Ещё одна компания, занимающаяся редактированием генома — Editas Medicine
$EDIT Как и в прошлый раз, рассматривать её мы будем не отдельно, а в сравнении с аналогичными игроками. Это будут, конечно, Intellia Therapeutics
$NTLA и CRISPR Therapeutics $CRSP
Примечательно, что Intellia Therapeutics и CRISPR Therapeutics, редактирующие геном, используют только CRISPR/Cas9. Как мы помним, за эту технологию в начале октября Нобелевскую премию по химии получили две женщины. У Editas Medicine есть в технологическом плане серьезное преимущество, она помимо этого использует CRISPR/Cas12a (Cpf1). Не будем пока углубляться в различия, скажем только, что белок Cas12a позволяет преодолеть некоторые ограничения Cas9, также имеет свои особенности. На официальном сайте компании сказано, что у этих белков разные возможности редактирования гена и разное применение. Короче говоря, арсенал EDIT пока богаче, чем у конкурентов.
Забавно, но в пайплайне Editas Medicine все те же 10 программ. Снова мы видим средства против бета-талассемии и серповидноклеточной анемии, но они на стадии IND-Enabling, то есть в разработке препаратов против этих заболеваний CRISPR Therapeutics впереди. Одно наименование Editas находится на ранних стадиях клинических испытаний, ещё три на IND-Enabling. Ближе всех к коммерциализации препарат против Амавроза Лебера, и, вполне возможно, что это будет уникальное средство. По крайней мере у Intellia и CRISPR Therapeutics ничего подобного в пайплане я не видел. В целом, по разработке препаратов Editas немного отстаёт от Intellia и значительно отстаёт от CRISPR Therapeutics. То есть, на их коммерческую реализацию она выйдет чуть позже, а значит терпеть убытки придется дольше. Также у Editas, в отличие от конкурентов, нет партнерств с крупными и известными фармацевтическими компаниями.
Цифры. Рыночная капитализация Editas сопоставима с предыдущими компаниями — $2 млрд. Это чуть больше, чем у Intellia (1,5 млрд), но меньше, чем у CRISPR Therapeutics (7,5 млрд). У Editas, пожалуй, самая большая копилка денег cash&cash equivalents, она составляет более 90% всех активов. Обеспеченность собственным капиталом у Editas чуть хуже, чем у конкурентов, но по мультипликатору P/B она все же обходит CRISPR Therapeutics из-за его более крупной рыночной капитализации. Так как у Editas пока нет препаратов, прошедших клинические испытания, а также нет крупных партнерств, неудивительно, что компания из года в год терпит убытки в среднем по 100 миллионов долларов. В этом плане она похожа на Intellia, хотя убытки последней чуть меньше, а вот CRISPR Therapeutics продвинулся дальше и даже смог в 2019-м выйти на чистую прибыль (в том году выручка от партнерств составила более $300 млн).
Итог. Сравнивая все три компании, можно сказать следующее. CRISPR Therapeutics обгоняет конкурентов в разработке своих препаратов, он значительно ближе к генерированию чистой прибыли, но его акции значительно дороже. Премия за такое преимущество относительно Intellia и Editas по мультипликатору P/B составляет около 40%. Editas дальше всех от коммерциализации препаратов, но у неё есть интересное технологическое преимущество, связанное с технологией CRISPR/Cpf1. И всё же я бы сделал ставку на CRISPR Therapeutics, её позиции пока выгоднее, а акции, как по мне, имеют большую ценность.
p.s. картинки внутрь текста не вставляются, поэтому подпишу здесь. Слева направо: лого компании, её пайплайн, принцип работы EDIT-101 против амавроза Лебера, процесс применения EDIT-301 против серповидноклеточной анемии. Всё с оф.сайта Editas.
Напоминаю, что эта запись не является торговой рекомендацией, также в приведенной информации могут быть ошибки и неточности, не забывайте проверять всё самостоятельно. Всем удачных инвестиций!
#biotech #nasdaq #genomics