❗️🔬
#результаты $ABBV
AbbVie объявляет, что упадацитиниб (RINVOQ®) достиг основной конечной точки во 2-й фазе клинических испытаний витилиго, поскольку программа переходит к 3-й фазе
• На 24 неделе упадацитиниб достиг первичной конечной точки в виде процентного изменения по сравнению с исходным уровнем индекса оценки площади витилиго на лице (F-VASI) при дозах 11 мг и 22 мг по сравнению с плацебо у взрослых с несегментарным витилиго (NSV)1
• На 52 неделе процентное снижение F-VASI по сравнению с исходным уровнем было численно больше, чем результаты на 24 неделе для всех доз упадацитиниба1,2
• Профиль безопасности соответствовал известному профилю безопасности упадацитиниба1,2
Новости без задержки