Результаты исследования фазы 3 по лечению рака головы и шеи с помощью препарата Multikine

5 июля 2021 в 7:25

Discussion of Results of CEL-SCI’s Phase 3 Trial Is Now Available July 02, 2021 VIENNA, Va.--(BUSINESS WIRE)--CEL-SCI Corporation (NYSE American: CVM) today announced that the discussion at the Annual Shareholder Meeting, on July 1, 2021 at 10:00 am EDT, regarding its Phase 3 head and neck cancer trial results is available at https://edge.media-server.com/mmc/p/ou79u5bv. The discussion on the Phase 3 results was presented by Geert Kersten the Chief Executive Officer, Dr. Eyal Talor the Chief Scientific Officer and John Cipriano the Senior Vice President of Regulatory Affairs. In the landmark Phase 3 study, Multikine® produced a significant 14.1% 5-year survival benefit (62.7% vs 48.6%) in the group of advanced primary head and neck cancer patients who received surgery plus radiotherapy. The Company plans to file for FDA approval in this patient population.

8,16 $

−76,96%

Нравится

Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией

12 комментариев

FlexDen

5 июля 2021 в 8:09

В итоге они вот это опубликовали когда фактически? В пятницу пока шли торги или уже после?

Нравится

Awesolom94

5 июля 2021 в 8:20

Старая инфо вроде

Нравится

_________Sa1man__________

5 июля 2021 в 10:54

Обсуждение Результатов исследования 3-й фазы CEL-SCI Теперь доступно 02 июля 2021 года ВЕНА, ВИРДЖИНИЯ.--(BUSINESS WIRE)--Корпорация CEL-SCI (NYSE American: CVM) сегодня объявила, что обсуждение на Годовом собрании акционеров 1 июля 2021 года в 10:00 по восточному времени, касающееся результатов 3-й фазы исследования рака головы и шеи, доступно по адресу https://edge.media-server.com/mmc/p/ou79u5bv. Обсуждение результатов этапа 3 было представлено Главным исполнительным директором Гертом Керстеном, главным научным сотрудником доктором Эялем Талором и старшим вице-президентом по вопросам регулирования Джоном Чиприано. В эпохальном исследовании 3-й фазы Multikine® обеспечил значительное преимущество в 5-летней выживаемости 14,1% (62,7% против 48,6%) в группе пациентов с распространенным первичным раком головы и шеи, которым была проведена операция плюс лучевая терапия. Компания планирует подать заявку на одобрение FDA в этой группе пациентов.

Нравится

_________Sa1man__________

5 июля 2021 в 10:56

Ну то что они хотят падать это понятно но когда не понятно ? Если одобрят рост если нет ещё на дно

Нравится

Azkar

5 июля 2021 в 10:57

@_________Sa1man__________ во время выступления сказали что уже все оформили и подали.

Нравится

Пульс учит

Обучающие материалы об инвестициях от опытных пользователей

BENLEADER