38_5
38_5
3 декабря 2020 в 17:32
$USDRUB ОПЕК+ достигла соглашения о смягчении сокращения добычи нефти в следующем году более постепенно, чем планировалось ранее, что дало хрупкому рынку больше времени для поглощения дополнительного предложения. Группа добавит на рынок 500 000 баррелей в день добычи в январе-четверть того, что должно было произойти по предыдущему плану, - сказал делегат. Затем министры будут проводить ежемесячные консультации для принятия решения о том, следует ли одобрить увеличение объема производства аналогичного размера в последующие месяцы, сказал делегат, попросив не называть его имени, поскольку эта информация является частной. Постепенное смягчение не дотягивает до того, что широко ожидалось до этой недели: полная трехмесячная задержка запланированного увеличения производства в январе. Однако компромиссная сделка также позволяет избежать разрыва единства ОПЕК+, который стал растущим риском после того, как несколько дней напряженных переговоров обнажили новый раскол между основными членами картеля-Объединенными Арабскими Эмиратами и Саудовской Аравией. Пересмотренная сделка, вероятно, сохранит дефицит нефтяного рынка в течение всего первого квартала,что позволит ОПЕК истощить раздутые запасы. Если бы группа пошла вперед с полным повышением предложения, экономисты картеля рассчитали, что рынок перевернулся бы в профицит, потенциально подрывая недавнее повышение цен. Нефть подорожала на 0,5% до $ 48,49 за баррель по состоянию на 5:11 вечера в Лондоне. Сделка окажет влияние не только на цены на нефть. На судьбу всей энергетической отрасли, от супер-мейджоров, таких как ExxonMobil Corp.до производителей сланцевых сланцев в Техасе, и зависящих от ресурсов стран, таких как Бразилия и Казахстан, влияют решения ОПЕК+. ” Мы понимаем, что все сегодня смотрят на нас", - сказал вице-премьер России Александр Новак в своем вступительном слове на онлайн-совещании в четверг. “Я более чем уверен, что мы примем обоснованное, взвешенное решение.” Организация стран-экспортеров нефти и ее союзники спасли нефтяной рынок в начале этого года от беспрецедентного спада, сократив добычу на 9,7 миллиона баррелей в день, поскольку пандемия подавила спрос. Картель вернул 2 миллиона баррелей в день этой добычи на рынок в августе без сбоев и должен был добавить аналогичный объем в следующем месяце. Несколько членов группы были обеспокоены тем, что рынок все еще слишком хрупок, чтобы поглотить эти дополнительные баррели, поскольку новая волна вирусных инфекций ударила по мировой экономике. Другим странам не терпелось открыть краны после нескольких месяцев сдерживания производства, что поставило их финансы под серьезное давление. Страны ОПЕК+, которые не смогли полностью реализовать свои ограничения по поставкам в предыдущие месяцы, будут вынуждены продолжать делать дополнительные компенсационные сокращения до марта, сказал делегат.
74,615 
+19,42%
20
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Читайте также
13 сентября 2024
Чем запомнилась неделя: рынок акций прервал серию падений
13 сентября 2024
Банк России повысил ставку до 19% и сохранил жесткую риторику
Анализ компаний
Подробные обзоры финансового потенциала компаний
MegaStrategy
11,9%
32K подписчиков
FinDay
+24,5%
28,6K подписчиков
Invest_or_lost
+0,2%
22,9K подписчиков
Чем запомнилась неделя: рынок акций прервал серию падений
Обзор
|
13 сентября 2024 в 20:41
Чем запомнилась неделя: рынок акций прервал серию падений
Читать полностью
38_5
5 подписчиков 55 подписок
Портфель
до 100 000 
Доходность
11,6%
Еще статьи от автора
4 октября 2021
По данным BofA Securities, потенциал роста Astra Space Inc (NASDAQ: ASTR) в краткосрочной перспективе ограничен из-за предстоящих рисков развития и коммерциализации Ценовое движение ASTR: Акции Astra Space упали на 6,98% до 7,85 $ ASTR-US
29 сентября 2021
ATRA Европейское агентство по лекарственным средствам предоставляет Atara Biotherapeutics Ускоренную оценку tab-cel(R) для лечения Посттрансплантационного лимфопролиферативного заболевания, положительного на вирус Эпштейна-Барра (PTLD) Комитет по лекарственным средствам для использования человеком (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) предоставил ускоренную оценку ведущему кандидату на продукт Компании, tabelecleucel (tab-cel(R)), для лечения положительного посттрансплантационного лимфопролиферативного заболевания, вызванного вирусом Эпштейна-Барра (EBV+ PTLD). EBV+ PTLD-это редкий и потенциально опасный для жизни рак, который может развиться после трансплантации твердых органов (SOT) или аллогенной трансплантации кроветворных клеток (HCT). Для пациентов с ВЭБ+ ПТЛД медиана выживаемости составляет всего 2-3 месяца после неудачи начальной терапии. В настоящее время для этих пациентов не назначается лечение, одобренное EMA или FDA. "Мы считаем, что предоставление EMA ускоренной оценки признает потенциал tab-cel в качестве первой в своем роде новой терапии, направленной на удовлетворение значительной неудовлетворенной потребности у пациентов с ВЭБ+ РТПХ, которые сталкиваются с плохим прогнозом без утвержденных вариантов лечения",-сказал Якоб Дюпон, доктор медицинских наук, исполнительный вице-президент и глобальный руководитель исследований и разработок Atara. "Мы с нетерпением ожидаем тесного сотрудничества с EMA, чтобы как можно быстрее предоставить пациентам tab-cel, первую в истории аллогенную,готовую Т-клеточную терапию, которая будет рассмотрена регулирующим органом". Ускоренная оценка предоставляется CHMP, когда ожидается, что лекарственный препарат будет представлять значительный интерес для общественного здравоохранения и терапевтических инноваций. CHMP и Комитет по передовым методам лечения (CAT) могут сократить срок рассмотрения заявки на получение разрешения на маркетинг (MAA) до 150 дней, если заявитель предоставит достаточное обоснование для ускоренной оценки, хотя заявка, первоначально назначенная для ускоренной оценки, может вернуться к стандартной процедуре во время рассмотрения по различным причинам. Решение о предоставлении ускоренной оценки не влияет на окончательное мнение CHMP и CAT о том, следует ли предоставлять разрешение на маркетинг. Tab-cel также имеет статус сиротского препарата в Европе и ранее был присвоен EMA как ОСНОВНОЙ препарат. После недавнего успешного взаимодействия с EMA Atara выполнила необходимые шаги по регулированию и соблюдению требований, необходимые для представления MAA для tab-cel, который планируется представить в ноябре 2021 года. С предоставлением ускоренной оценки Atara ожидает принятия решения об утверждении во второй половине 2022 года. Представление MAA будет включать данные продолжающегося аллельного исследования фазы 3, оценивающего эффективность и безопасность tab-cel у пациентов с EBV+ PTLD после трансплантации твердых органов (SOT) или трансплантации аллогенных кроветворных клеток (HCT). Atara представит новый анализ из исследования АЛЛЕЛЕЙ на соответствующем конгрессе в 4 квартале 2021 года. Топовые данные с дополнительными пациентами подтверждают высокую частоту объективных ответов (ORR) в соответствии с предыдущими результатами, демонстрируя при этом долговечность. О tabelecleucel Tabelecleucel (tab-cel(R))-это готовая аллогенная Т-клеточная иммунотерапия, разрабатываемая для лечения посттрансплантационного лимфопролиферативного заболевания, вызванного вирусом Эпштейна-Барра (EBV+ PTLD). EBV+ PTLD-это тип лимфомы (рака), который может возникнуть после трансплантации твердых органов (SOT) или аллогенной трансплантации кроветворных клеток (HCT). В настоящее время не существует одобренных методов лечения, предназначенных для лечения ПТЛД, и если их не лечить, ПТЛД может иметь опасные для жизни последствия. В настоящее время Tab-cel исследуется в рамках исследования АЛЛЕЛЕЙ фазы 3 для оценки эффективности и безопасности лечения ВЭБ+ РТПХ
23 сентября 2021
ATRA