Apramatta
Apramatta
17 февраля 2021 в 21:35
{$NVTA} 💸 Invitae сообщает о скорректированной прибыли на акцию (63c) и консенсусе (55c) за 4 квартал Выручка за 4 квартал составила 100,4 млн долларов, консенсус-прогноз - 98,4 млн долларов.
2
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
2 комментария
DDInvTrade
17 февраля 2021 в 21:48
Только не прибыль, а убытки
Нравится
Apramatta
17 февраля 2021 в 21:51
@DDInvTrade я из бота взяла
Нравится
Пульс учит
Обучающие материалы об инвестициях от опытных пользователей
BENLEADER
+31,9%
1,8K подписчиков
VASILEV.INVEST
28,8%
7,1K подписчиков
MoneyManifesto
3,4%
864 подписчика
Транснефть: стабильная монополия
Обзор
|
Сегодня в 13:00
Транснефть: стабильная монополия
Читать полностью
Apramatta
75 подписчиков 116 подписок
Портфель
до 5 000 000 
Доходность
13%
Еще статьи от автора
19 октября 2023
ENPG Участвую в акции от Тинькофф и отправил акцию ENPG #полезные_подарки Условия очень простые: 1. Выбрать акцию, стоимостью от 350 руб, с возможностью ее подарить. 2. Подарить можно всем, но только 1 раз 1 человеку. 3. Опубликовать пост в Пульсе с хештегом #полезные_подарки 4. Указать тикер акции. 5. Приложить скриншот. 6. Не упустите возможность! #полезные_подарки
19 октября 2023
POLY Принимаю участие в акции, суть проста, подарите другу акцию от 350 руб и @Pulse_Official подарит вам акцию до 1000 руб. Попробуйте и вы! Правила простые: 1. Выбрать акцию, стоимостью от 350 рублей 2. Подарить ее 3. Опубликовать пост в Пульсе с хештегом #полезные_подарки 4. Указать тикер акции 5. Приложить скриншот 6. Не упустите возможность!!🤑 Небольшой подарок мадемуазель в виде акции POLY Подарок действительно полезный! #полезные_подарки
1 апреля 2021
REGN 🔥 FDA одобряет Praluent в качестве дополнительной терапии для взрослых пациентов с HoFH 🔗 Тинькофф: $ REGN FDA одобрило инъекцию Praluent для взрослых пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, или HoFH, генетическим заболеванием, которое вызывает очень высокий уровень холестерина. Пралуент не предназначен для использования отдельно, а вместо этого добавляется к другим препаратам для лечения HoFH. Пралуент был первоначально одобрен в 2015 году. Он также одобрен для снижения риска сердечного приступа, инсульта и нестабильной стенокардии, требующей госпитализации, у взрослых с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Кроме того, Praluent одобрен для использования отдельно или в дополнение к диете или другим методам лечения для лечения первичной гиперлипидемии. FDA предоставило Regeneron Pharmaceuticals разрешение на использование Praluent.