$BMRN🔥1 часть детального разбора компании 🔥 BioMarin Pharmaceutical Inc., биотехнологическая компания, разрабатывает и коммерциализирует методы лечения людей с серьезными и опасными для жизни редкими заболеваниями и заболеваниями. Компания имеет 6 одобренных препаратов, которые уже продаются на рынке, созданы они для борьбы с такими редкими заболеваниями как: 1️⃣ Мукополисахаридоз (МПС) - это группа заболеваний, вызванных дефектом гена, который приводит к нехватке лизосом, цель которых - расщеплять белки, жиры и углеводы и удалять отходы после этого распада. Недостаток ферментов у пациентов с МПС приводит к накоплению отходов в организме человека, что приводит к негативным последствиям для развития организма и может привести к смерти. Мукополисахаридоз также делится на несколько типов в зависимости от гена, в котором произошла мутация (1, 2, 3, 4, 6, 7 и 9). Из-за различий в генах дефицита каждая форма мукополисахаридоза требует особого лечения. Рынок препаратов от мукополисахаридоза отличается высокими барьерами для выхода новых игроков из-за сложности и дороговизны производственного процесса. Препараты компании по лечению МПС и их выручка за 2020 годов с приростом в % за год в млн$ : Aldurazyme для лечения 1 мутации - 130.1 +33% Naglazyme для лечения 6 мутации - 391,3 +5% Vimizim для лечения 4 мутации - 544,4 без изменений 2️⃣ Фенилкетонурия - Это заболевание характеризуется неспособностью расщеплять аминокислоту - фенилаланин, который участвует в синтезе нейромедиаторов дофамина и норадреналина. Если не лечить это заболевание, высокий уровень фенилаланина может привести к нейрокогнитивным и нейромоторным нарушениям. Препараты компании по лечению данной болезни и их выручка за 2020 годов с приростом в % за год в млн$ : Kuvan - 457,7 (-1%) Palynziq - 171 +97% Патентная защита Kuvan закончилась в 4 квартале 2020 года, поэтому рост франшизы ожидается только за счет Palynziq. 3️⃣ CLN2 - редкое наследственное заболевание нервной системы. Это заболевание вызвано мутацией в гене TPP1, цель которой - расщеплять пептиды и выводить продукты жизнедеятельности. Бринейра вводится прямо в мозг. Препараты компании по лечению данной болезни и их выручка за 2020 годов с приростом в % за год в млн$ : Brineura - 110,2 +53% 🎯Слайд с сравнением выручки и выручка за 2019 год по препаратам будет в закрепе🎯 ❗️Инвестиционная привлекательность компании зависит от двух находящихся в разработке лекарств❗️ Один препарат уже не был одобрен FDA с требованиями предоставить дополнительную информацию по препарату, списывать его ещё не стоит. Всего у компании 5 компаний в пейплайне, слайд с ним закреплён 🦁Сектор и конкуренты🦁 Руководство BMRN определяет возможное количество пациентов с МПС 1 в 3000 человек по всему миру. Только тяжелая форма MPS требует лечения, поэтому адресный рынок препарата значительно меньше. Средняя цена препарата 290 000 долларов. Потенциальный рынок сбыта по МПС 6 оценивается в 1000 человек, из которых 90% уже проходят курс лечения препаратом Naglazyme. Потенциальный рынок МПС 4 оценивается в 2000 человек, большая часть которых уже лечится препаратом Vimizim, средняя чистая цена составляет примерно 320000 долларов. В среднем 0,01% населения США (только мужчины) страдает гемофилией А, из которых 75% составляют взрослые старше 18 лет, что дает нам оценку подходящих пациентов в 30,5 тысяч. - рынок по препарату, находящемуся в процессе одобрения. Конкуренты компании: $SGMO $RHHBY $BIIB $GILD $AMGN {$ALXN} $REGN $VRTX 🉐2 часть с техническим и фундаментальным анализом, а также с выводами уже в профиле, к сожалению текста больше, чем умещает 1 пост㊗️ Ставьте лайк и подписывайтесь!😊 #обзор #новичкам #акции #инвестиции #сша #прогноз #аналитика #новости #портфель