🇪🇺 #ес $ABBV AbbVie представляет долгосрочные данные, дополнительно подтверждающие профиль эффективности и безопасности RINVOQ (упадацитиниба) у взрослых и подростков с атопическим дерматитом средней и тяжелой степени • Три текущих рандомизированных двойных слепых многоцентровых исследования фазы 3 продемонстрировали долгосрочную эффективность и профиль безопасности RINVOQ® (упадацитиниб) при лечении умеренного и тяжелого атопического дерматита на основе результатов различных исследований. 140 недель1 • Частота ответа на EASI 75 и vIGA-AD 0/1 (совместные первичные конечные точки), а также на EASI 90 и WP-NRS 0/1 на 16 неделе сохранялась на протяжении 140 недели среди пациентов, получавших RINVOQ1 • Результаты по безопасности соответствовали известному профилю безопасности упадацитиниба, новых сигналов безопасности не наблюдалось1 • Данные будут представлены в виде устной презентации на 32-м конгрессе Европейской академии дерматологии и венерологии (EADV) Новости без задержки