$MRNA
"The U.S. Food and Drug Administration has scheduled a meeting of its Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee (VRBPAC) on Dec. 17 to discuss the request for emergency use authorization (EUA) for a COVID-19 vaccine from Moderna Inc."
Заседание FDA по вакцине модерны назначено на 17 декабря. Материалы для ознакомления по предмету заседания будут доступны не ранее, чем за 2 рабочих дня.
{$GTHX} {$GTHX} наверняка все уже это читали, но все же.
Trial registration:
ClinicalTrials.gov: NCT02514447
Начало - Октябрь 2015
Завершение первичных клинических испытаний - сентябрь 2018
Предполагаемая(!) дата завершения исследований - декабрь 2020
Кратко:
61 пациент , из которых :
32 получили трилациклиб + топотекан(?) , 29 - плацебо.
Результат - клинически доказанное улучшение состояния пациентов , принимающих трилациклиб , по сравнению с плацебо .
Публикация от 29 октября на Www.link.springer.com
Раздел "достижения в терапии(2020)" , который , судя по всему, является одноимённым журналом. Выпускается раз в месяц .
из итогового описания :
"Эти данные(клинических испытаний) доказывают преимущества трилациклиба как первого в своём классе средства для сохранения миелоидной ткани(обратное - миелотоксичность? миелодепрессия? Многолинейная миелосупрессия?) для пациентов с мелкоклеточным раком лёгких(SCLC)."
Топотекан - противоопухолевое средство, применяется при различных формах рака , в том числе мелкоклеточный и немелкоклеточный рак легкого.
Учитывая побочные действия препарата неудивительно , что трилациклиб хорошо входит в эту пару.
"Данная информация носит ознакомительный характер" (с)