Aurelius
Aurelius
11 января 2021 в 17:10
Ждали чуда от Biogen $BIIB , подождем и от Eli Lilly & Co $LLY 🤨 Препарат кандидат Donanemab вышел к заявленной конечной точки во второй фазе клинических испытаний - замедление ухудшения когнитивных способностей у пациентов с легко-умеренной болезнью Альцгеймера на 32% по сравнению с группой плацебо 👏👏👏 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04437511 Препарат представляет собой моноклональное антитело против бета-амилоида 🧐. Котировки $LLY подскочили в пике на 20%. Кроме того, эффективность препарата предала motivation boost акциям Biogen с их обширным pipeline против бета-амилоида и тау-белка. Всё-таки первый препарат изменяющий течение болезни Альцгеймера все ближе. Многообещающих молекул становится все больше. А где первый препарат, там и целый ливень. Ждём. Всем удачи.
269,95 $
10,3%
185,37 $
+212,06%
13
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
2 комментария
Slav
11 января 2021 в 17:11
Круто. Лили молодцы
Нравится
1
Aurelius
11 января 2021 в 17:13
@Slav Посмотрим, пока всё-таки вторая фаза. Adacamumab во второй фазе давал такие же цифры, но результат очень интересный.
Нравится
1
Пульс учит
Обучающие материалы об инвестициях от опытных пользователей
BENLEADER
43,8%
491 подписчик
S.Mironenko
29,6%
2K подписчиков
VASILEV.INVEST
11,4%
6,6K подписчиков
Переломный момент на российском рынке
Актуальная стратегия
|
20 сентября 2024 в 15:19
Переломный момент на российском рынке
Читать полностью
Aurelius
448 подписчиков 20 подписок
Портфель
до 5 000 000 
Доходность
15,4%
Еще статьи от автора
8 ноября 2021
AXSM Самое важное из отчёта - нет CRL. FDA проинформировало о двух недостатках связанных с разделами «Химия, производство и контроль» (CMC). Компания считает, что эти недостатки можно устранить до целевой даты одобрения. A AXS-05 стал ещё на шаг ближе к успеху.
7 июня 2021
Хоть я в это и не верил, и до сих пор считаю, что эффективность адакумумаба доказана не была, но спасибо СПб бирже, два раза за год по одной и той же схеме. BIIB
7 июня 2021
BLUE Как и ожидалось FDA сняли ограничения на дальнейшие исследования для генетической терапии серповидноклеточной анемии и талассемии. Для компании это фактически эквивалентно спасению генетического направления ( вектор не виноват). А вот сколько инвесторы будут ждать возвращения котировок на прежние уровни большой вопрос.