DimonArt
DimonArt
19 мая 2023 в 12:16
$HOLX Hologic Inc. (Nasdaq: HOLX) объявила сегодня, что Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами США (FDA) выдало разрешение 510 (k) на анализ Panther Fusion® SARS-CoV-2 / гриппа A / B / RSV. Этот анализ представляет собой молекулярно-диагностический тест, который выявляет и дифференцирует четыре наиболее распространенных респираторных вируса, которые могут проявлять сходные клинические симптомы: коронавирус 2 тяжелого острого респираторного синдрома (SARS-CoV-2), грипп А (flu A), грипп В (flu B) и респираторно-синцитиальный вирус (RSV).
82,3 $
19,06%
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Анализ компаний
Подробные обзоры финансового потенциала компаний
MegaStrategy
13,3%
32K подписчиков
FinDay
+20,3%
28,5K подписчиков
Invest_or_lost
+1,3%
22,9K подписчиков
Чем запомнилась неделя: рынок акций прервал серию падений
Обзор
|
13 сентября 2024 в 20:41
Чем запомнилась неделя: рынок акций прервал серию падений
Читать полностью
DimonArt
13 подписчиков 19 подписок
Портфель
до 500 000 
Доходность
43%
Еще статьи от автора
22 июня 2023
FIXP Начальник кадров продал акции?
22 июня 2023
LIFE Не паникуем! Падаем за индексом
20 июня 2023
TAK Компания Takeda (TSE: 4502 / NYSE: TAK) сегодня объявила полные результаты ключевого клинического исследования 3 фазы ADVANCE-CIDP 1 HYQVIA® [Инфузия иммуноглобулина 10% (человеческого) с рекомбинантной гиалуронидазой человека] в качестве поддерживающей терапии у взрослых пациентов с хронической воспалительной демиелинизирующей полиневропатией (CIDP). Результаты показали клинически значимое снижение частоты рецидивов при применении HYQVIA по сравнению с плацебо (9,7% против 31,4% соответственно; р = 0,0045), а другой анализ показал более длительное время до рецидива при применении HYQVIA по сравнению с плацебо. Компания также отметила благоприятные данные по другим конечным точкам исследования и благоприятную переносимость. Эти результаты были представлены на Ежегодной встрече Общества периферических нервов 2023 года (PNS) в Копенгагене, Дания, 20 июня 2023 года и одновременно опубликованы в Журнал периферической нервной системы (JPNS). “Если это лечение одобрено в качестве поддерживающей терапии при CIDP, оно может сочетать возможность проведения подкожного лечения в домашних условиях с менее частыми инфузиями”.