Aurelius
Aurelius
27 марта 2021 в 12:18
Давайте немного про $ATRA , а именно о науке стоящей за ATA188. Хотя здесь я захожу в болото, где безраздельно доминирует один всем известный гусь ( @kryak привет), но тема интересная. Да и на фоне затяжного пике биотехов, может это хоть немного отвлечёт. В начале двухтысячных профессор Michael Pender, активно погруженный в исследования multiple sclerosis (MS), выдвинул гипотезу о ключевой роли вируса Эпштейна-Барра в развитии MS. Он даже провел несколько экспериментов, включая испытания на небольшой группе пациентов. Но результаты получились смешанные, денег на дальнейшие исследования не было и тема как-то затерялась. Pender продолжал отстаивать свою идею, но особым интересом его изыскания не пользовались. Однако, сама гипотеза получила его имя "Pender hypothesis". Спустя почти 15 лет Roche выясняет, что терапия направленная на B лимфоциты удивительно эффективна при лечении MS. И тут началось...  На рынок выходят Ocrevus, который за 19 год принёс Roche почти 4 миллиарда, похожим препаратом обзавелся Novartis $NVS Интерес к тому, что же движет заболеванием возобновился с новой силой. Современные исследования показывают, что  заражение  вирусом Эпштейна-Барра является поголовным среди пациентов  с MS. И последний пазл головоломки - литическая форма вируса заражает именно B клетки, против которых и направлен столь эффективный Ocrevus. И здесь на сцену выходит ATA188, несколько лет исследований, подтверждение наличие следов вируса в мозге, и как итог завершение первой фазы клинических испытаний. Причем удалось не просто замедлить прогрессирование заболевания, но ещё и в когорте самой высокой дозы повернуть  его вспять. Фантастика!  50% пациентов отметились улучшением балла EDSS на 1 балл. Это приблизительно эквивалентно отказу от трости при  ходьбе, если пациент ей пользовался. Однако, исследование имеет существенное ограничение - очень маленькая выборка.  Но если фаза два будет успешной, то масштаб прорыва просто трудно переоценить. Колличество пациентов - более 5 миллионов сейчас и растет на 3% каждый год. А теперь открываем результаты исследований и смотрим состав авторов -  и там мы видим профессора  Pender, который привлечен Atara как вешний эксперт.  Так что это не просто история о вере в компанию, но история о вере.человека в свою идею.  А ну и всех кто дождался поздравляю с одобрением $BLUE
14,57 $
91,83%
86,33 $
+8,98%
30,2 $
89,83%
47
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Читайте также
8 ноября 2024
Positive Technologies: акции испытывают давление
8 ноября 2024
Бумаги ГК Самолет опять под давлением
10 комментариев
kryak
27 марта 2021 в 12:40
Кайф 🙏✌️ Привет подписчикам из телеграмма
Нравится
10
shar1ah
27 марта 2021 в 12:55
Тоже воодушевлен этим исследованием, но не могу понять почему котировки даже близко не отреагировали
Нравится
2
not_yspeh
27 марта 2021 в 13:04
Что такое MS?
Нравится
Aurelius
27 марта 2021 в 13:05
@not_yspeh Multiple sclerosis, сорян добавил
Нравится
Aurelius
27 марта 2021 в 13:06
@shar1ah Всё-таки очень маленькая выборка, ждёт фазу два
Нравится
1
Анализ компаний
Подробные обзоры финансового потенциала компаний
Vlad_pro_Dengi
+39,9%
9,2K подписчиков
FinDay
+34,1%
29,2K подписчиков
Invest_or_lost
+2,7%
23,7K подписчиков
Positive Technologies: акции испытывают давление
Обзор
|
8 ноября 2024 в 17:31
Positive Technologies: акции испытывают давление
Читать полностью
Aurelius
445 подписчиков 20 подписок
Портфель
до 5 000 000 
Доходность
5,73%
Еще статьи от автора
8 ноября 2021
AXSM Самое важное из отчёта - нет CRL. FDA проинформировало о двух недостатках связанных с разделами «Химия, производство и контроль» (CMC). Компания считает, что эти недостатки можно устранить до целевой даты одобрения. A AXS-05 стал ещё на шаг ближе к успеху.
7 июня 2021
Хоть я в это и не верил, и до сих пор считаю, что эффективность адакумумаба доказана не была, но спасибо СПб бирже, два раза за год по одной и той же схеме. BIIB
7 июня 2021
BLUE Как и ожидалось FDA сняли ограничения на дальнейшие исследования для генетической терапии серповидноклеточной анемии и талассемии. Для компании это фактически эквивалентно спасению генетического направления ( вектор не виноват). А вот сколько инвесторы будут ждать возвращения котировок на прежние уровни большой вопрос.