Подарила акцию $FIXP подруге Ирине #полезные_подарки Желаю скорейшего пополнения портфеля

https://www.tinkoff.ru/invest/shelves/supersquare/58c6ae2c-dc86-465a-a632-d1199fc83e3c #что_купить

$BTAI Целевая цена BioXcel Therapeutics снижена до 125 долларов с 128 долларов в Truist

{$DRNA} Целевая цена Dicerna повышена до 42 долларов с 40 долларов в HC Wainwright

$VRTX Vertex сообщает, что Health Canada разрешает маркетинг Trikafta для детей от 12 лет и старше

$PFE Премьер-министр Новой Зеландии Ардерн получил укол вакцины против COVID Пт, 18 июня 2021 г., 6:19 · 2 мин чтения PFE + 0,46% ВЕЛЛИНГТОН, 18 июня. (Рейтер) - Премьер-министр Джасинда Ардерн получила свою первую прививку вакцины Pfizer COVID-19 в пятницу, поскольку страна активизирует усилия по вакцинации своего населения. Тихоокеанское островное государство закрыло свои границы и применило жесткие меры изоляции, чтобы стать одной из немногих стран, которые практически устранили COVID-19 в своем сообществе, но правительство сталкивается с критикой за медленное развертывание вакцин. «Я улыбаюсь под маской», - сказала Ардерн, садясь на прививку в центре вакцинации в Окленде, на глазах у СМИ. «Для меня я никогда не хотел быть одним из первых, для меня нам нужно было привлечь этих передовых работников, но мне также нужно быть образцом для подражания, и это демонстрирует, что это безопасно, эффективно и что действительно важно, чтобы все были вакцинированы, когда у них будет возможность ... ", - сказала она после прививки. «Это правда, когда говорят, что это действительно безболезненно». На сегодняшний день в Новой Зеландии, стране с населением 5 миллионов человек, введено около 1 миллиона доз вакцины Pfizer. Медицинские власти страны еще не одобрили использование какой-либо другой вакцины, включая AstraZeneca. На прошлой неделе Ардерн заявил, что к концу года в стране будет обеспечена вакцинация всех, кто имеет право на вакцинацию. На правительство растет давление, чтобы оно ускорило вакцинацию и вновь открыло свои границы. Ардерн сказал, что вакцинация большего числа людей дает стране больше возможностей на границе. Прививки будут распределяться в соответствии с возрастом: людям старше 60 лет предлагается вакцинация с июля, а лицам старше 55 лет - с августа. Те, кто старше 45 лет, получат приглашения на вакцинацию с середины до конца августа, те, кто старше 35 лет, с середины до конца сентября, а все остальные будут иметь право на вакцинацию с октября. (Сообщение Правин Менон; редактирование Раджу Гопалакришнана)

$OSUR Технологии OraSure представят на конференции Raymond James 2021 Human Health and Innovation Conference БЕТЛЕЕМ, Пенсильвания, 17 июня 2021 г. (GLOBE NEWSWIRE) - OraSure Technologies, Inc. (NASDAQ: OSUR), лидер в области диагностических тестов, устройств для сбора образцов, лабораторных и аналитических услуг микробиома, объявила сегодня, что доктор Стивен С. Танг, президент и генеральный директор, примет участие в беседе у камина на конференции Raymond James 2021 по инновациям в области здравоохранения. Конференция будет одновременно транслироваться через Интернет. Выступление доктора Тан запланировано на 23 июня 2021 года в 11:20 по восточному поясному времени. Доступ к прямой трансляции презентации можно получить, перейдя на веб-сайт OraSure Technologies www.orasure.com и щелкнув ссылку «Информация для инвесторов». Повтор веб-трансляции будет доступен на веб-сайте OraSure Technologies в течение 14 дней. Кроме того, вы можете получить доступ к прямой трансляции презентации здесь . О OraSure Technologies Технологии OraSure позволяют мировому сообществу улучшать здоровье и благополучие, предоставляя доступ к точной и важной информации. OraSure вместе со своими дочерними компаниями, находящимися в полной собственности, DNA Genotek, Diversigen и Novosanis, предоставляет своим клиентам комплексные решения, которые включают инструменты, услуги и диагностику. Группа компаний OraSure является лидером в разработке, производстве и распространении экспресс-тестов, устройств для сбора и стабилизации проб, а также решений для молекулярных служб, предназначенных для обнаружения и выявления критических заболеваний. Портфель продуктов OraSure продается по всему миру клиническим лабораториям, больницам, врачебным кабинетам, клиникам, общественному здравоохранению и общественным организациям, исследовательским учреждениям, государственным учреждениям, фармацевтическим компаниям, коммерческим организациям и напрямую потребителям.Для получения дополнительной информации о технологиях OraSure посетитеwww.orasure.com .

$SDGR Шредингер сообщает о грантах на стимулирование продаж в соответствии с Правилом листинга Nasdaq 5635 (c) (4) НЬЮ-ЙОРК, 17 июня 2021 г. - ( БИЗНЕС-ПРОВОД ) - Компания Schrödinger, Inc. (Nasdaq: SDGR), чья основанная на физике программная платформа меняет способы открытия терапевтических средств и материалов, сегодня сообщила, что 13 июня 2021 г. Компания предоставила неустановленные законом опционы на покупку 32 850 обыкновенных акций компании 14 вновь нанятым сотрудникам. Эти субсидии были предоставлены в соответствии с Планом стимулирования акционерного капитала компании на 2021 год, были одобрены комитетом по вознаграждениям совета директоров в соответствии с делегацией совета директоров компании и были сделаны в качестве материального стимула к принятию такими сотрудниками возможности трудоустройства. с компанией в соответствии с Правилом листинга Nasdaq 5635 (c) (4) в качестве компонента его или ее оплаты труда. Цена исполнения опционов на акции составляет 77,51 доллара за акцию, что равняется цене закрытия обыкновенных акций Шредингера 11 июня 2021 года. Каждый опцион на акции имеет десятилетний срок действия и предоставляется в течение четырех лет, при этом 25 процентов акций лежат в основе передача права опциона, когда сотрудник завершает 12 месяцев непрерывной работы, измеряемой с даты начала приема на работу, и переход остатка акций серией последовательных равных ежемесячных взносов в размере 1/48 от первоначального количества акций по завершении работником каждого дополнительного месяца службы в течение 36 месяцев после первой годовщины приема на работу. Стимулирующие субсидии регулируются положениями и условиями соглашений о присуждении грантов, а также Планом стимулирования акционерного капитала компании на 2021 год. О Шредингере Шредингер меняет способы открытия терапевтических средств и материалов. Шредингер является пионером программной платформы, основанной на физике, которая позволяет быстрее и с меньшими затратами по сравнению с традиционными методами открывать высококачественные новые молекулы для разработки лекарств и материалов. Программная платформа используется биофармацевтическими и промышленными компаниями, академическими учреждениями и правительственными лабораториями по всему миру. Междисциплинарная команда Шредингера по поиску лекарств также использует программную платформу для продвижения совместных программ и собственного конвейера новых терапевтических средств для удовлетворения неудовлетворенных медицинских потребностей. Компания Schrödinger, основанная в 1990 году, насчитывает более 450 сотрудников и работает с клиентами и сотрудниками более чем в 70 странах. Чтобы узнать больше, посетите www.schrodinger.com и подпишитесь на нас в LinkedIn и Twitter.

$cvac $PFE МРНК вакцины CureVac против Covid провалили клинические испытания Немецкая фармацевтическая компания CureVac показала разочаровывающие результаты испытаний своей мРНК вакцины Covid-19, развеявшие надежды на то, что укол может помочь удовлетворить глобальную потребность в эффективных прививках. В среду CureVac заявила, что ее укол на 47 процентов эффективен для защиты от коронавируса в промежуточном анализе последних испытаний, что делает ее одной из наименее эффективных протестированных вакцин против коронавируса. Акции CureVac, котирующиеся на Nasdaq, упали на 50% на внебиржевых торгах в Нью-Йорке.

$CLF Кливленд-Клиффс ( CLF ) Вторая компания, которую мы рассмотрим, Cleveland-Cliffs, является крупнейшим производителем плоского проката в США и имеет более диверсифицированный производственный портфель, чем Steel Dynamics, указанная выше. Cleveland-Cliffs начинала не с сталелитейной промышленности; скорее, ее корни уходят в добычу железа, и компания до сих пор управляет шахтами в северной Миннесоте и на Верхнем полуострове Мичигана. Эти рудники - наряду со сталеплавильным, штамповочным и инструментальным производством - позволяют Cleveland-Cliffs гордиться тем, что это самодостаточная сталелитейная компания, от земли до прокатного стана. Металлургические заводы компании были приобретены в прошлом году, и сейчас эти приобретения хорошо окупаются. Выручка за первый квартал текущего календарного года составила более 4 миллиардов долларов, что стало рекордом компании - и намного выше, чем 385 миллионов долларов, зафиксированных в квартале прошлого года. EPS стал лучше. Скорректированная прибыль в размере 7 центов на акцию оказалась намного выше, чем убыток в размере 18 процентов, зафиксированный в 1К20. Наряду с хорошей прибылью Cleveland-Cliffs завершила первый квартал с 1,8 миллиарда долларов ликвидных активов. Ссылаясь на значительный денежный поток, руководство компании объявило в мае, что Cleveland-Cliffs выплатит полную непогашенную сумму выпуска старших облигаций на сумму 396 миллионов долларов. Облигации подлежат погашению в 2025 году и будут погашены с использованием доступной ликвидности компании. Глик впечатлен бизнес-моделью Cleveland-Cliff и присутствием компании на всех уровнях черной металлургии. «Интегрированная модель Cliffs обеспечивает значительную тактическую гибкость в текущих условиях. Работая на всех концах производственно-сбытовой цепочки, Cliffs может оптимизировать прибыль на основе индивидуальных условий ведения бизнеса ... Нам нравится тактическая гибкость CLF в отношении сырья и стали и ее настройка с точки зрения переговоров по контрактам ... и считаем, что у управленческой команды есть послужной список надежного распределения капитала, что, по нашему мнению, имеет решающее значение с учетом непредвиденных денежных поступлений, на которые компания рассчитывает », - отметил Глик. В соответствии со своей оптимистичной позицией, Глик оценивает CLF как перевес (т.е. покупать), а его целевая цена в $ 39 подразумевает потенциал роста 72% в следующие 12 месяцев. В целом, CLF получает рейтинг умеренной покупки на основании консенсуса аналитиков, основанного на 8 недавних обзорах. Они делятся на 5: 3 в пользу покупки вместо удержания. Цена акции здесь составляет 22,66 доллара, а средняя целевая цена акции - 28,36 доллара. Это предполагает 25% -ный годовой потенциал роста по сравнению с текущими торговыми уровнями. ( См. Анализ акций CLF на сайте TipRanks )

$STLD $CLF JPMorgan врывается в стальное пространство; Предлагает 2 акции для покупки COVID отступает, а экономика восстанавливается. Поговорите об этом, и большинство аналитиков сосредоточится на потребительских расходах, государственном стимулировании, а также на росте и падении числа рабочих мест. Это важные показатели, и они заслуживают заголовков, но они не обязательно дают полную картину. В то время как экономика США ориентирована на потребителя, а потребительские расходы составляют почти три четверти ВВП, мы не можем сбрасывать со счетов тяжелую промышленность. Сталелитейный сектор может быть устаревшей технологией, но он по-прежнему является основополагающим сектором в мировых цепочках поставок. Китай доминирует в мировом производстве, но США по-прежнему остаются важным игроком в производстве высококачественной стали. Наблюдая за американской сталелитейной отраслью в поисках JPMorgan, аналитик Майкл Глик дал долгий взгляд на отрасль. Более подробно Глик описывает среду, в которой «в США наблюдается ускорение спроса почти во всех ключевых секторах потребления стали (строительство, автомобили, машиностроение), который, вероятно, будет продолжаться по мере выхода страны из пандемии, а остальная часть мир, особенно Европа, приближается к аналогичному возрождению ». Имея это в виду, Глик выбрал две акции сталелитейных компаний, на покупку которых инвесторам следует серьезно подумать. Открыв базу данных TipRanks , мы собрали подробную информацию об обоих выборах Глика, чтобы увидеть, подходят ли они для вашего портфолио. Steel Dynamics ( STLD ) Начнем со Steel Dynamics. Эта компания из Индианы является третьим по величине производителем продукции из углеродистой стали в США и неизменно является самым прибыльным из производителей стали в Америке. Компания может похвастаться производственной мощностью, превышающей 10 миллионов тонн, и явно выиграла от восстановления экономики США. Это ясно из цифр, насколько цифры могут рассказать историю. Steel Dynamics сообщила о рекордных результатах в 1К21, при этом выручка компании подскочила до квартального рекорда в 3,5 миллиарда долларов. Прибыль также была высокой и составила 2,03 доллара на акцию, увеличившись на 130% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года. Сочетание роста цен и высоких объемов производства (2,8 млн тонн за квартал) способствовало достижению хороших результатов. Компания не просто сидела на лаврах своих рекордных продаж и доходов. В первом квартале Steel Dynamics объявила о крупных инвестициях в линии по нанесению покрытий на плоский прокат. Капитальные вложения будут включать 225 миллионов долларов на открытие двух новых линий по нанесению покрытий на плоский рулон на юге США и 175 миллионов долларов на открытие двух аналогичных линий на Среднем Западе. Ожидается, что новые производственные мощности будут введены в эксплуатацию во 2П22. Эти новые заводы являются дополнением к новому плоскопрокатному стану Steel Dynamics в Синтоне, штат Техас, производство которого будет увеличиваться в течение этого года. Наряду с новыми инвестициями в производство Steel Dynamics была достаточно уверена в том, что в первом квартале объявила о выплате дивидендов по обыкновенным акциям в размере 26 процентов на акцию. Компания имеет давние обязательства по выплате дивидендов, и за последние два года размер выплаты увеличивался три раза. Дивиденды в размере 1,04 доллара в годовом исчислении дают скромную доходность 1,65%; Ключевым моментом здесь является его надежность. В своем инициировании заметок о Steel Dynamics, Глик из JPM пишет о компании: «Мы полагаем, что STLD является одним из самых качественных производителей стали на мини-заводах в США, и это время для сталелитейного завода компании в Техасе, который входит в число самые передовые возможности в мире для EAF, как нельзя более идеальны.

$QDEL В последнюю торговую сессию Quidel (QDEL) закрылся на уровне 112,03 доллара, что на 0,93% больше, чем в предыдущий день. Это изменение опередило падение S&P 500 на 0,54% за день. До сегодняшних торгов акции медицинской диагностической компании за последний месяц потеряли 5,12%. Это отставало от роста медицинского сектора на 3,63% и роста индекса S&P 500 на 1,91% за это время. Уолл-стрит будет ждать положительных отзывов от QDEL по мере приближения даты следующего отчета о прибылях и убытках. Ожидается, что прибыль на акцию компании составит 3,35 доллара, что на 80,11% больше, чем в предыдущем квартале. Между тем, согласно нашему последнему консенсус-прогнозу, выручка составит 320,08 млн долларов, что на 58,65% больше, чем в предыдущем квартале. Если смотреть на весь год, наши консенсус-оценки Zacks предполагают, что аналитики ожидают прибыль в размере 16,28 долларов на акцию и выручку в 1,48 миллиарда долларов. Эти итоги означают изменение -18,27% и -10,91%, соответственно, по сравнению с прошлым годом. Также важно отметить недавние изменения в оценках аналитиков для QDEL. Эти изменения обычно отражают последние краткосрочные бизнес-тенденции, которые могут часто меняться. Имея это в виду, мы можем рассматривать положительный пересмотр оценок как признак оптимизма в отношении перспектив бизнеса компании. Основываясь на нашем исследовании, мы полагаем, что эти пересмотры оценок напрямую связаны с движением акций компании. Инвесторы могут извлечь из этого выгоду, используя рейтинг Zacks. Эта модель учитывает эти изменения оценок и обеспечивает простую действенную систему рейтингов. В диапазоне от №1 (Сильная покупка) до №5 (Сильная продажа), система Zacks Rank имеет подтвержденный, прошедший независимый аудит послужной список опережающих результатов: акции №1 приносили в среднем + 25% ежегодно с 1988 года. За 30 дней наш консенсус-прогноз на прибыль на акцию снизился на 21,75%. QDEL в настоящее время имеет рейтинг Zacks # 5 (сильные продажи). Что касается оценки, QDEL в настоящее время торгуется с форвардным коэффициентом P / E 6,82. Данная оценка представляет собой дисконт по сравнению со средним для отрасли форвардным коэффициентом P / E, равным 27,52. Также следует отметить, что коэффициент PEG для QDEL составляет 0,27. Коэффициент PEG аналогичен широко используемому коэффициенту P / E, но этот показатель также учитывает ожидаемые темпы роста прибыли компании. Средний коэффициент PEG для отрасли QDEL на вчерашнее закрытие составлял 2,25. Отрасль медицинских товаров является частью медицинского сектора. Эта группа имеет 194-е место в рейтинге Zacks в отрасли, что ставит ее в нижние 24% всех 250+ отраслей. Индустриальный рейтинг Zacks расположен в порядке от лучшего к худшему с точки зрения среднего рейтинга Zacks отдельных компаний в каждом из этих секторов. Наше исследование показывает, что 50% лучших отраслей опережают нижнюю половину в 2: 1.

$PFE НЬЮ-ЙОРК, 16 июня 2021 г. - ( БИЗНЕС-ПРОВОД ) - Pfizer Inc. (NYSE: PFE) предлагает инвесторам и широкой общественности просмотреть и прослушать веб-трансляцию конференц-связи с инвестиционными аналитиками в 10:00 по восточному поясному времени в среду. 28 июля 2021 г. Цель телеконференции - предоставить обновленную информацию о результатах Pfizer, отраженных в Отчете о результатах деятельности компании за второй квартал 2021 года, который будет выпущен сегодня утром. Чтобы просмотреть и прослушать веб-трансляцию, а также просмотреть отчет о производительности, посетите наш веб-сайт по адресу www.pfizer.com/investors . Информация о доступе и регистрации для участия в веб-трансляции будет доступна на сайте www.pfizer.com/investors начиная с сегодняшнего дня. Участникам рекомендуется зарегистрироваться до конференц-связи. Стенограмма и запись телеконференции будут доступны на нашем веб-сайте по адресу www.pfizer.com/investors в течение 24 часов после окончания прямой конференц-связи и будут доступны в течение не менее 90 дней. Вы также можете прослушать конференц-связь, набрав (833) 711-4984 в США и Канаде или (916) 900-3769 за пределами США и Канады. Пароль - «Прибыль за второй квартал». О компании Pfizer: открытия, которые меняют жизни пациентов В Pfizer мы применяем науку и наши глобальные ресурсы, чтобы предлагать людям методы лечения, которые продлевают и значительно улучшают их жизнь. Мы стремимся установить стандарты качества, безопасности и ценности при открытии, разработке и производстве продуктов здравоохранения, включая инновационные лекарства и вакцины. Каждый день коллеги Pfizer работают на развитых и развивающихся рынках, чтобы улучшить здоровье, профилактику, лечение и лечение, которые бросают вызов наиболее опасным заболеваниям нашего времени. В соответствии с нашей ответственностью как одной из ведущих мировых инновационных биофармацевтических компаний, мы сотрудничаем с поставщиками медицинских услуг, правительствами и местными сообществами для поддержки и расширения доступа к надежной и доступной медицинской помощи по всему миру. Более 170 лет мы работаем, чтобы изменить ситуацию к лучшему для всех, кто полагается на нас.Мы регулярно публикуем информацию, которая может быть важной для инвесторов, на нашем веб-сайте по адресуwww.Pfizer.com . Кроме того, чтобы узнать больше, посетите нас на www.Pfizer.com и подпишитесь на нас в Twitter на @Pfizer и @Pfizer News , LinkedIn , YouTube и поставьте нам отметку « Нравится» на Facebook на Facebook.com/Pfizer .

$STLD Steel Dynamics ожидает скорректированную прибыль на акцию во втором квартале в размере 3,34–3,38 доллара, прогноз - 3,05 доллара

$SAGE $BIIB Рейтинг Sage Therapeutics понижен до Market Perform с "лучше всех" в William Blair

$FGEN Памревлумаб включен в платформу адаптивных клинических испытаний Сети действий по борьбе с раком поджелудочной железы САН-ФРАНЦИСКО, 16 июня 2021 г. (ГЛОБАЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ) - Компания FibroGen, Inc. (NASDAQ: FGEN) объявила об активации экспериментальной группы в платформе адаптивных исследований Precision Promise SM сети действий по борьбе с раком поджелудочной железы (PanCAN) для оценки памревлумаба [и стандарта лечения ] для пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы. Цель Precision Promise - ускорить изучение и одобрение перспективных методов лечения рака поджелудочной железы путем объединения нескольких заинтересованных сторон, включая академические, промышленные и регулирующие органы. «Мы вдохновлены миссией Сети действий по борьбе с раком поджелудочной железы и рады сотрудничеству с ними», - сказал Марк Эйснер, доктор медицины, главный врач. «Мы разделяем цель PanCAN по ускорению разработки новых вариантов лечения пациентов с раком поджелудочной железы». «Сотрудничая с FibroGen, чтобы внедрить экспериментальное лечение первой линии в Precision Promise, мы расширяем возможности для пациентов, участвующих в этом испытании», - сказала Анн-Мари Дульег, доктор медицинских наук, главный медицинский директор PanCAN. «Одна из основных целей PanCAN - продолжать вводить инновационные экспериментальные препараты, такие как памревлумаб FibroGen, в это исследование, чтобы ускорить разработку лекарств и, надеюсь, быстрее вывести на рынок новые методы лечения. Больные раком поджелудочной железы не могут позволить себе ждать ». Новая экспериментальная рука лечения тесты pamrevlumab FibroGen в в сочетании с стандартом лечения химиотерапии рака поджелудочной железы, гемцитабин и ABRAXANE ® . Комбинированная терапия предлагается пациентам с метастатическим раком поджелудочной железы как вариант лечения первой или второй линии, что представляет собой первую экспериментальную группу лечения, которая будет предложена в качестве лечения первой линии в инновационном исследовании PanCAN Precision Promise. Благодаря этому добавлению, недавно диагностированный пациент, зарегистрированный в Precision Promise, имеет возможность быть рандомизированным на экспериментальную терапию в качестве лечения первой линии, а затем на другую экспериментальную терапию в качестве лечения второй линии, если они сохранят право на участие, пока первое лечение становится больше не эффективен. Обещание PanCAN Precision нацелено на революцию в парадигме клинической разработки рака поджелудочной железы, обеспечивая более быстрый, эффективный и ориентированный на пациента подход к разработке новых вариантов лечения и улучшению результатов для пациентов с раком поджелудочной железы. Новая платформа клинических испытаний требует меньшего числа пациентов, чтобы понять, работает ли потенциальная новая терапия, и может ускорить развитие на поздних стадиях до двух лет. Статистический дизайн Precision Promise возглавлял известный статистик доктор Дональд Берри из Berry Consulting, разработчик исследований рака груди I-SPY. Precision Promise в настоящее время открыта и регистрируется на 15 сайтах Консорциума клинических испытаний по всей стране, и PanCAN планирует добавить еще пять сайтов в начале 2022 года. Дополнительную информацию об испытании см. На сайте Clinical trials.gov:

$STLD Steel Dynamics предоставляет прогноз по рекордной прибыли за второй квартал 2021 года ФОРТ УЭЙН, штат Индиана , 16 июня 2021 г. / PRNewswire / - Steel Dynamics, Inc. (NASDAQ / GS: STLD) сегодня представила прогноз по прибыли за второй квартал 2021 года в диапазоне от 3,26 до 3,30 доллара на разводненную акцию. Без учета затрат, связанных со строительством завода по производству плоского проката в Синтоне, штат Техас, инвестиции в рост примерно в 23 миллиона долларов , или 0,08 доллара на разводненную акцию, компания ожидает, что скорректированная прибыль во втором квартале 2021 года будет в диапазоне от 3,34 до 3,38 доллара на разводненную акцию. акция, что будет представлять собой рекордную квартальную прибыль компании. Для сравнения, последовательная прибыль компании в первом квартале 2021 года составила 2,03 доллара на разводненную акцию, а скорректированная прибыль - 2,10 доллара на разводненную акцию, без учета затрат на строительство, связанных с сталелитейным заводом в Техасе, в размере 0,07 доллара на разводненную акцию. Прибыль за второй квартал прошлого года составила 0,36 доллара на разводненную акцию, а скорректированная прибыль - 0,47 доллара на разводненную акцию, без учета влияния деятельности компании по рефинансированию в июне 2020 года в размере примерно 25 миллионов долларов , или 0,08 доллара на разводненную акцию, и затрат, связанных со строительством компании в Техасе. сталелитейный завод0,03 доллара за разводненную акцию. Ожидается, что рентабельность металлургического производства компании во втором квартале 2021 года будет значительно выше, чем результаты первого квартала, установив новый квартальный рекорд, обусловленный высоким базовым спросом на сталь и значительным расширением распределения металла по всей платформе, но наиболее ярко выраженным в производстве плоского проката. . Ожидается, что во втором квартале 2021 года поставки стали будут последовательно увеличиваться по всему стальному портфелю компании, потенциально достигнув рекордных квартальных объемов. Внутренний спрос на сталь остается высоким, при этом автомобильный, строительный и промышленный секторы продолжают лидировать. Поступление заказов остается устойчивым, поскольку высокий спрос в сочетании с сохраняющимися исторически низкими запасами плоского проката способствует росту продаж стали. Компания считает, что этот импульс будет продолжаться,что привело к еще более сильным результатам за третий квартал. Спрос на лом черных металлов также продолжал оставаться высоким во втором квартале, поскольку производство стали на внутреннем рынке продолжало расти. Ожидается, что выручка компании за второй квартал от операций по переработке металлов будет соответствовать сильным последовательным результатам первого квартала благодаря стабильным поставкам и повышению цен. Ожидается, что во втором квартале 2021 года прибыль компании от производства стальных конструкций будет значительно выше последовательно, поскольку более высокие цены и ожидаемые рекордные квартальные отгрузки более чем компенсируют более высокие затраты на производство стали. Сектор нежилого строительства остается сильным, о чем свидетельствует продолжающаяся активная деятельность по заказам, что привело к рекордному количеству заказов и рекордным форвардным ценам для стальной платформы компании. Компания ожидает, что этот импульс сохранится до конца года, основываясь на этой динамике. Кроме того, компания выкупила около 300 миллионов долларов своих обыкновенных акций во втором квартале 2021 года до даты этого пресс-релиза. О компании Steel Dynamics, Inc. Steel Dynamics является одним из крупнейших отечественных производителей стали и переработчиков металлов в Соединенных Штатах , исходя из расчетных ежегодных мощностей по производству стали и переработке металлов

{$DRNA} Dicerna объявляет о завершении дозирования в клинических испытаниях Недосирана PHYOX ™ 4 для лечения первичной гипероксалурии 3 типа Ср, 16 июня 2021 г., 4:30 · Читать 8 мин DRNA -6.05%  - Компания продолжает ожидать подачи заявки на новый препарат Недосиран в четвертом квартале 2021 года - ЛЕКСИНГТОН, Массачусетс, 16 июня 2021 г. - ( БИЗНЕС-ПРОВОД ) - Dicerna Pharmaceuticals, Inc.(Nasdaq: DRNA) (далее «Компания» или «Dicerna»), ведущий разработчик исследуемых терапевтических средств, влияющих на интерференцию рибонуклеиновой кислоты (РНКи), сегодня объявила о завершении дозирования в рамках проводимого компанией исследования безопасности и переносимости однократных доз PHYOX ™ 4 для своих препаратов. кандидат в исследования, недосиран, для лечения первичной гипероксалурии (ПГ) типа 3 (ПГ3). Недосиран является ведущим исследовательским средством GalXC ™ RNAi, проводимым компанией Dicerna, и разрабатывается как подкожное средство для лечения всех трех известных типов ЛГ (PH1, PH2 и PH3), семейства ультра-редких, опасных для жизни генетических нарушений, которые изначально проявляются. при осложнениях со стороны почек. Компания ожидает опубликовать основные результаты этого исследования в октябре 2021 года. «За последние два года был достигнут значительный прогресс, чтобы лучше понять бремя болезней для пациентов с ЛГ», - сказал Шрирам Арадхай, доктор медицины, исполнительный вице-президент и главный медицинский директор Dicerna. «При растущем количестве данных, свидетельствующих о том, что люди, живущие с PH3, страдают от таких же серьезных последствий, как и люди с PH1 и PH2, 1 включая потенциальное прогрессирование до терминальной стадии почечной недостаточности, существует значительная потребность в предоставлении нового терапевтического варианта, который может лечить всех пациентов, включая пациенты с PH3. Испытание недозирана PHYOX4 - первое клиническое испытание любой исследовательской терапии у пациентов с PH3, и мы рады быть в авангарде развития науки в области PH ». Исследование PHYOX4 ( NCT04555486 ) - это рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, многоцентровое исследование, предназначенное для оценки безопасности и переносимости однократной подкожной дозы недозирана у шести пациентов с PH3, у которых был хотя бы один случай камня в почках в последние 12 месяцев. В исследовании также будет оцениваться доля участников, достигших более чем 30% снижения по сравнению с исходным уровнем содержания оксалата в суточной моче (Uox) при двух посещениях подряд. Участники PHYOX4, ответившие на лечение недозираном и завершившие испытание, также имеют право на участие в открытом расширенном исследовании PHYOX3 компании, в котором оценивается долгосрочная безопасность и эффективность недозирана у участников с PH1, PH2 или PH3. PHYOX4 является частью более широкой программы клинических испытаний PHYOX, разработанной для оценки недозирана у пациентов с PH1, PH2 и PH3. Данные PHYOX1, исследования фазы 1 однократной дозы на здоровых добровольцах и пациентах с PH1 или PH2; PHYOX2, основное двойное слепое плацебо-контролируемое шестимесячное исследование с участием пациентов с PH1 или PH2; PHYOX4; и текущее исследование PHYOX3, как ожидается, поддержит подачу заявки на новый лекарственный препарат недосиран (NDA), которая запланирована на четвертый квартал 2021 года.

$BMY $EXEL Exelixis (EXEL) и Bristol Myers объединяются в борьбе с раком мочеполовой системы Exelixis, Inc . EXEL объявила о сотрудничестве в клинических исследованиях и соглашении о поставках с биотехнологической важной компанией Bristol Myers Squibb Company BMY для комбинированных исследований своего нового ингибитора тирозинкиназы (TKI) следующего поколения, XL092. Компании сотрудничали в новом исследовании фазы Ib, STELLAR-002, в котором оценивается XL092 в сочетании с иммуноонкологической терапией при запущенных солидных опухолях. Цель исследования - оценить безопасность, переносимость и эффективность XL092 в сочетании с Bristol Myers 'Opdivo (ниволумаб); Опдиво и Ервой (ипилимумаб); и Опдиво и бемпегалдеслейкин (исследуемый агонист CD122-предпочтительного пути IL-2). Исследование начнется с фазы увеличения дозы, чтобы определить рекомендуемую дозу для каждого из комбинированных методов лечения XL092. После этого, в зависимости от результатов повышения дозы, в исследование могут быть включены пациенты с определенными видами рака мочеполовой системы (те, которые поражают мочевыводящие пути, простату, яички или половой член - части тела, участвующие в воспроизводстве, выработке и выделении мочи), включая почечные клетки. карцинома (ПКР), устойчивый к кастрации рак предстательной железы (CRPC) и уротелиальные карциномы). На этапе расширения когорты пациенты в каждой когорте будут рандомизированы в несколько групп лечения, которые будут включать монотерапию XL092, XL092 в сочетании с Opdivo и XL092 в сочетании с Opdivo и Yervoy или Opdivo и бемпегалдеслейкином. Исследование спонсируется Exelixis, а Bristol Myers Squibb предоставит Opdivo, Yervoy и бемпегалдеслейкин для использования в исследовании. Мы отмечаем, что Bristol Myers имеет действующее глобальное соглашение о разработке и коммерциализации с Nektar Therapeutics NKTR, которая оценивает Opdivo в сочетании с бемпегалдеслейкином. В рамках этого сотрудничества Nektar будет поставлять бемпегалдеслейкин компании Bristol Myers. Акции Exelixis выросли за год на 13,3% по сравнению с ростом отрасли на 0,8%. Прогресс компании в этом году был обнадеживающим, и успешная разработка и коммерциализация препарата должны диверсифицировать базу доходов. Ведущий препарат Кабометикс (таблетки кабозантиниба) одобрен для лечения запущенного ПКР и гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК). В январе 2021 года Exelixis получила одобрение FDA на свое приложение к дополнительному новому лекарству (sNDA) для Cabometyx в сочетании с Opdivo в качестве терапии первой линии для пациентов с распространенным ПКР. Утверждение Кабометикса в сочетании с иммуноонкологическим препаратом Опдиво для лечения поздних стадий рака почки должно повысить продажи, учитывая рыночный потенциал. Экселиксис в настоящее время имеет 3-й ранг Закса (Удерживать). Лучшую позицию в секторе здравоохранения занимает Repligen Corporation RGEN, которая имеет рейтинг Zacks # 2 (покупка). Вы можете увидеть полный список сегодняшних акций Zacks # 1 Rank (Strong Buy) здесь . Оценка прибыли Repligen на 2021 год увеличилась до 2,26 доллара с 1,91 доллара за последние 60 дней. Закс назвал «единственный лучший выбор для удвоения» Из тысяч акций по 5 экспертов Zacks выбрали свой фаворит, который в ближайшие месяцы вырастет на 100% и более. Директор по исследованиям Шераз Миан выбирает из этих пятерых одну, которая имеет самый взрывоопасный потенциал.

$BABA Исполнительный вице-председатель Alibaba говорит, что Джек Ма затаился - CNBC (Рейтер) - Основатель Alibaba Group Holding Джек Ма в порядке, и он «сейчас лежит на дне», - сказал во вторник в интервью CNBC исполнительный вице-председатель китайского гиганта электронной коммерции Джо Цай. После критики Ма в адрес китайской регулирующей системы в прошлом году власти жестко обрушились на компанию, что привело к приостановке IPO финансовой дочерней компании Ant Group. С тех пор Ма в значительной степени вне поля зрения общественности. Цай сказал CNBC, что то, что происходит с Ма, должно быть отделено от того, что происходит с бизнесом Alibaba. Он также добавил, что финансовый бизнес компании находится в стадии реструктуризации.

$AXSM Axsome Therapeutics объявляет о запланированном подаче NDA для AXS-14 для лечения фибромиалгии Подача ожидается в 4 квартале 2022 г. НЬЮ-ЙОРК, 15 июня 2021 г. (ГЛОБАЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ) - Axsome Therapeutics, Inc. (NASDAQ: AXSM), биофармацевтическая компания, разрабатывающая новые методы лечения заболеваний центральной нервной системы (ЦНС), сегодня объявила о своем плане представить новый Заявка на лекарственное средство (NDA) для AXS-14 для лечения фибромиалгии после предварительной встречи с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). AXS-14 (эсребоксетин) - новый пероральный, мощный и высокоселективный ингибитор обратного захвата норэпинефрина. Подача NDA в настоящее время ожидается в четвертом квартале 2022 года в ожидании успешного завершения производства и других мероприятий, связанных с продуктом-кандидатом. Принятие NDA будет зависеть от рассмотрения FDA полной заявки. «Фибромиалгия - это изнурительное заболевание центральной нервной системы, при котором возможности лечения ограничены. Результаты двух плацебо-контролируемых испытаний демонстрируют способность AXS-14 значительно улучшать симптомы этого серьезного состояния », - сказал Эрриот Табуто, доктор медицины, главный исполнительный директор Axsome. «Мы воодушевлены потенциалом AXS-14 для расширения возможностей лечения, доступных для пациентов, страдающих фибромиалгией, и с нетерпением ждем завершения производства и других мероприятий в ожидании запланированного представления NDA в четвертом квартале следующего года». AXS-14 завершил два положительных плацебо-контролируемых исследования по лечению фибромиалгии, исследование фазы 3 и исследование фазы 2, которые будут включены в запланированный NDA: В исследовании фазы 3 1122 пациента с фибромиалгией лечили AXS-14 (эсребоксетин) или плацебо в течение 14 недель. Исследование соответствовало сопутствующим первичным конечным точкам, демонстрируя статистически значимые улучшения по сравнению с плацебо в средней недельной оценке боли (p <0,001, p <0,001 и p = 0,025 для суточных доз 4 мг, 8 мг и 10 мг соответственно). и общий балл опросника воздействия фибромиалгии (FIQ) (p <0,001, p <0,001 и p = 0,023 для доз 4 мг, 8 мг и 10 мг соответственно). AXS-14 также привел к статистически значимым улучшениям по сравнению с плацебо по шкале общего впечатления пациента от изменений (PGI-C) (p = 0,002, p = 0,001 и p = 0,007 для 4 мг, 8 мг и 10 мг. дозах соответственно) и утомляемости, измеренной с помощью Глобального индекса усталости (p = 0,001 и p = 0,001 для суточных доз 4 мг и 8 мг,соответственно). В исследовании фазы 2 267 пациентов с фибромиалгией лечились AXS-14 (эсребоксетин) (доза увеличена до 8 мг / день) или плацебо в течение 8 недель. Исследование достигло своей основной конечной точки, продемонстрировав статистически значимые улучшения по сравнению с плацебо в средней недельной оценке боли (p = 0,006). Исследование также продемонстрировало статистически значимое улучшение дополнительных результатов эффективности, включая общий балл FIQ (p <0,001), шкалу PGIC (p <0,001) и утомляемость, измеренную с использованием шкалы многомерной оценки усталости (p <0,001). О фибромиалгии Фибромиалгия - это хроническое изнуряющее заболевание, характеризующееся широко распространенной болью, утомляемостью, нарушением сна, депрессией и когнитивными нарушениями. Другие симптомы этого расстройства могут включать покалывание в руках и ногах и головные боли. Фибромиалгия оказывает значительное пагубное влияние на физическое, эмоциональное, социальное и повседневное функционирование. Считается, что фибромиалгия опосредуется главным образом центральной нервной системой. Приблизительно 5 миллионов американцев, 90% из которых - женщины, страдают фибромиалгией. Варианты лечения фибромиалгии ограничены только тремя фармакологическими препаратами, одобренными в настоящее время FDA.

$PFE Бразильский Болсонару просит Pfizer ускорить доставку вакцины против COVID БРАЗИЛИЯ, 14 июня. (Рейтер) - Президент Бразилии Жаир Болсонару в понедельник обратился к Pfizer Inc с просьбой продвигать запланированные поставки вакцины против COVID-19, сообщил источник в правительстве, с целью ускорить медленную национальную программу вакцинации. Запрос является поворотным моментом для Болсонару, который в прошлом году проигнорировал предложения вакцины от Pfizer, согласно показаниям сенатской комиссии, расследующей задержки с вакцинацией страны от второй по смертоносности вспышки в мире. Болсонару, его глава администрации и министры здравоохранения и иностранных дел, провел телефонную конференцию с главным исполнительным директором Pfizer Brasil Мартой Диез и исполнительным директором Pfizer в Латинской Америке Карлосом Мурильо, сообщает офис президента в социальных сетях. Болсонару спросил руководителей Pfizer, можно ли перенести поставки на конец этого года на июнь, с четвертого квартала, сообщил Reuters правительственный чиновник, знакомый с этим вопросом. В Pfizer Brasil отказались комментировать встречу. Почти полмиллиона бразильцев умерли от COVID-19, но только 10,3% из 210 миллионов жителей страны получили первую дозу вакцины, и только 25% были полностью вакцинированы, в основном вакцинами, разработанными китайскими компаниями Sinovac Biotech Ltd и AstraZeneca Plc. . Болсонару, скептик по вакцинам, который выступал против изоляции и социального дистанцирования, выступал за использование гидроксихлорохина против малярии для лечения пациентов с COVID-19, хотя нет никаких доказательств его эффективности. Правительство ультраправого лидера расследуется комиссией Сената на предмет задержек с планом вакцинации, который отстает от многих других стран. Комиссия заслушала свидетельства того, что правительство так и не ответило на письма Pfizer в прошлом году с предложением продавать вакцины. Бразилия подписала соглашение с Pfizer в марте на закупку 100 миллионов доз, и первые дозы были получены в конце апреля. Второй майский контракт предусматривал поставку еще 100 миллионов доз в четвертом квартале. (Репортаж Рикардо Бриточа, сценарий Энтони Боадла; редактирование Джейн Уорделл)

$GOSS Gossamer Bio объявляет о назначении Сандры Миллиган, MD, JD, в свой совет директоров САН-ДИЕГО, 14 июня 2021 г. - ( БИЗНЕС-ПРОВОД ) - Gossamer Bio, Inc. (Nasdaq: GOSS), биофармацевтическая компания клинической стадии, специализирующаяся на обнаружении, приобретении, разработке и коммерциализации терапевтических средств в областях иммунологии и воспаления. и онкологии, сегодня объявила о назначении Сандры Миллиган, MD, JD, в свой Совет директоров. «Для меня большая честь приветствовать доктора Сандру Миллиган в команде Gossamer Bio», - сказал Фахим Хаснайн, председатель, президент и главный исполнительный директор Gossamer Bio. «Доктор Миллиган обладает богатым опытом и знаниями, которые будут неоценимы для продолжающихся усилий Госсамер по предоставлению новых методов лечения нуждающимся пациентам. Остальные члены Совета директоров и я рассчитываем на тесное сотрудничество с ней». С июня 2020 года д-р Миллиган занимал должность руководителя отдела исследований и разработок компании "Органон и компания". До прихода в "Органон" д-р Миллиган занимал должность старшего вице-президента компании Merck & Co. и руководителя отдела глобального регулирования и клинической безопасности в компании. 2015–2020 годы. Ранее, с 2012 по 2015 год, она занимала должность вице-президента по регулированию разработки продуктов в Genentech, Inc., а с 2002 по 2012 год она занимала в Amgen Inc. должности, ответственные за юридические и регулирующие функции. Д-р Миллиган служил в Медицинском корпусе армии США с 1987 по 1994 г. Д-р Миллиган входил в совет директоров Ассоциации информации о наркотиках (DIA) с 2011 по 2017 г., в том числе занимал должность председателя, а теперь является научным сотрудником DIA . Доктор Миллиган получил степень бакалавра биологии и степень бакалавра психологии Калифорнийского университета в Ирвине. Кроме того, она окончила медицинский факультет Университета Джорджа Вашингтона и получила степень доктора права в Юридическом центре Джорджтаунского университета. О Gossamer Bio Gossamer Bio - это биофармацевтическая компания, работающая на клинической стадии, которая занимается открытием, приобретением, разработкой и коммерциализацией терапевтических средств в областях иммунологии, воспаления и онкологии. Его цель - стать лидером отрасли в каждой из этих терапевтических областей, а также улучшить и продлить жизнь пациентов, страдающих такими заболеваниями.

$SPCE Запуск Джеффа Безоса в космос будет похож на «американские горки в небе» Джефф Безос планирует запустить в космос на ракете New Shepard своей компании Blue Origin 20 июля. Инициатива по исследованию космоса Массачусетского технологического института в партнерстве с Blue Origin провела важные исследования на борту своих предыдущих космических испытательных полетов. Первый запуск исследования Blue Origin в Массачусетском технологическом институте был проведен в 2019 году для изучения эффектов микрогравитации. (Многие детали партнерства являются частными.) «У нас была возможность установить эксперименты и получить данные из той же камеры, аналогичной камеры, к тому, что теперь, как мы с нетерпением наблюдаем, будет переправлять Джеффа Безоса и нескольких других космических туристов в - впервые суборбитальный космический туризм », - сказал Yahoo Finance Ариэль Экбло, основатель и директор Space Exploration Initiative Массачусетского технологического института. Безос будет на борту первой ракеты космической компании, которая доставит людей на высоту более 340000 футов. Безос, который официально уходит с поста генерального директора Amazon 5 июля, и другие пассажиры смогут наблюдать за планетой Земля в условиях невесомости в космосе в течение примерно трех минут, прежде чем вернуться на поверхность Земли. В субботу Blue Origin продала с аукциона место в космическом полете Джеффа Безоса за 28 миллионов долларов . «Если Blue Origin скажет, что они готовы, и Джефф готов отправиться в полет, мы все будем очень взволнованно смотреть и пожелать им всего наилучшего», - сказал Экбло. Основатель Amazon и Blue Origin Джефф Безос обращается к средствам массовой информации по поводу ракетного ускорителя New Shepard и макета Crew Capsule на 33-м космическом симпозиуме в Колорадо-Спрингс, штат Колорадо, США, 5 апреля 2017 года. REUTERS / Isaiah J. DowningБолее MIT Space Exploration Initiative с 2017 года финансирует ежегодное моделирование полета в условиях невесомости для астронавтов, гостей исследовательских программ, профессоров Массачусетского технологического института, аспирантов и студентов из других университетов. Участники садятся в самолет, чтобы испытать невесомость, присущую невесомости. «Это Боинг-727, немного модифицированный и похожий на тот, что вы, например, летите через Атлантику, и то, что делает этот самолет, - это то, что вы никогда не хотите, чтобы он делал», - говорит Экбло. «Он очень круто поднимается на 45 градусов, наклоняется к носу, очень круто наклоняется вниз, летает так, как мы называем параболическим ковчегом, а затем совершает этот ковчег от 30 до 40 раз в небе. Так что да, это очень подходящее описание, чтобы назвать это американскими горками в небе ». Космический бизнес Космические исследования развиваются. Прошло 50 лет с тех пор, как Нил Армстронг совершил свою знаменитую первую прогулку по Луне, и в индустрию освоения космоса потекли частные средства. По данным венчурной компании Space Angels, в 2019 году в космические компании было инвестировано 5,8 миллиарда долларов . Безос - не единственный миллиардер, продвигающий границы в космосе: SpaceX Илона Маска также работает над улучшением своих космических полетов и собирается запустить свою ракету Falcon 9 17 июня . Компания Virgin Galactic ( SPCE ) миллиардера Ричарда Брэнсона на сегодняшний день отправила в космос пять человек в ходе двух испытательных полетов. Axiom Space - это компания, которая разрабатывает первую в мире коммерческую космическую станцию, финансируемую из частных источников. В феврале он привлек 130 миллионов долларов в рамках серии B.

$VIR Компания Vir Biotechnology, Inc. (Nasdaq: VIR) объявила сегодня о том, что для двух устных и двух стендовых презентаций в Европейской ассоциации были приняты четыре отрывка, освещающие данные ее клинической программы по гепатиту B. для исследования печени (EASL) Digital International Liver Congress, который состоится практически с 23 по 26 июня 2021 года. Вир проведет конференц-звонок и веб-трансляцию в пятницу, 25 июня 2021 года, в 11:00 утра по восточному времени, чтобы обсудить новые данные, представленные на EASL. К руководству Vir присоединится профессор Ман-Фунг Юэнь, доктор медицинских наук, доктор философии, заведующий кафедрой и заведующий отделением гастроэнтерологии и гепатологии, заместитель заведующего медицинским отделением, профессор Медицинского фонда Ли Шу Фань в г. Медицина, Университет Гонконга. Прямая веб-трансляция презентации доступна в разделе «События и презентации» в разделе для инвесторов на веб-сайте Vir по адресу www.vir.bio, и она будет храниться там после презентации в течение 30 дней. Компания использовала и намеревается продолжать использовать страницу для инвесторов на своем веб-сайте в качестве средства раскрытия существенной закрытой информации и для выполнения своих обязательств по раскрытию информации в соответствии с Положением FD. Соответственно, инвесторы должны следить за веб-сайтом Инвесторов Компании, а также следить за пресс-релизами Компании, документами Комиссии по ценным бумагам и биржам, публичными конференц-звонками, презентациями и веб-трансляциями. Детали презентации следующие: Устные презентации: Название: Исследование фазы 1, посвященное оценке нейтрализующих вакцинных моноклональных антител VIR-3434 у участников с хронической инфекцией вируса гепатита B (Реферат № 211) Сессия: Гепатит B: новые терапевтические подходы (вирусный гепатит) Дата: пятница, 25 июня 2021 г. Время : 14: 00-14: 15 CET (8: 00-8: 15 am ET) Докладчик: Кош Агарвал, доктор медицины, консультант-гепатолог и врач-трансплантолог в Институте исследований печени, больница Kings College, Лондон, Великобритания Название: Безопасность и противовирусная активность VIR-2218, препарата X-targeting RNAi, у участников с хронической инфекцией гепатита B: результаты наблюдения 48 неделя (Аннотация № 44) Сессия: Гепатит B: новые терапевтические подходы (вирусный гепатит) Дата : Пятница, 25 июня 2021 г. Время: 14: 30-14: 45 CET (8: 30-8: 45 AM ET) Докладчик: профессор Эдвард Гейн, доктор медицины, профессор медицины Оклендского университета, Новая Зеландия, и главный Гепатолог, врач-трансплантолог и заместитель директора отделения трансплантации печени Новой Зеландии Постерные презентации: Название: Предварительные данные во время лечения фазы 2 исследования, оценивающего VIR-2218 в сочетании с пегилированным интерфероном альфа-2a у участников с хронической инфекцией гепатита B (Реферат № 824) Дата: среда, 23 июня 2021 г. Время: 8:00 Центральноевропейское время (2:00 утра по восточному времени) Докладчик: профессор Ман-Фунг Юэн, доктор медицинских наук, доктор философских наук, профессор, заведующий отделением гастроэнтерологии и гепатологии, заместитель заведующего отделением медицины, Ли Шу Фань Профессор медицинского фонда в области медицины, Гонконгский университет Название: Предварительная фармакокинетика и безопасность у здоровых добровольцев VIR-3434, моноклонального антитела для лечения хронического гепатита B (Реферат № 43) Дата: среда, 23 июня 2021 г. Время: 8:00 по центральноевропейскому времени (2:00 утра по восточному времени

$EXEL Exelixis объявляет о сотрудничестве в клинических исследованиях и соглашении о поставках с Bristol Myers Squibb для оценки XL092 в сочетании с иммуноонкологической терапией при запущенных солидных опухолях - Расширение когорт для включения пациентов с запущенным раком почек, простаты и мочевого пузыря - АЛАМЕДА, Калифорния, 14 июня 2021 г. - ( БИЗНЕС-ПРОВОД ) - Exelixis, Inc. (Nasdaq: EXEL) объявила о заключении соглашения о сотрудничестве в области клинических испытаний и поставке с Bristol-Myers Squibb Company (NYSE: BMY) для STELLAR-002. , новое исследование фазы 1b, в котором оценивается XL092 в сочетании с иммуноонкологической терапией при запущенных солидных опухолях. Целью данного исследования является оценка безопасности, переносимости и эффективности XL092, новым следующего поколения ингибитор тирозинкиназы Exelixis' (ТКИ), в сочетании с: nivolumab (OPDIVO ® ); ниволумаб и ипилимумаб (ЕРВОЙ ®); и ниволумаб и бемпегалдеслейкин. Exelixis спонсирует STELLAR-002, а Bristol Myers Squibb предоставит ниволумаб, ипилимумаб и бемпегалдеслейкин для использования в исследовании. Nektar Therapeutics (Nasdaq: NKTR) будет поставлять бемпегалдеслейкин компании Bristol Myers Squibb в рамках существующего глобального сотрудничества в области разработки и коммерциализации, которое оценивает ниволумаб в сочетании с бемпегалдеслейкином, исследуемым агонистом CD122-предпочтительного пути IL-2. «Мы рады расширить нашу разработку XL092 за счет еще одного всеобъемлющего исследования фазы 1b, оценивающего его потенциал в сочетании с иммуноонкологической терапией», - сказала Гизела Шваб, доктор медицинских наук, президент по разработке продуктов и медицинским вопросам и главный медицинский директор Exelixis. «Основываясь на нашем давнем и успешном сотрудничестве с Bristol Myers Squibb для оценки нашего флагманского продукта в сочетании с их ингибиторами контрольных точек, мы теперь с нетерпением ждем этого нового сотрудничества, сфокусированного на XL092, поскольку мы исследуем, как наш ингибитор тирозинкиназы следующего поколения может помочь пациенты с запущенным раком мочеполовой системы, у которых часто плохой прогноз или ограниченные возможности лечения после прогрессирования заболевания ". STELLAR-002 начнется с фазы повышения дозы, чтобы определить рекомендуемую дозу для каждой из комбинаций терапии XL092: XL092 в комбинации с ниволумабом, XL092 в комбинации с ниволумабом и ипилимумабом и XL092 в комбинации с ниволумабом и бемпегалдеслейкином. В зависимости от результатов повышения дозы в исследование могут быть включены пациенты со следующими видами рака мочеполовой системы: ранее нелеченая распространенная или метастатическая светлоклеточная почечно-клеточная карцинома (ПКР) вторичный прогрессирующий или метастатический светлоклеточный ПКР второй линии после лечения комбинированной терапией ингибиторами иммунных контрольных точек метастатический устойчивый к кастрации рак простаты после лечения одной новой гормональной терапией уротелиальная карцинома второй линии после комбинированной терапии на основе платины уротелиальная карцинома, которая прогрессировала после ингибиторов иммунных контрольных точек и не более двух предшествующих системных терапий ранее нелеченый прогрессирующий или метастатический непрозрачный ПКР На этапе расширения когорты пациенты в каждой когорте будут рандомизированы в несколько лечебных групп. Чтобы лучше понять индивидуальный вклад терапии, группы лечения могут включать монотерапию XL092, XL092 и ниволумаб, а также комбинации XL092 и ниволумаба и ипилимумаба или ниволумаба и бемпегалдеслейкина.

$FOLD Amicus Therapeutics назначает Эйри У. Робертс, доктора медицины, в свой совет директоров ФИЛАДЕЛЬФИЯ, 14 июня 2021 г. (ГЛОБУС НОВОСТЕЙ) - Сегодня Amicus Therapeutics (Nasdaq: FOLD) объявила об избрании и назначении Эйри У. Робертс, доктора медицины, в свой Совет директоров. Доктор Робертс - уважаемый разработчик лекарств, которая привнесла в Совет директоров компании около 30 лет опыта в фармацевтической отрасли, занимала различные руководящие должности на протяжении всей своей карьеры и привносила обширный опыт в развитие методов лечения на всех этапах разработки лекарств. Джон Ф. Кроули, председатель и главный исполнительный директор Amicus Therapeutics, Inc., заявил: «От имени нашего Совета директоров я рад объявить о назначении доктора Эйри Робертс в Совет Amicus. Обширный опыт Эйри в клинических исследованиях и разработке лекарств в различных терапевтических областях придает огромное значение нашей команде директоров и старших руководителей. Опыт Эйри в открытии и продвижении программ развития через процесс регулирования, а также ее знания в области стратегии здравоохранения будут неоценимы, поскольку мы смотрим в будущее Amicus ». Доктор Робертс в настоящее время является главным врачом Neurocrine Biosciences, биофармацевтической компании коммерческого уровня, специализирующейся на исследованиях и разработке методов лечения опасных для жизни неврологических, эндокринных и психиатрических расстройств, которым не уделяется должного внимания. До своей должности в Neurocrine доктор Робертс проработала 26 лет в Eli Lilly and Company, в течение которых она продвигалась через различные должности высшего и исполнительного звена, завершив свое пребывание в компании в качестве вице-президента по исследованиям и разработкам. Робертс имеет обширный опыт руководства в области раннего развития и трансляционной медицины и успешно руководил более чем 10 программами поздних стадий развития, получив глобальные разрешения регулирующих органов, а также многочисленные запуски.Ей приписывают создание нового терапевтического направления и разработки новых малых молекул и биопрепаратов в портфеле Lilly, а также зарекомендовавшую себя лидером и стратегическим игроком в корпоративной деятельности и деятельности по развитию бизнеса. Д-р Робертс занимал должность председателя комитета по медицинской экспертизе в Eli Lilly and Company, отвечая за рассмотрение и утверждение всех интегрированных клинических планов в портфеле Eli Lilly. Она доктор медицины, получила образование в области фармакологии и медицины в Соединенном Королевстве и получила квалификацию Лондонского университета. Доктор Робертс продолжила свою последипломную клиническую подготовку по клинической фармакологии и кардиологии в больнице Св. Варфоломея и в Королевской лондонской больнице. «Я рад присоединиться к Правлению Amicus и вносить свой вклад в миссию компании, помогать развитию организации и поддерживать жизни тех, кто пострадал от разрушительных редких заболеваний. Подход Amicus к разработке лекарств основан на науке и учитывает мнение пациента на каждом этапе процесса. Как член Совета директоров, я с нетерпением жду возможности применить свой опыт в области биологических наук, чтобы помочь в будущем росте и успехе компании », - сказал д-р Робертс. Кроме того, Амикус объявил, что Крейг А. Уиллер и Берк Уитмен были переизбраны на Ежегодном собрании акционеров 2021 года. Об Amicus Therapeutics Amicus Therapeutics (Nasdaq: FOLD) - глобальная биотехнологическая компания, ориентированная на пациентов, которая занимается открытием, разработкой и поставкой новых высококачественных лекарств для людей, страдающих редкими метаболическими заболеваниями. Уделяя особое внимание пациентам, Amicus Therapeutics стремится продвигать и расширять надежный ассортимент передовых, первоклассных или лучших в своем классе лекарств от редких метаболических заболеваний. 

$OSUR OraSure и Фонд здоровья печени Уилла Роджерса для повышения осведомленности о важности тестирования на гепатит С. Более половины из почти трех миллионов американцев с гепатитом С не знают о своем заболевании БЕТЛЕЕМ, Пенсильвания, и ХАНТЕРСВИЛЛ, Северная Каролина, 14 июня 2021 г. (ГЛОБУС НОВОСТЕЙ) - Сегодня компания OraSure Technologies, Inc. (NASDAQ: OSUR) объявила о сотрудничестве с Фондом здоровья печени Уилла Роджерса для повышения осведомленности о роли гепатита С. (ВГС) играет роль в хроническом заболевании печени и продвигает услуги тестирования на ВГС в Соединенных Штатах. По оценкам Центров по контролю за заболеваниями США, примерно 2,4 миллиона человек в США заражены ВГС, и более половины из них в настоящее время не знают о своем заболевании. При отсутствии лечения ВГС часто приводит к циррозу печени, раку печени и печеночной недостаточности. Эти результаты можно предотвратить с помощью новых противовирусных препаратов, которые могут эффективно вылечить пациентов, но ранняя диагностика с помощью расширенного тестирования жизненно важна для искоренения этого заболевания.По данным Национального института здравоохранения, расходы на здравоохранение, связанные с хронической инфекцией ВГС, сегодня в Соединенных Штатах составляют 6,5 миллиардов долларов в год и продолжают расти, что является существенным бременем для нашей системы здравоохранения. «Как пациент с заболеванием печени, перенесшим первичный склерозирующий холангит в детстве, и через друзей, пострадавших от ВГС, я знаю, что заболевание печени может сказаться на вашем теле, особенно если его не лечить», - сказал Уилл Роджерс, водитель NASCAR. Это ужасное заболевание, от которого страдает очень много людей в Соединенных Штатах, представляет собой значительную нагрузку на нашу систему здравоохранения, и его можно искоренить с помощью широкомасштабных инициатив по тестированию. «Я очень горжусь тем, что работаю с OraSure, чтобы повысить осведомленность о ВГС и обеспечить услуги тестирования для недостаточно обслуживаемых сообществ по всей стране ». «В OraSure мы серьезно относимся к общественному здравоохранению и сыграли значительную роль в борьбе с такими заболеваниями, как гепатит С, ВИЧ и COVID-19 на глобальной основе. Наш экспресс-тест на антитела к вирусу гепатита С OraQuick ® разработан так, чтобы быть чрезвычайно простым в использовании, высокоточным и обеспечивающим результат в течение 20 минут, при этом он является экономически эффективным », - сказал президент и генеральный директор OraSure Стивен Танг, доктор философии. «Как компания, мы чрезвычайно гордимся тем, что сотрудничаем с Фондом здоровья печени Уилла Роджерса, чтобы повысить осведомленность людей о важности того, чтобы люди знали свой статус ВГС. Простой тест может спасти жизнь ». В 3-летнем возрасте Роджерсу был поставлен диагноз «первичный склерозирующий холангит», чрезвычайно редкое хроническое заболевание печени. Хотя болезнь не поддается лечению, его болезнь ослабла после двух лет лечения, к радости его врачей и семьи. После окончания лечения гоночное путешествие Роджерса начало обретать форму. Как гонщик первого поколения, Роджерс познакомился с картингом в возрасте восьми лет и в течение 18 месяцев стал действующим чемпионом штата Гавайи и рекордсменом по трассе на Мауи. Оттуда Роджерс стал чемпионом региона по мотокроссу, чемпионом серии стадионов по бездорожью UTVS и чемпионом НАСА 2015 года по гонкам на спортивных автомобилях. В 2016 году Роджерс стал лучшим гонщиком в классе Pirelli World Challenge Pro B Spec. Эти личные достижения проложили путь к его нынешней карьере в NASCAR, где он стал победителем как в ARCA Menards Series East (2017-2018), так и в ARCA Menards Series West (2018). Вдохновленный личной выносливостью Уилла Роджерса с заболеваниями печени, в 2020 году был создан Фонд здоровья печени Уилла Роджерса, чтобы заполнить пробелы для людей, страдающих проблемами со здоровьем

$VRTX Целевая цена Vertex Pharmaceuticals снижена до 261 доллара с 347 долларов в Piper Sandler

$BABA Китайской кинематографической и технической группе Alibaba Pictures удалось сократить свои убытки в течение финансового года, затронутого COVID, до марта 2021 года. Это указывало на силу и масштаб своего контента как на разницу между этим и предыдущими годами. Выручка практически не изменилась и составила 2,85 миллиарда юаней (445 миллионов долларов). Убытки владельцев компании составили 96 миллионов юаней (15 миллионов долларов) по сравнению с 1,15 миллиардами юаней (192 миллиона долларов). По другим показателям, включая статьи, которые могут быть позже переклассифицированы, убытки составили 283 миллиона юаней (44,2 миллиона) по сравнению с 1,05 миллиарда юаней (164 миллиона долларов). Чистый денежный поток, выраженный как EBITA, впервые был положительным и составил 118 миллионов юаней (18,4 миллиона долларов США) по сравнению с оттоком в 661 миллион юаней (103 миллиона долларов США) в сопоставимый отчетный период. Разбивка доходов и прибыли по секторам показала, что подразделение контента перевешивает обычно более крупную технологическую сторону группы. Это особенно отразилось на 30% -ном падении продаж онлайн-билетов в кино, перекодированных через Taopiaopiao. (Кинотеатры материкового Китая были полностью закрыты с конца января 2020 года до середины июля 2020 года, а затем работали со значительными ограничениями по вместимости до конца сентября. С октября кассовые сборы в кинотеатрах достигли почти 90% календарного уровня 2019 года.) Ограничения «приводят к закрытию кинотеатров, приостановке производства фильмов и телесериалов, а также к падению потребительского спроса на офлайн-киноконтент», - заявили в группе. Но он утверждает, что у него были хорошие возможности для восстановления экономики. Alibaba Pictures была продюсером или дистрибьютором 15 из 20 лучших китайских фильмов по кассовым сборам в течение 2020/21 финансового года, собрав в совокупности более 24,7 млрд юаней (3,86 млрд долларов). Он также был вовлечен в поставку контента, особенно телесериалов, для онлайн-платформ. Названия фильмов, в которых он получил признание, включали: «Восемь сотен», «Мой народ, моя родина», «Прыжок» и « Кофе или чай ?» все выпущены в пик сезона Национального дня. Во время рождественских / новогодних праздников она участвовала в «Shock Wave 2», «A Little Red Flower» и «Warm Hug». Во время китайского Нового 2021 года компания Alibaba Pictures приняла участие в мероприятиях «Детектив Чайнатаун ​​3», «Привет, мама» и «Одиссея писателя». В конце года Alibaba Pictures завершила делистинг с Сингапурской фондовой биржи, в результате чего ее акции котируются только в Гонконге. Он на 50,3% принадлежит гиганту электронной коммерции Alibaba