{$TUSD} всех поздравляю. Нас обманули

{$TUSD} уже понятно, что никто не будет разблокировать при таком курсе к рублю

{$TUSD} и зачем надо было сюда лезть … даже не шевелятся что-то размораживать …

#LX LexinFintech Holdings Вы бы купили компанию, которая приносит около $500 млн прибыли ежегодно за $1,3 млрд? Я думаю, как минимум они выйдут на оценку 13-15x PE, что примерно $7 млрд, которые равны $40 за акцию. Когда истерия вокруг Китая закончится. Они стоят своей текущей рыночной капитализации. Это значит, что все, что нам нужно сделать, это подождать. Плюсом: Крупные партнерские соглашения (Huawei), поддержка китайского правительства.

#INO Фаза 3 вакцины против COVID-19 INOVIO получила разрешение на продолжение в Бразилии. Открывается большой рынок Южной Америки, где болезнь ещё бушует. Хорошо переносится и легко вводится: INO-4800 имеет высокий профиль безопасности и, в отличие от других кандидатов на вакцину COVID-19, INO-4800 вводится внутрикожно и вызывает лишь очень ограниченные побочные эффекты (в основном легкие реакции в месте инъекции). Иммуногенный: INO-4800 продемонстрировал устойчивые иммунные ответы: 100% участников фазы 1 продемонстрировали общие показатели иммунологического ответа и имели сбалансированные нейтрализующие антитела и благоприятные Т-клеточные ответы (CD8 и CD4). Стабильность и транспортабельность: INO-4800 имеет благоприятный профиль термостабильности. Предполагается, что вакцина-кандидат будет стабильной при комнатной температуре более года, при 37 ° C в течение более месяца, прогнозируемый срок хранения от 3 до 5 лет при 2-8 ° C и не требует замораживания. во время транспортировки или хранения - важный элемент при рассмотрении возможности глобального распространения. Глобальный сегмент фазы 3 испытания INNOVATE фазы 2/3 основан на сегменте фазы 2, проведенном в США, который финансировался Исполнительным офисом совместной программы Министерства обороны США по химической, биологической, радиологической и ядерной защите (JPEO- CBRND) в координации с Управлением помощника министра обороны по вопросам здравоохранения (OASD (HA)) и Министерством здравоохранения Министерства обороны США. #INO катализаторы в ближайшие 30 дней. 1.) Мексика, одобряющая Фазу 3. 2.) Advaccine объявляет о двух клинических испытаниях в Китае по оценке вакцины INO-4800 и Sinovac CoronaVac COVID-19. 3.) Колумбия, одобряющая Фазу 3. 4.) Разрешение от FDA на выпуск устройства Cellectra. 5.) Первая инъекция INO4800 в Бразилии. 6.) вехи для других 16 лекарств и вакцин в Inovio Pipeline.

$EHTH Справедливую оценку от аналитиков показывает как 30.32 Учитывая что прогнозы по прибыли: конец 21 года $40 млн, конец 22 года $59 млн, то ее текущая капитализация явно завышена. Но прогнозные темпы роста прибыли отличные, эффект низкой базы. Даже при оптимистичном коэф 1/20 может сложиться до 800 млн, а это диапазон 28-30. Учитывая, что прогнозы по страховщикам не самые радужные это вполне реально.

$TAL Капитализация при текущем падении 15.5 ярдов. Если взять коэф прибыль к капитализации в среднем 30. То ее текущая оценка равна прибыли которую она начнёт получать лишь в начале 23 года. У неё низкая маржинальность по прогнозам. Прогнозируемая прибыль на начало 22 года - 100 млн. Это капитализация ~ пусть даже 3 ярда , т.е. цена в пять раз ниже от текущей. При этом огромная прогнозируемая выручка в 6 ярдов вероятно от которой и строятся прогнозы. Но дико маленькая маржинальность бизнеса.

$BBIO Сильно переоценена. По прогнозам: Выручка 22 год 49 млн Выручка 23 год 101 млн Выручка 24 год 274 млн Выручка 25 год 746 млн Выручка 26 год 1.38 млрд Если брать коэффициент 1:10 к выручке и учитывать текущую капитализацию в 8+ млрд, то текущая стоимость будет актуальна только в 25 году.

$CGEN Fair Value 0.82 До 24 года по прогнозам горизонтальная прямая - нет выручки и увеличивающийся убыток. 37 млн выручка в 25 году. 26 год выручка 143 млн. Скину как выйду в безубыток.

{$CRTX} Вышел с неё. Глянул аналитику. Прогнозов по выручке нет. Убыток растёт до 25 года. Просвета не видно. Надеяться особо не на что. Может резко упасть в любой момент.

$MDGL Сильно перекуплена. Один препарат по двум направлениям заболевания печени на третьей фазе. Текущие затраты ~171 млн будут увеличиваться до конца 22 года и по прогнозам достигнут ~249 млн. После чего предположительно компания начнёт зарабатывать и только к концу 24 года выйдет в безубыток. Есть ещё много времени для набора позиции на сильных просадках в диапазоне $60-80 на долгосрок. На новостях должна сходить разгрузиться.

$LGND Ligand Pharmaceuticals объявила, что ее партнер Sedor Pharmaceuticals получил одобрение от управления по контролю за продуктами и лекарствами США на Sesquient, фосфенитоин с каптизолом для лечения эпилептического статуса у взрослых и детей. Sesquient-это единственный одобренный FDA фосфенитоин, который позволяет хранить его в пунктах оказания медицинской помощи, а также применять в отделениях неотложной помощи, отделениях интенсивной терапии, автомобилях скорой помощи и учреждениях долгосрочного ухода, говорится в сообщении компании. "Мы рады видеть прогресс Седора с Sesquient и сегодняшнее одобрение FDA для другого лекарства на основе Каптизола",-сказал Джон Хиггинс, генеральный директор Ligand Pharmaceuticals. "Наши партнеры в Sedor-это целеустремленная и целеустремленная команда, которая взяла на вооружение многообещающую первоначальную концепцию продукта Ligand и довела ее до первого регуляторного успеха. Как и многие другие лекарственные средства, Каптизол играет важную роль в разработке этого препарата для внутривенного введения пациентам, перенесшим эпилептические припадки статуса. Это был экстраординарный год клинических, нормативных и финансовых достижений для нашего бизнеса Captisol, и мы гордимся тем, что еще один продукт успешно продвигается через процесс FDA."

$SRPT Отчеты за 3 квартал выручка $143,92 млн, консенсус-прогноз $137,43 млн. "Несмотря на то, что пандемия создавала проблемы в течение всего третьего квартала, я рад сообщить, что команда Sarepta смогла продолжать обслуживать сообщество мышечной дистрофии Дюшенна с небольшим перерывом, достигнув чистого дохода от продукции в размере $121,4 млн для EXONDYS 51 (eteplirsen) и VYONDYS 53 (golodirsen), что представляет собой 23% - ный рост по сравнению с тем же кварталом прошлого года", - сказал Дуг Ингрэм, президент и генеральный директор Sarepta. "В то же время мы продвинули наш конвейер РНК с подачей заявки и принятием FDA NDA для нашего следующего кандидата на ПМО, казимерсена, и подготовили нашего кандидата следующего поколения, пептидно-конъюгированного ПМО, SRP-5051 для считывания данных к концу 2020 года. Мы также объявили на Всемирном конгрессе общества мышц положительные данные для SRP-9001 и SRP-9003, двух важнейших драйверов нашего первого в своем классе двигателя генной терапии, и в поддержку этих программ продолжали наращивать нашу силу в производстве. Как мы сообщали в отдельном выпуске сегодня, управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов согласовало подход для анализа потенции, который должен позволить нам дозировать пациентов с коммерческим технологическим материалом в исследовании SRP-9001-103, важной вехой в нашей цели принести потенциально глубокую терапию ожидающему сообществу Дюшенна."

{$AYX} Идём к закрытию гэпа на ~$114. На $109 диапазон наибольших объёмов торговли в этом году. Можно будет начать закупаться $109-104

{$GBT} Отчеты за 3 квартал выручка $36,9 млн, консенсус-прогноз $43,98 млн. "Наша команда продолжала успешно работать над запуском Oxbryta в течение третьего квартала, расширяя доступ и внедрение этого первого в своем классе лечения, которое непосредственно нацелено на основную причину серповидноклеточной болезни (SCD). Мы обеспечили увеличение числа новых рецептов, несмотря на значительный рост числа инфекций COVID-19 в США, в том числе в Штатах с наибольшим числом пациентов с ВСС, которые подвергаются высокому риску серьезных заболеваний от COVID-19. Мы также добились значительного прогресса в добавлении новых рецептурщиков и расширении охвата плательщиков, что еще больше укрепило основу для запуска Oxbryta, чему мы по-прежнему очень рады. Мы продолжаем следить за уровнем инфицирования COVID-19 по всей стране и уделяем приоритетное внимание здоровью и безопасности пациентов, медицинских работников и наших сотрудников. Мы по-прежнему уверены в долгосрочном потенциале Oxbryta", - сказал Тед У. Лав, доктор медицинских наук, президент и главный исполнительный директор GBT. "В течение квартала мы сделали еще один шаг к тому, чтобы сделать Oxbryta доступной по всему миру с помощью дистрибьюторского соглашения, направленного на обеспечение доступа к большому числу пациентов с серповидноклеточными заболеваниями в Ближневосточном регионе", - добавил доктор Лав. "В рамках нашей постоянной приверженности повышению осведомленности о проблемах, стоящих перед пациентами с СКД, и улучшению их результатов в области здравоохранения мы совместно организовали 9-ю ежегодную конференцию по терапии Серповидноклеточных заболеваний, продолжая наши усилия по поддержке сообщества СКД. Мы с нетерпением ожидаем укрепления лидерства GBT в области SCD на встрече ASH в этом году, где мы представим девять тезисов, включая обновленную информацию о клиническом профиле Oxbryta с более долгосрочными данными исследования HOPE и несколькими тезисами из реального опыта. Мы также рады поделиться новыми исследованиями на нашем конвейере, поскольку мы продолжаем продвигать нашу цель сделать серповидноклеточную болезнь хорошо управляемым состоянием."

$BLUE Аналитик SVB Leerink Мани Форухар понизил целевую цену фирмы на Bluebird Bio до $ 99 со $ 133 и сохранил опережающий рейтинг акций. Аналитик отмечает, что компания сообщила о результатах третьего квартала и объявила о задержке представления BLA Лентиглобина при серповидноклеточной болезни до второй половины 2022 года по сравнению с предыдущим руководством второй половины 2021 года. FDA теперь потребует демонстрации сопоставимости клинических испытаний и коммерческого лекарственного продукта в рамках аналитического пакета BLA, который Bluebird Bionoted не потребует дополнительных клинических данных, добавляет Foroohar.

$TRHC Отчеты за 3 квартал выручка $70,5 млн, консенсус-прогноз $75,81 млн. "Мы довольны стойкостью и целеустремленностью нашей команды в эти беспрецедентные времена. Хотя продолжающаяся пандемия повлияла на наши финансовые результаты в третьем квартале, мы продолжаем видеть признаки восстановления, которые, по нашему мнению, станут значимыми факторами повышения эффективности в четвертом квартале 2020 года и в 2021 году. Например, наши показатели чистого зачисления в октябре 2020 года намного превзошли наши ожидания и находятся на самом высоком уровне за последние два года. Последние отраслевые данные Национальной ассоциации ПАСЕ свидетельствуют о резком снижении числа случаев заболевания COVID-19 и числа смертей среди членов ПАСЕ. Это, в сочетании с нашим растущим конвейером продаж, сильным контрактным отставанием, недавним приобретением Personica и новым талантом лидера, дает нам повышенную уверенность в росте выручки в 2021 году", - сказал Кэлвин Х. Ноултон, доктор философии, генеральный директор, председатель и основатель TRHC.

$TRHC Как сообщалось ранее, аналитик SVB Leerink Стефани Дэвис Демко понизила рейтинг Tabula Rasa HealthCare до уровня Market Performance с целевого показателя в $38 по сравнению с $56, заявив, что сбои в работе COVID и новые программы pushouts повлияли на краткосрочный потенциал выручки компании. По словам аналитика, после последовательных сокращений руководящих указаний за последние два квартала восстановление последовательного послужного списка исполнения займет некоторое время. Хотя Дэвис Демко не считает необоснованным возвращение Tabula Rasa к росту на 20% в 21 финансовом году, "это не лишено риска", добавил аналитик.

$ALLO 6 препаратов на первой фазе. Результаты ещё нескоро. Можно подбирать от уровней максимального объема торгов по ней: $26, а лучше $20.

$EDIT Ещё упадёт. Уровни $28 и $21 - зоны наибольших объёмов торговли в этом году.

$ESPR Хорошая цена. Прошли все уровни.

$BMRN BioMarin Pharmaceutical объявила, что FDA приняло новую заявку на лекарство vosoritide, экспериментального аналога натрийуретического пептида C-типа для однократной ежедневной инъекции для борьбы с ахондроплазией, наиболее распространенной формой непропорционального низкого роста у людей. Если препарат успешно пройдет испытания, то vosoritide будет первым лекарством для лечения карликовости.

{$TWTR} Диапазон наибольших объемов в 2020 году: $32.5-33.6. Средняя за 200 дней на отметке $35.22

$ANIK Если брать 2020 год, то она как раз опустилась в уровень своих больших объемов: $33.3-34.5. Будет интересна при значительном падении от текущей нулевой точки - в два/три раза. Справедливая стоимость по оценкам $10.68.

$ANIP Разработок нет (казалось бы - при уровне долга 108% от капитала ). На балансе один препарат от остеоартрита, ожидающий повторную подачу на рассмотрение FDA. Что-то перспектив тут никаких, можно не следить за ней.

{$NUVA} Отчеты за 3 квартал выручка $295,3 млн, консенсус-прогноз $256,68 млн. "В третьем квартале NuVasive пережила более быстрое, чем ожидалось, восстановление после воздействия COVID-19, а чистые продажи увеличивались из года в год благодаря высокому однозначному росту нашего международного бизнеса и дальнейшей стабильности американского рынка позвоночника",-сказал генеральный директор J. Christopher Barry. "В четвертом квартале компания по-прежнему сосредоточена на выполнении своей инновационной дорожной карты, включая запуск нашего перепроектированного портфеля цервикальных имплантатов, дальнейшее развитие нашего передового портфеля имплантатов в области материаловедения с несколькими новыми имплантатами и выполнение ключевых импульсных этапов."

$AXGN AxoGen reports Q3 EPS 4c, consensus (14c) Reports Q3 revenue $33.4M, consensus $27.37M.

{$SGEN} Выручка за 3 квартал составила $1,06 млрд против $213,3 млн в прошлом году. "Наши высокие финансовые показатели в третьем квартале и по состоянию на сегодняшний день были обусловлены продажами продукции в нашем разнообразном портфеле из трех продаваемых продуктов, а также положительным финансовым воздействием нашего недавнего сотрудничества с Merck по ladiratuzumab vedotin и TUKYSA",-сказал клей Сигалл, доктор философии, президент и главный исполнительный директор Seagen. "Мы планируем представить клинические и доклинические данные по всем нашим программам на нескольких медицинских совещаниях в течение оставшейся части 2020 года. Кроме того, мы рассматриваем несколько нормативных заявок, включая нашу TUKYSA MAA, которая находится на рассмотрении EMA, планируемую tisotumab vedotin BLA в США и глобальные маркетинговые заявки для PADCEV. Благодаря нашим значительным финансовым ресурсам, мощному трубопроводу разработки лекарств, расширяющемуся присутствию в Европе и стратегическому сотрудничеству в области онкологии мы имеем хорошие возможности для продолжения строительства Seagen для удовлетворения неудовлетворенных медицинских потребностей онкологических больных по всему миру."

$VRTX Отчеты за 3 квартал выручка $1,54 млрд, консенсус-прогноз $1,48 млрд. "Это был еще один очень сильный квартал для Vertex с исполнением по всему нашему бизнесу CF и продолжающимся ростом доходов ", - сказал Решма Кевалрамани, доктор медицинских наук, главный исполнительный директор и президент Vertex. "Мы рады нашему прогрессу в лечении всех людей с муковисцидозом, отмеченному несколькими недавними вехами: ранним одобрением и обнадеживающим началом запуска KAFTRIO в ЕС, положительными данными TRIKAFTA у детей в возрасте 6-11 лет и продолжающимся расширением этикеток наших лекарств, а также нашим недавним одобрением KALYDECO для младенцев в возрасте до 4 месяцев."

$NOK Отчеты о выручке за 3 квартал EUR5.29B против EUR5.69B в прошлом году. Пекка Лундмарк, президент и главный исполнительный директор, прокомментировал: "в моем первом квартале в качестве генерального директора Nokia я видел как возможности, так и проблемы. Как показывают наши солидные результаты в третьем квартале, мы добиваемся значительного прогресса во многих областях нашего бизнеса. Рентабельность росла в годовом исчислении, у нас был пятый квартал подряд твердый свободный денежный поток, Nokia Enterprise сохранила двузначный рост, и мы продолжали укреплять конкурентоспособность и стоимостные позиции наших продуктов мобильной радиосвязи. Однако когда я смотрю вперед, то вижу, что хорошего прогресса, которого мы достигли, недостаточно. Ожидается, что наши финансовые показатели в 2021 году будут сложными, и необходимы дальнейшие изменения. Мы потеряли долю в одном крупном Североамериканском клиенте, видим некоторое давление маржи на этом рынке и считаем, что нам необходимо еще больше увеличить инвестиции в НИОКР, чтобы обеспечить лидерство в 5G. На самом деле, мы решили, что будем инвестировать все, что потребуется, чтобы выиграть в 5G. Наши клиенты рассчитывают на нас, и мы будем там для них."