
22 апреля 2021 в 9:24
Группа A фазы 1 исследования оценивала безопасность и переносимость монотерапии COM701 посредством последовательного увеличения дозы. Они завершили регистрацию группы и выбрали рекомендуемую дозу COM701, которую использовали для расширения когорты монотерапии. В группу пациентов, участвовавших в повышении дозы, входили все желающие, в том числе пациенты, которые не прошли предыдущую терапию, включая другие ингибиторы контрольных точек, и не имели других доступных одобренных терапий.
Нравится
Yes_No_50_50
22 апреля 2021 в 9:24
Давно ждем прорыв 💪
Нравится
1
Gordon__Gekko
22 апреля 2021 в 9:24
Чтобы оценить долгосрочную безопасность и эффективность монотерапии COM701, после завершения эскалации дозы монотерапии COM701, было начато когортное исследование расширения монотерапии с включением пациентов с рецидивирующим или рефрактерным заболеванием и такими типами опухолей, которые были выбраны на основании на доклинических данных, демонстрирующих высокую экспрессию PVRIG и PVRL2, и на новых клинических данных, полученных в когортах исследования с увеличением дозы. Кроме того, стратегия биомаркеров оценивает эти клинически значимые конечные точки (клиническая активность и безопасность) в когортах распространения, включая иммунное фенотипирование, экспрессию пути PVRIG и занятость рецептора COM701. Анализ биомаркеров представляет собой ретроспективный анализ, который в случае подтверждения будет служить для отбора пациентов на более поздних этапах исследования.
Нравится
1
Gordon__Gekko
22 апреля 2021 в 9:24
В ноябре 2019 года представили первоначальные клинические данные исследования повышения дозы монотерапии COM701 на 34-м ежегодном собрании Общества иммунотерапии рака (SITC 2019), демонстрируя, что COM701 хорошо переносится в течение 10 мг / кг IV Q3 недели без дозы. - наблюдается предельная токсичность. Кроме того, данные показали предварительные признаки противоопухолевой активности в популяции пациентов, подвергавшихся интенсивному предварительному лечению (медиана из семи предшествующих противоопухолевых терапий (диапазон от 2 до 15)), с лучшим временным ответом стабильного заболевания (SD) / скоростью контроля заболевания, описанным в 9 из 13 пациентов (69%).
Нравится
1
Gordon__Gekko
22 апреля 2021 в 9:25
Группа B исследования фазы 1 оценивает безопасность и переносимость COM701 в сочетании с ингибитором PD-1 с использованием дизайна исследования 3 + 3. Аналогичная популяция пациентов, включенная в когорты с увеличением дозы в группе А, была включена в эту часть исследования, и набор был завершен в течение 2020 года.
Нравится
Анализ компаний
Подробные обзоры финансового потенциала компаний
Vlad_pro_Dengi
+36,9%
10,7K подписчиков
FinDay
+29,6%
29,2K подписчиков
Invest_or_lost
+4,2%
24,8K подписчиков
Валютные облигации: как выбирать?
Обзор
|
Сегодня в 15:31
Валютные облигации: как выбирать?
Читать полностью
Gordon__Gekko
1K подписчиков 18 подписок
Портфель
до 10 000 
Доходность
3,19%
Еще статьи от автора
30 августа 2023
SMLT
30 августа 2023
MTLR хотелось бы посмотреть на того эксперта из БКС который прогнозирует рост Мечела на 250%. Особенно после отчета
15 декабря 2021
GTHX CGEN BYSI HRTX ESPR #прояви_себя_в_перче