$CARA Большой спад произошел после того, как компания объявила о результатах своего исследования второй фазы, посвященного оценке перорального препарата Корсува для лечения умеренного и тяжелого зуда у пациентов с атопическим дерматитом. Компания действительно сообщила, что пероральная Корсува не соответствовала основной конечной точке исследования - статистически значимому изменению по сравнению с исходным уровнем среднего еженедельного значения суточной 24-часовой числовой рейтинговой шкалы (NRS) на 12-й неделе периода лечения. . Это улучшение сохранялось на протяжении 75% периода лечения. Тем не менее, Кара сказал, что пероральная Корсува действительно достигла статистически значимого улучшения первичной конечной точки исследования уже в первую неделю после приема препарата. Это улучшение сохранялось на протяжении 75% периода лечения. Компания также заявила, что как первичные, так и ключевые вторичные конечные точки были достигнуты в предварительно определенных анализах у участников исследования с атопическим дерматитом легкой и средней степени тяжести. Несмотря на плохие новости, Cara Therapeutics не думает, что это конец пути для оральной корсувы в лечении атопического дерматита. Главный медицинский директор Джоана Гонсалвес сказала: Теперь у нас есть определенная группа пациентов и диапазон активных доз для Oral KORUSVA, в которых мы можем разработать программу регистрации, которую мы планируем обсудить с FDA в ближайшие месяцы.