$ENDP. ОБНОВЛЕНИЕ 1. FDA США одобряет генерирующую версию препарата Эндо от артериального давления Eagle (Добавляет фон, делится движением) 15 декабря (Рейтер) - Eagle Pharmaceuticals Inc. сообщила в среду, что регулирующий орган США одобрил генерирующую версию препарата кровяного давления Endo International, Vasostrict, в результате чего его акции более чем месячного максимума. Одобренное управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США было получено всего через несколько месяцев после того, как предлагаемый компанией Eagle генерик, вазопрессин, не нарушает патенты, принадлежащие дочерней компании Endo Par Pharmaceutical. В прошлом году объем продаж Vasostrict превысил 786 миллионов долларов, что сделало его самым продаваемым препаратом Endo. В 2018 году Par подал в суд на Eagle за получение FDA на дженерик разрешения, утверждая, что он нарушает его патенты. Eagle опровергла это, заявив, что его рецептура ингредиента препарата имеет значение pH ниже диапазона охватываемого патентами Par. В среду Eagle заявила, что ожидает 180-дневного маркетингового эксклюзивного права на вазопрессин. Акции Eagle выросли на 8,5% до 50,6 доллара на дневных торгах, в то время как акции Endo упали на 2,3%. (Репортаж Дании Надим в Бангалоре; редактирование Рамакришнана М.)