$ANAB Anaptys объявляет о положительных результатах третьей фазы клинических испытаний имсидолимаба (IL-36R) при генерализованном пустулезном псориазе (ГПП) • 53,3% пациентов, получивших однократную дозу имисидолимаба в дозе 750 мг внутривенно, достигли уровня GPPPGA 0/1 (чистый или почти чистый) на 4-й неделе (первичная конечная точка), по сравнению с 13,3% пациентов, принимавших плацебо (p=0,0131). • Продемонстрирована благоприятная безопасность и переносимость без побочных эффектов, низкая заболеваемость и отсутствие увеличения числа инфекций по сравнению с плацебо, а также отсутствие случаев DRESS или Гийена-Барре у пациентов, получавших имисидолимаб. • Только у одного из 30 (3,3%) пациентов, принимавших имисидолимаб, были обнаружены АДА, которые не были нейтрализующими. • Планируйте представить полные данные GEMINI-1 и основные результаты GEMINI-2 на медицинском совещании во втором полугодии 2024 года. • Намерены отказаться от лицензии на имсидолимаб в 2024 году. Новости без задержки