Профиль инвестора DragomiroV | Тинькофф Инвестиции Пульс

✔️Genetico получил патент на панель Onconetix для генетического исследования опухолей Onconetix – это разработанная в Центре Genetico панель для поиска соматических мутаций в опухоли с помощью метода секвенирования нового поколения NGS (next generation sequencing). 💊Исследование позволяет врачам-онкологам получать наиболее полную информацию о точечных мутациях в опухоли для подбора эффективной терапии онкологического заболевания индивидуально для каждого пациента с учетом генетических особенностей его опухоли. 📇В результате тестирования пациент получает заключение с описанием выявленных клинически значимых мутаций, а также список таргетных препаратов, ответ на которые связан с выявленными мутациями. Таргетные препараты повышают эффективность терапии рака, потому что они направлены на конкретную мишень, и действуют только на определенные опухоли, при наличии выявленных генных мутаций. ❗️В настоящее время панель Onconetix доступна в лаборатории Genetico и в клиниках-партнерах. В октябре 2023 года на территории Технопарка Московского центра инновационных технологий в здравоохранении — Medtech Moscow — был открыт новый филиал медико-генетического центра Genetico, где предусмотрен прием врача-онколога.

☄️ Некстген начал исследования препарата для лечения облысения Биотех-компания Некстген, входящая в группу Артген биотех (МБ: ABIO), объявляет о начале доклинических исследований эффективности геннотерапевтического препарата для терапии андрогенной алопеции. ℹ️Речь идет о расширении показаний к применению первого в мире геннотерапевтического лекарственного препарата Неоваскулген® с механизмом действия «терапевтический ангиогенез» (лечебный рост сосудов). Препарат уже используется в практическом здравоохранении для лечения ишемии нижних конечностей, входит в перечень ЖНВЛП, включен в национальные рекомендации, федеральные клинико-статистические группы, программу ОМС Москвы. ✔️В связи с тем, что ключевой механизм действия препарата - активация роста микрососудистой сети, у препарата есть потенциал для лечения ряда заболеваний, где требуется увеличение плотности сосудистой сети, в том числе и андрогенной алопеции. 🤦‍♂️Андрогенная алопеция — наиболее распространенная форма патологического выпадения волос. Больше всего от андрогенной алопеции страдают мужчины европеоидной расы. Среди них к 30 годам данное заболевание наблюдается у 30%, к 50 годам - у 50%, а к 70 годам - примерно у 80%. 👩У женщин андрогенная алопеция встречается реже. По статистике, к 30 годам этим заболеванием страдает менее 5% женщин, но к 70 годам эта цифра увеличивается до 40%. 🇷🇺По данным российских ученых, в нашей стране андрогенная алопеция — самая распространенная форма алопеции. Поскольку при андрогенной алопеции имеет место не абсолютный, а относительный избыток андрогенов и их производных, гормонотерапия в данном случае практически неприменима. Зато точно установлено, что в патогенезе этого заболевания важнейшую роль играет обеднение микрососудистой сети в районе фолликулов волосистой части готовы.

На заседании Государственного Совета по вопросам социальной поддержки семей в Российской Федерации Владимир Путин поручил Правительству разработать предложения по внедрению программ генетического тестирования будущих родителей для планирования беременности: ❗️Согласно перечню Пр-119ГС, размещенному на сайте Кремля, к 15 мая 2025 года Правительству РФ поручено представить предложения о поэтапном расширении программы неонатального скрининга в части разработки и применения программ молекулярно-генетического скрининга будущих родителей при планировании беременности в целях выявления риска возникновения отдельных заболеваний и состояний, в том числе орфанных заболеваний (п.4б). 💬 По словам директора Артген биотех Сергея Масюка: «Поручение президента, а также создание и финансирование программы молекулярно-генетического скрининга способствует повышению рождаемости и реализации демографической политики нашей страны. А также позволит сократить детскую смертность и инвалидизацию». 💬 «Внедрение программы генетического скрининга будущих родителей имеет решающее значение в процессе осознанной подготовки к беременности – комментирует Елизавета Мусатова, к.м.н., медицинский директор Центра Genetico. Сегодня медицинская генетика помогает определить генетические риски для будущих детей и управлять ими, давая возможность существенно снизить заболеваемость и детскую смертность». ❗️Genetico ежегодно реализует комплекс мероприятий, направленных на интеграцию генетических исследований в систему здравоохранения. К ключевым инициативам можно отнести создание новых методик тестирования, партнерство с клиниками и лабораториями, научно-исследовательскую деятельность, взаимодействие с государственными органами. На площадке Московского центра инноваций в здравоохранение Medtech в феврале 2024 года была проведена конференция «Организационные и регуляторные вопросы внедрения НИПТ в систему государственных гарантий». А в мае ведущие эксперты отрасли обсудили важность включения генетического тестирования эмбрионов в ОМС.

☄️ 200 пациентов с заболеваниями позвоночника прошли лечение с использованием ген-активированного материала: РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского проводит клиническое исследование ген-активированного остеопластического материала для лечения пациентов с заболеваниями позвоночника. В исследование уже включено более 200 пациентов. Всего в исследовании примет участие 300 пациентов. ➕ Ген-активированный материал для костной пластики разработан резидентом Сколково, компанией Гистографт (группа Артген биотех). Материал состоит из гранул на основе октакальциевого фосфата с нанесенными на их поверхность молекулами плазмидной ДНК, несущей ген фактора роста (VEGF). ❗️Дегенеративно-дистрофические заболевания позвоночника - одна из главных причин боли в спине и развития радикулопатии. Основным методом хирургического лечения заболевания признан спондилодез – операция, направленная на обездвиживание смежных позвонков за счёт формирования между ними костного сращения. ⚠️ Во всем мире ежегодно выполняется 1,5 млн таких операций, из них в России, по оценкам компании Гистографт, около 40 тысяч операций в год. По словам главного исследователя, заведующего отделением спинальной нейрохирургии РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского, к.м.н. Нурмухаметова Рената Мадехатовича: «Материал Гистографт удобен в использовании при выполнении межтелового спондилодеза, легко заполняет титановые кейджи, с помощью которых выполняется фиксация тел позвонков. Послеоперационный период у пациентов протекает гладко, без особенностей. Включение пациентов в исследование началось в феврале 2024 года, у первых из них уже подошли сроки в 6 месяцев для первичной оценки эффективности по данным компьютерной томографии. Результаты планируется проанализировать после окончания исследования».

💉Первые пациенты получили инъекцию нового препарата для лечения интерстициального цистита Биотех-компания Некстген, входящая в группу Артген биотех (МБ: ABIO), объявляет о начале клинических исследований геннотерапевтического препарата «Неоваскулген» для лечения интерстициального цистита. ❗️Инъекцию препарата уже получили первые пациенты. 💬 По мнению директора НИИ урологии и нефрологии РостГМУ, д.м.н, Михаила Иосифовича Когана: «В современной урологии остается не так уж много загадочных заболеваний и состояний. Одним из них с точки зрения понимания этиопатогенеза, диагностики и лечения является интерстициальный цистит». Эффективной излечивающей терапии заболевания пока не разработано. В лечении используется множество различных медикаментозных и хирургических средств, однако препаратов для создания длительной ремиссии интерстициального цистита на рынке нет. 🌡️ Согласно проведенным доклиническим исследованиям, введение препарата Неоваскулген в стенку мочевого пузыря оказывает положительное терапевтическое воздействие на показатели экспериментальной патологии – модели интерстициального цистита у животных. Интерстициальный цистит имеет два типа клинического течения. Подходы к терапии при этом отличаются, поэтому Некстген проведет клинические исследования параллельно для обоих типов болезни по двум протоколам. В каждом исследовании примут участие по 180 пациентов.