Cre
Cre
14 января 2022 в 9:59
$SLDB нашла понятную статью про результаты исследований на 03.2021 (ссылка ниже), в которой описано как повлияла 1-разовая доза лекарства на пациентов. Коротко - лекарство ввели 6 пациентам (по сост на сегодян - уже 9 - все они есть на сайте компании - очень трогательные истории) - еще 3 пациента нелеченная группа для сравнения. Так вот, спустя год у всех 6 испытуемых состояние не только не ухудшилось, но и улучшилось, например, увеличилось кол-во пройденных шагов, функция легких. Кто-то из детей снова смог бегать и кататься на велосипеде..(на этом месте чуть не заплакала). Основной преградой для лекарства являются побочные эффекты, которые возникли практически у всех участников (из-за них в мае 2020 года FDA приостановило исследования...но позднее возобновила их). "Все серьезные явления были устранены, и исследователи не обнаружили новых данных о безопасности лечения через 17–37 месяцев после введения". Подробнее в статье. дозы.https://musculardystrophynews.com/2021/03/23/mda2021-dmd-gene-therapy-sgt-001-continues-showing-benefit-ignite-dmd-trial/ После прочтения стали понятнее перспективы и риски компании.
21 $
74,14%
19
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
11 комментариев
VladimirDolin
14 января 2022 в 10:03
По ТА 1,4 дно. Вероятен отскок 2,3. Но могут ещё стопы снять и потом вверх.
Нравится
2
Cre
14 января 2022 в 10:06
испытание лекарства будет длиться до 2028 года и включает 32 пациента...Поэтому надо запасаться терпением. Я надеюсь у компании все получится и не из-за цены акций, коих у меня 2 тыс пока..а из-за детей, которых они реально могут спасти.
Нравится
12
newVladimir
14 января 2022 в 10:07
Ждём до 2028 и сливаем
Нравится
2
Banderillero
14 января 2022 в 10:22
А другие разработки есть у этой компании?
Нравится
Cre
14 января 2022 в 10:26
@Banderillero Одно направление, но работают над улучшением эффективности лекарства. Вот еще в прзентации написано что разрабатывают Платформенные технологии : Компания представит и представит данные о программах разработки двух платформенных технологий, новых капсидов и экспрессии двойного гена (DGE). Эти программы являются частью текущих исследовательских усилий компании по разработке инновационных технологий, которые, по мнению Solid, могут иметь потенциал для применения в эффективных методах лечения и способствовать будущему расширению линейки продуктов компании.
Нравится
2
Авторы стратегий
Их сделки копируют тысячи инвесторов
KsenoFund
+10,6%
6,1K подписчиков
Berloga_Homiaka
7,3%
7,3K подписчиков
Orlovskii_paren
+20,7%
7,6K подписчиков
Валютные облигации: как выбирать?
Обзор
|
22 ноября 2024 в 15:31
Валютные облигации: как выбирать?
Читать полностью
Cre
305 подписчиков 197 подписок
Портфель
до 1 000 000 
Доходность
+78,04%
Еще статьи от автора
10 августа 2023
YETI ни один не опубликовал отчёт из тех, кто его анонсировал. Наспамили и все
29 июня 2023
DIS всплывай уже к трехзначным показателям
22 июня 2023
SLDB конкуренты одобрили препарат от дистрофии Дюшина. SAREPTA THERAPEUTICS SRPT ОБЪЯВЛЯЕТ ОБ ОДОБРЕНИИ FDA ELEVIDYS, ПЕРВОЙ ГЕННОЙ ТЕРАПИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МЫШЕЧНОЙ ДИСТРОФИИ ДЮШЕННА