Хэштег #biontech | Тинькофф Инвестиции Пульс

До начала торгов ☕ # 59 🟢На Дальнем Востоке в среду дела идут на позитивной стороне. •В Японии Nikkei в настоящее время прибавил 2,08% до 28 809,80 пункта. •Между тем, Shanghai Composite прибавил 0,79% до 3 595,59 пункта, •в то время как Hang Seng в Гонконге укрепился на 2,67% до 24 372,34 пункта. Сообщение от председателя Федеральной резервной системы США Джерома Пауэлла обеспечивает подъем на азиатских фондовых рынках в среду. Таким образом, Пауэлл сменил риторику на более мягкую. Он подозревает, что пик инфляции будет достигнут к середине года. 🤡Rivian : отставка главного операционного директора •Отставка главного операционного директора происходит в трудное время для Rivian. После успешного IPO в ноябре производитель электромобилей не смог достичь своей цели в 1 200 автомобилей, произведенных в 2021 году. 💉BioNTech: федеральное правительство закупает еще пять миллионов доз вакцины •В общей сложности около 32 миллионов доз вакцины были доступны в течение трех недель с поставками от 17 января, 24 января и 31 января, говорится в сообщении, в общей сложности 12 миллионов от BioNTech и 20 миллионов от Moderna . 🏦Citigroup {$C} прекращает розничную банковскую деятельность в Мексике •Этот шаг является частью продолжающейся стратегической перестройки для оптимизации компании, объявил Citigroup во вторник в Нью-Йорке. 💶Евро стабилен перед данными по инфляции с США •Евро выиграл во вторник от возобновления роста доверия на финансовых рынках. Инвесторы интерпретировали недавние заявления председателя Федеральной резервной системы США Джерома Пауэлла о денежно-кредитной политике как признак экономической силы. 👨‍⚖️Неудача для Facebook {$FB} : судья разрешил антимонопольный иск в США •FTC (Федеральная торговая комиссия) обвиняет Facebook, среди прочего, в монопольном положении на рынке онлайн-сетей. Facebook купил мессенджер WhatsApp и фотоплатформу Instagram, чтобы несправедливо защитить свою монополию. Поэтому поглощения должны быть обращены вспять. Процедура, вероятно, займет годы. 🗺Инфляция в Китае росла медленнее, чем ожидалось •Индекс цен производителей (PPI) вырос на 10,3% в годовом исчислении, сообщило в среду Национальное бюро статистики. Экономисты, опрошенные Reuters, ожидали, что индекс PPI вырастет на 11,1% после увеличения на 12,9% в ноябре.

Вечерний вестник 🌆 # 65 🕌Tesla : критика Tesla после открытия автосалона в Синьцзяне •Крупнейшая мусульманская организация в США обвинила компанию во вторник в «поддержке геноцида». «Илон Маск должен закрыть автосалон Tesla в Синьцзяне», — написал Совет по американо-исламским отношениям в коротких сообщениях сервиса Twitter. 🕍Беннетт: Четвертая доза вакцины BioNTech увеличивает количество антител в пять раз •Премьер-министр Израиля Нафтали Беннетт представил этот результат во вторник во время посещения больницы Шиба недалеко от Тель-Авива вместе с руководителем исследования Гили Регевом. «Четвертая вакцина безопасна и эффективна», — сказал Беннетт. 🛫Lufthansa , easyJet, IAG shares: смягчение ограничений Omiсron дают авиакомпаниям дополнительный импульс •Участники рынка указали на данные, согласно которым риск тяжелых течений заболевания у Омикрона ниже, чем при Дельта-варианте. Кроме того, правительство Германии ослабило ограничения на въезд, наложенные на Великобританию, Южную Африку и другие страны. 👷‍♀️👨‍🏭«Большой отпуск» продолжается – рекордное число американских рабочих уволилось •Согласно данным, опубликованным во вторник Министерством труда, число уволившихся выросло на 370 000 по сравнению с октябрем и было особенно выражено в гостиничной сфере и общественного питания. 🚘Toyota оттесняет GM с трона лидера рынка в США •Детройтская компания продала 2,2 миллиона автомобилей в 2021 году в целом. Японский производитель Toyota завоевал верхнюю позицию с общим количеством 2,3 миллиона проданных автомобилей. 🚙Mercedes придется отозвать 800 000 автомобилей из-за пожарной опасности •Поскольку в настоящее время не хватает запасных частей, ремонт не может быть проведен немедленно. 🏭BASF планирует выкупить собственные акции на сумму до €3 млрд •Как объявила DAX группа, она намерена потратить до 3 млрд евро на выкуп собственных акций в рамках программы, которая продлится с января до конца следующего года. ✍Allianz Real Estate и VGP создают совместное логистическим предприятием •Совместное предприятие призвано помочь Allianz Real Estate сократить выбросы углерода в своем портфеле на 25% к 2025 году и стать безуглеродной к 2050 году. 🚗Hyundai и Kia хотят продать более семи миллионов автомобилей •Два южнокорейских автопроизводителя рассчитывают превысить порог в семь миллионов автомобилей в 2022 году, не достигнув этой цели в прошлом году. Таким образом, цель продаж составляет в общей сложности 7,47 миллиона автомобилей. 🏤Deutsche Post {$DPW@DE} продает права на производство Streetscooter •Продажа включает в себя интеллектуальную собственность на модели автомобилей D17 и D20, а также на две дочерние компании в Швейцарии и Японии. 🗺Эрдоган умиротворяет экономический кризис •«Мы оставили худшее позади», — сказал он членам своей правящей Партии справедливости и развития во вторник. «Отныне пришло время пожинать плоды наших усилий и показать нашим людям, что мы шаг за шагом приближаемся к нашим целям». 🗺Безработица падает во второй год пандемии в Германии •По данным Федерального агентства занятости (БА), среднегодовое число безработных составило 2,613 млн человек. Это на 82 000 человек меньше, чем в 2020 году, в результате чего уровень безработицы снизился до 5,7%. 🛢Цены на нефть выросли во вторник •Нефтяные государства альянса ОПЕК+ наращивают добычу, как и планировалось. По данным нефтяного картеля, в феврале в день будет добываться дополнительно 400 000 баррелей. Таким образом, представители 23 стран ассоциации продолжили прежнюю стратегию ежемесячного увеличения производства.

👨‍🔬🧪"Биотехнологические компании"🔬[ Часть 3️⃣ ] "Топ 15 капитализации" [ Часть 2️⃣ ] "Топ 15 по капитализации". 1️⃣3️⃣. Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ( NASDAQ: ) Рыночная капитализация: 61,559 миллиарда долларов. Количество держателей хедж-фондов: 39. Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ) - это биотехнологическая фирма из Нью-Йорка, компания уделяет особое внимание развитию нейротрофических факторов и их регенеративных способностей, отсюда и название. В 2020 году Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) получила от правительства США контракт стоимостью 450 миллионов долларов на производство искусственных антител, которые лечат и предотвращают COVID-19. Компания успешно разработала набор запатентованных технологий, которые можно использовать для создания высококачественных человеческих антител, направленных против различных заболеваний. Рыночная капитализация компании составляет 61,56 млрд долларов, а общий доход компании в 2020 финансовом году составил 8,5 млрд долларов, что делает ее одной из самых ценных биотехнологических компаний в мире. Вот что Polen Focus Growth Fund сказал о Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN ) в своем письме инвесторам за первый квартал 2021 года: «Мы сократили нашу позицию в Regeneron Pharmaceuticals, чтобы помочь финансировать наращивание в Amazon . Выручка и прибыль Regeneron продолжают расти примерно в соответствии с нашими ожиданиями. Мы считаем, что у Regeneron есть дифференцированная модель исследований и разработок, которая позволила ему вывести на рынок новые биологические методы лечения в нескольких терапевтических областях. Тем не менее, мы считаем, что у Regeneron есть среднесрочные риски, которые затрудняют дальнейшее владение акциями, особенно с учетом недавних возможностей, которые мы увидели для портфеля. Самый крупный препарат компании, Eylea, может столкнуться с растущей конкуренцией, поскольку были одобрены новые конкурентоспособные методы лечения, хотя и без преимущества профиля безопасности Eylea. Кроме того, конец срока действия патента Eylea совпадает с периодом, когда правительство США ищет способы снизить компенсацию за некоторые лекарства, такие как Eylea. Мы считаем, что у Regeneron есть много возможностей для продолжения роста в ближайшие годы, а конкурентные преимущества от процесса разработки патентованных лекарств останутся неизменными. Однако мы считаем, что возможность инвестирования в Amazon была более эффективным использованием капитала ». 🤔 P. S. Лично, тоже считаю, что можно вкладываться в другие, более потенциальные компании. 1️⃣2️⃣. BioNTech SE ( NASDAQ: $BNTX ) Рыночная капитализация: 69,138 млрд долларов. Количество держателей хедж-фондов: 18. SE (NASDAQ: ) - немецкая компания, которая произвела фурор в биотехнологической индустрии своими новыми активными иммунотерапевтическими препаратами для лечения заболеваний. Компания успешно разработала кандидаты в фармацевтические препараты на основе мРНК для производства вакцин, белковой заместительной терапии и инженерной клеточной терапии. BioNTech SE (NASDAQ: BNTX) разработала вакцину от COVID-19 совместно с Pfizer ( ) , которая используется во всем мире для борьбы с вирусом. Общий доход компании в 2020 финансовом году составил 568 миллионов долларов. BioNTech SE также начала свои усилия по борьбе с малярией и планирует развивать поставки в Африку. Рыночная капитализация компании составляет 69,138 миллиарда долларов, благодаря чему она занимает 12-е место в списке 15 самых ценных биотехнологических компаний мира. 💡P. S. Вкладываться в них сейчас, уже не настолько потенциально, как год назад. Но всё же, будет опубликовано о сверх выручке и прибыли компании, ведь они делят прибыль и расходы 50/50 с Pfizer. ⬆️ ☝️Ставьте лайк, заходите в профиль и подписывайтесь. Ещё больше полезной информации, включая ответы на вопросы 🤝

🦠🌍Вариант дельта-коронавируса, впервые обнаруженный в Индии, может стать доминирующим штаммом в США этим летом, заявила Рошель Валенски, директор Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), сообщает The Washington Post. «Он более передаваем, чем альфа-вариант или вариант Великобритании» «Мы видели, что он быстро стал доминирующим штаммом и я ожидаю, что именно это произойдет с штаммом дельта здесь»- сказала Валенски в интервью телеканалу ABC. Также недавно главный научный сотрудник ВОЗ д-р Сумья Сваминатан сказал,что: «Вариант Дельты находится на пути к тому, чтобы стать доминирующим вариантом во всем мире из-за его повышенной трансмиссивности». Этот очень заразный вариант уже привел к появлению третьей волны коронавируса в Великобритании. В пятницу в Великобритании было зарегистрировано 11 007 новых случаев за 24 часа, с появлением дельта-варианта, впервые с конца февраля превысив показатель в 10000 человек. В связи с недавним всплеском власти Великобритании отложили запланированное ослабление ограничений на пандемию. 🇱🇷💉Президент США Джо Байден призвал всех непривитых американцев сделать прививку, предупредив, что вариант Дельты может привести к большему количеству смертей. «Новые варианты оставят непривитых людей еще более уязвимыми, чем они есть или были месяц назад. Это вызывает серьезную озабоченность. Это вариант, который легче передается, потенциально более смертоносен и особенно опасен для молодежи»,- сказал Байден во время недавней пресс-конференции в Белом доме. «Сейчас в Соединенных Штатах это около 10% случаев заражения. Он удваивается каждые две недели»,- сказал недавно доктор Скотт Готлиб, бывший комиссар FDA. «Это не означает, что мы увидим резкий всплеск инфекций, но это означает, что он возьмет верх» «мРНК-вакцина, по-видимому, очень эффективна, особенно две дозы этой вакцины против этого варианта. Вирусные вакцины от и также, по-видимому, эффективны, около 60% эффективности. мРНК-вакцины эффективны примерно на 88%”, - сказал он, имея в виду вакцины, разработанные и Pfizer/BioNTech. «Таким образом, у нас есть инструменты, чтобы контролировать его и победить. Нам просто нужно использовать эти инструменты». 🇷🇺В России за последние недели значительно возросло число случаев заболевания коронавирусом, приписываемым Дельта-варианту. Высокоинфекционный вариант был выявлен у 89,3% всех пациентов с Covid в российской столице. В пятницу Москва сообщила о 9056 новых случаях заболевания, что является самым высоким ежедневным показателем в городе с момента начала пандемии. 🇪🇺После недавнего всплеска в Великобритании лидеры Франции и Германии предостерегают людей сохранять бдительность в отношении варианта Дельта. 31 мая премьер-министр Сингапура Ли Сянь Лун впервые дал понять, что вариант «Дельта»привел к новому всплеску случаев в стране. 🇬🇧💉Недавно новый анализ общественного здравоохранения Англии показал, что две дозы вакцины Pfizer/BioNTech и AstraZeneca были эффективны против Дельта-варианта.

🦠Видные страны ЕС вновь заявили о своем несогласии с поддерживаемыми США шагами по отказу от патентной защиты вакцин от . Канцлер Германии Ангела Меркель, которая ранее высказывалась против планов США, подчеркнула важность увеличения производства вакцин вместо отказа от прав интеллектуальной собственности, что, по ее словам, не является решением проблемы нехватки поставок. «Я не думаю, что отказ от патентов является решением для обеспечения вакциной большего числа людей»,- цитирует Financial Times слова Меркель в субботу после двухдневного саммита лидеров ЕС. Президент Франции Эммануэль Макрон и высшие должностные лица ЕС разделяли схожие взгляды. Дебаты по поводу прав интеллектуальной собственности были обоснованными, сказал Макрон, добавив, что другие меры также помогут увеличить производство в ближайшей перспективе. “Я очень четко призываю США отменить запреты на экспорт не только вакцин, но и ингредиентов этих вакцин”, - добавил он. Согласно Закону об оборонном производстве, компании должны соблюдать контракт с правительством США, прежде чем выполнять заказы других стран или компаний. Отказ от патента на вакцину не будет «волшебной пулей» для бедных стран, заявил президент Европейского совета Шарль Мишель, добавив, что блок готов обсудить то, что он назвал «конкретными» предложениями США по правам интеллектуальной собственности на вакцины. Ранее в среду США объявили о своей поддержке отказа от защиты прав интеллектуальной собственности для вакцин от . Эта новость привела к снижению акций основных разработчиков вакцин от COVID-19. Особенно сильно пострадали (NASDAQ: ) и (NASDAQ:NVAX). Дела у Johnson & Johnson и AstraZeneca (NASDAQ:AZN) обстояли лучше. Дуэт использовал более старую технологию, основанную на аденовирусных векторах, при разработке вакцины от COVID-19. Во главе с (NASDAQ:BNTX), немецким партнером (NYSE: ) в разработке вакцины от COVID-19, сократили убытки в конце недели после того, как Германия выступила против смягчения правил защиты прав интеллектуальной собственности.

💉🦠Назвав скандал вокруг поддержки США отказа от прав на интеллектуальную собственность вакцин от “риторикой”, Альберт Бурла, генеральный директор ( ), говорит, что такое решение может «не стимулировать сгребание рисков». Pfizer присоединилась к немецкой компании для разработки первой одобренной FDA вакцины от COVID-19. Эти две компании вместе с другими разработчиками вакцин против коронавируса оказались под давлением после того, как США одобрили ослабление прав интеллектуальной собственности на вакцины от . В письме, опубликованном в LinkedIn и адресованном сотрудникам компании, генеральный директор Pfizer отметил потенциальное влияние предлагаемого отказа на цепочки поставок. Отметив, что инфраструктура не является узким местом для ускорения производства, Бурла написал: «Это вызовет борьбу за критические ресурсы, необходимые нам для создания безопасной и эффективной вакцины» «Предприятия, не имеющие опыта в производстве вакцин, скорее всего, будут гоняться за тем самым сырьем, которое нам требуется для расширения нашего производства, ставя под угрозу безопасность всех»,- добавил он. «Недавняя риторика не помешает нам продолжать инвестировать в науку»,- продолжил Бурла, но он утверждал, что то же самое не может быть верно для тысяч небольших биотехнологических фирм, которые полностью зависят от инвесторов, которые ожидают защиты своих прав интеллектуальной собственности. Ранее на этой неделе аналогичные взгляды были разделены компанией BioNTech, которая, по-видимому, получила поддержку правительства Германии за свое несогласие с отказом от прав интеллектуальной собственности, судя по выступлению А.Меркель. Публичные компании из этой среды вкл.: и ряд др., имеющих в той или иной степени отношение к этой вакцинной теме. 💉🦠

🦠GlaxoSmithKline (GSK) и Vir Biotechnology ( ) объявили, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) начало непрерывный обзор данных о сотровимабе, экспериментальном моноклональном антителе против SARS-CoV-2 двойного действия для лечения взрослых и подростков с , которым не требуется кислородная добавка и которые подвержены риску прогрессирования до тяжелой формы . EMA будет оценивать все данные о сотровимабе, включая данные клинических испытаний, по мере их поступления. Текущий обзор будет продолжаться до тех пор, пока не будет доступно достаточно доказательств для поддержки формальной заявки на получение разрешения на продажу. EMA оценит соответствие лекарства обычным стандартам эффективности, безопасности и качества. Хотя общий график обзора еще нельзя предсказать,процесс должен быть более быстрым, чем обычная оценка, из-за времени, сэкономленного во время скользящего обзора. Обзор данных проводится Комитетом EMA по лекарственным средствам для человека (CHMP). Решение о начале непрерывного обзора основано на промежуточном анализе данных об эффективности и безопасности исследования COMET-ICE фазы 3, в котором сотровимаб оценивался как монотерапия для раннего лечения COVID-19 у взрослых с высоким риском госпитализации. Результаты промежуточного анализа, основанные на данных 583 рандомизированных пациентов, продемонстрировали 85% сокращение госпитализаций в течение 24 часов или смертей у тех, кто получал сотровимаб, по сравнению с плацебо, основной конечной точкой исследования. В отдельности,CHMP также рассматривает сотровимаб в соответствии со Статьей 5 Регламента 726/2004 и, как ожидается, предоставит общеевропейские рекомендации национальным органам власти, которые могут принимать основанные на фактах решения о раннем применении лекарства до получения официального разрешения на продажу. и начинают процесс получения полного одобрения FDA на свою вакцину COVID-19 ➕Ранее по теме: вчера Ангела Меркель выступила против предложения США об отказе от патентной защиты вакцин против COVID-19, заявляя, что такой план создаст «серьезные осложнения» для производства вакцин, сообщил со ссылкой на представителя правительства Германии. Представители отрасли утверждают, что без стимула для получения прибыли производители лекарств не могли бы так агрессивно продвигаться по производству вакцин. ▶️ - Аналитик Goldman Sachs Сальвин Рихтер повысил целевую цену до $228🎯с 206 и сохраняет рейтинг «покупать»по итогам первого квартала, считает, что первые данные о бустерной вакцине служат хорошим предзнаменованием для профиля Moderna и рассматривает инициативы ВТО об отказе от защиты интеллектуальной собственности в отношении вакцин против Covid-19 как «вероятную нематериальную проблему» для компании, которая заявила, что не будет обеспечивать соблюдение патентов на вакцину против Covid-19 во время пандемии, говорит Рихтер и отмечает «огромные» производственные ноу-хау, ресурсы и потребности в персонале для производства.

🦠🌍Глобальное число подтвержденных случаев заболеваний превысило 150 миллионов в пятницу, а Индия установила еще один однодневный рекорд заболеваемости, индийская армия открыла свои больницы в рамках попытки преодолеть тяжелый гуманитарный кризис. ⚠️По данным министерства здравоохранения Индии, за последние 24 часа в Индии зарегистрировано 386 452 новых случая заболевания, что является максимальным показателем для любой страны за один день с начала пандемии в конце 2019 года. Предполагается, что эти цифры занижены, поскольку население страны составляет почти 1,4 миллиарда человек, а система здравоохранения людей полностью перегружена. Крематории и кладбища переполнены, что вынуждает людей использовать парки и автостоянки для погребальных костров. Пациенты умирают в ожидании госпитализации в переполненных больницах в каретах скорой помощи. И программа вакцинации спотыкается, хотя Индия является крупнейшим производителем вакцин в мире. Страна также борется с «двойным мутантным» вариантом , который кажется гораздо более заразным, чем исходный вирус. Названный штаммом B.1.617, новый вариант содержит два шиповых белка вместо одного. ВОЗ заявила ранее на этой неделе, что этот вариант сейчас обнаружен как минимум в 17 странах. В других странах: число погибших в Бразилии превысило 400000 человек в пятницу, что является вторым по величине в мире после США. Латинская Америка - еще одна горячая точка пандемии, на которую, по данным New York Times ( ), приходится 35% всех смертей за последнюю неделю , несмотря на то , что здесь проживает всего 8% населения мира. Как и премьер-министр Индии Нарендра Моди, бразильский президент Жаир Болсонару подвергался широкой критике за его подход к кризису и теперь он является предметом расследования Сената. Болсонару давно преуменьшает серьезность кризиса, высмеивает людей за то, что они носят маски и сопротивляется мерам изоляции. В пятницу Генеральный директор ВОЗ Тедрос Адханом Гебрейесус провел совместную пресс-конференцию с Марсело Кейрога, министром здравоохранения Бразилии, и доктором Кариссой Этьен, региональным директором ВОЗ. Кейрога призвал другие страны делиться поставками вакцин, «чтобы мы могли расширить нашу кампанию вакцинации и сдержать пандемию в это критическое время и избежать распространения новых вариантов». Тем временем программа вакцинации США продолжает демонстрировать хороший прогресс. Отслеживание вакцин Центров по контролю и профилактике заболеваний показывает, что по состоянию на 6:00 утра по восточному времени в четверг в штаты было доставлено 305,5 миллиона доз, было введено 237,4 миллиона доз и 143,8 миллиона человек получили хотя бы одну прививку, что составляет 43,3% населения. Почти 100 миллионов человек полностью вакцинированы, что составляет 30% населения, что означает, что они получили две прививки двухдозовой вакцины, разработанной Inc. / , и , или одноразов. вакцину от Johnson & Johnson . Вакцина не разрешена для использования в США. Среди американцев в возрасте 65 лет и старше полностью вакцинированы 37,4 миллиона человек, что составляет 68,4% от этой группы. Почти 45 миллионов человек в этой возрастной группе получили первый укол, что составляет 82%.

🦠🇺🇸🌍Советники Центров США по контролю и профилактике заболеваний снова встретятся в пятницу, чтобы обсудить, безопасно ли возобновлять инъекции вакцины Johnson & Johnson , поскольку высокопоставленные чиновники здравоохранения США готовятся к зеленому свету. На прошлой неделе группа экспертов призвала собрать больше данных о возможной связи с редкими тромбами, прежде чем решить следует ли прекратить «паузу» в введении вакцин J&J, к которой призывают CDC и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Решение консультативной группы CDC имеет глобальные последствия, поскольку иммунизация J&J рассматривается как важный инструмент для более бедных стран и менее доступного населения, учитывая, что для этого требуется только одна доза, и можно хранить при нормальной температуре холодильника, что делает ее относительно простой в транспортировке. Некоторые члены комиссии утверждали, что продление паузы может послать миру сигнал о том, что вакцина имеет серьезные проблемы с безопасностью. Было зарегистрировано шесть случаев редких сгустков крови в головном мозге, сопровождающихся низким содержанием тромбоцитов в крови из почти 8 миллионов доз, введенных в Соединенных Штатах. Соединенные Штаты заказали у компаний Inc / и Inc. достаточные дозы вакцин, чтобы охватить все взрослoe населениe США, но многие высокопоставленные регулирующие органы, в том числе руководитель отдела инфекционных заболеваний США Энтони Фаучи, дали понять, что надеются возобновить использование вакцины J&J. Директор CDC доктор Рошель Валенски сказала, что надеется на быстрое решение по вакцине J&J, тем более, что регуляторы ЕС действовали на этой неделе, добавив, что на встрече американских советников в пятницу будут рассмотрены данные, а также анализ риска / пользы агентства. «Я буду ждать их указаний. Я считаю, что очень важно принять быстрое решение», - сказала она в четверг программе «Сегодня» NBC News, добавив, что ожидает, что руководство США будет выпущено вскоре после пятничной встречи. Европейское агентство по лекарственным средствам во вторник рекомендовало добавить предупреждение о необычных тромбах с низким количеством тромбоцитов на этикетке вакцины, заявив, что польза от прививки перевешивает риски. Производитель лекарств заявил, что возобновит работу в регионе. ✅Подписывайтесь и читайте актуальные новости, обзоры, прогнозы и аналитику. Ставьте👍если пост был полезен. Всем добра и успешных инвестиций!

🦠 По мере того как более бедные страны борются за вакцинацию своих граждан, все чаще раздаются призывы к администрации Байдена отказаться от патентов в попытке увеличить производство вакцин. На прошлой неделе более 170 бывших мировых лидеров и Нобелевских лауреатов подписали открытое письмо президенту Байдену с призывом подписать временный отказ от правил интеллектуальной собственности Всемирной торговой организации. Отказ “должен сочетаться с обеспечением открытого обмена ноу-хау и технологиями вакцин. Это может быть достигнуто через пул доступа к технологиям Всемирной организации здравоохранения COVID-19”, - говорится в письме. В прошлом месяце в докладе говорилось, что Белый дом рассматривает возможность отмены защиты ИС для производителей вакцин . Поскольку некоторые технологии, лежащие в основе вакцин, были разработаны в правительственных лабораториях США, правительство владеет патентами, полученными в результате этого, сказал один ученый из Национального института здравоохранения Financial Times. «Практически все, что выходит из правительственных исследовательских лабораторий, является неисключительным лицензионным соглашением, так что оно не блокируется какой-либо конкретной компанией»,- сказал газете Барни Грэм, который изобрел технологию, используемую в вакцинах ( ) и ( )/ ( ) На сегодняшнем брифинге для прессы пресс-секретарь Белого дома Джен Псаки заявила, что президент рассматривает ряд вариантов в отношении патентов на вакцину от COVID-19. ✅Подписывайтесь и читайте актуальные новости, обзоры, прогнозы и аналитику. Ставьте👍если пост был полезен. Всем добра и успешных инвестиций!

🇪🇺🦠ЕС может достичь коллективного иммунитета к 14 июля: комиссар Тьерри Бретон Большинство стран Европейского союза (ЕС) будут иметь достаточно запасов вакцины против для иммунизации большинства людей к концу июня. ЕС намерен провести иммунизацию 70% взрослых к концу лета, поскольку ожидается, что поступающие вакцины ускорят медленное развертывание вакцины на континенте. Германия, Франция, Италия, Испания и Нидерланды рассчитывают вакцинировать более 55% своего населения. Комиссар ЕС Тьерри Бретон заявил, что блок будет иметь возможность доставить достаточно доз, чтобы достичь коллективного иммунитета к 14 июля, при условии, что дозы будут введены. Прогнозы дают некоторую надежду на то, что кампания вакцинации ЕС улучшится после катастрофического начала, в котором преобладали задержки, побочные эффекты, эффективность вакцины и политическая борьба. Ожидается, что в этом квартале поставки вакцины увеличатся примерно до 360 миллионов доз с чуть более 100 миллионов. Кроме того, отстающие не получили полного распределения вакцин против коронавируса, на которые они имели право в соответствии с соглашениями ЕС о закупках с Pfizer , и Moderna ,вместо этого сосредоточившись на более дешевой . Johnson & Johnson как ожидается, начнет поставлять в ЕС около 20 миллионов доз в месяц в июне и июле 2021 года с увеличением до 30 миллионов доз в месяц до конца года. Санофи , GlaxoSmithKline и Novartis поставят дополнительные дозы с 3 квартала в соответствии с соглашением о производственном партнерстве с Pfizer. На данный момент Европейская комиссия заключила контракт на 2,3 миллиарда доз и провела предварительные переговоры для еще 260 миллионов доз. ✅Подписывайтесь и читайте актуальные новости, обзоры, прогнозы и аналитику. Ставьте👍если пост был полезен. Всем добра и успешных инвестиций!

🟢📈 Micron Technology - Аналитик RBC Capital Митч Стивс повысил целевую цену до $120 с $110 и сохраняет рейтинг «лучше рынка». Прогноз продаж был выше его ожиданий, а прибыль растет более быстрыми темпами, что также повысило прогноз аналитика по EPS на 21 финансовый год на 37 центов до $5,30 и на 22 финансовый год на 25 центов до $10. ➕ Другие пересмотры цен: 🟢📈повышена до $135 с $130 в Citi, «Покупать»; 🟢📈повышена до $122 с $118 в Goldman Sachs, «Покупать»; 🟡📈повышена до $100 с $85 в Baird, «Нейтральный» 🟢📈повышена до $150 с $145 в Susquehanna, «Лучше рынка»; 🟢📈повышена до $104 с $100 в Mizuho, «Покупать». 🟢📈 Аналитик Morgan Stanley Кейт Вайс сказал, что, по его мнению, 18 миллионов подписчиков Microsoft на Game Pass демонстрируют прогресс на пути к тому, чтобы стать «Netflix of Gaming». Discord в настоящее время размещается на платформе Google Cloud Platform ( / ), миграция Discord в Azure «может стать значимой крупномасштабной победой» для Microsoft. Аналитик имеет рейтинг «лучше рынка» и целевую цену $290🎯 ➕ от находится на ранних стадиях тестирования звуковых функций, аналогичных функциям Clubhouse, сообщает Дэн Уэйтли из Business Insider. 📈🟢 аналитик SVB Leerink Даниэль Анталффи повысила рейтинг до «Лучше рынка» с Market Perform с целевой ценой в $320 по сравнению с $275 ранее. ❇️Verizon заключила свой первый контракт на развёртывание частной сети #5G в Европе с компанией Associated British Ports. Сеть будет работать в порту Саутгемптон, на южном побережье Англии. Он является одним из крупнейших портов для автомобилей и круизов, за год через него проходит около 900000 автомобилей и миллионы пассажиров. ❇️🦠 и заявляют, что анализ 927 случаев показал, что вакцина имеет эффективность 91,3% через 6 месяцев после второй дозы Вакцина Pfizer и BioNTech на 100% эффективна в предотвращении случаев против южноафриканского варианта. ❇️Funko объявила, что приобрела контрольный пакет акций TokenWave TokenWave - разработчик TokenHead, мобильного приложения и веб-сайта для демонстрации и отслеживания NFT. TokenHead доступен для iOS и Android и в настоящее время отображает более 10 миллионов NFT и имеет более 100 000 посещений в день. Финансовые условия не разглашаются. Компания заявила, что эта инвестиция ускорит первоначальный выход Funko на рынок NFT и расширит платформу поп-культуры компании, включив в нее цифровые активы. ❇️Ingredion {$INGR} объявила сегодня о приобретении KaTech , частной компании со штаб-квартирой в Любеке, Германия, которая предоставляет передовые решения по консистенции и стабилизации для пищевой промышленности и производства напитков. Приобретение дополняет существующий портфель специальных ингредиентов Ingredion, расширяя платформу Food Systems комплексным набором инновационных решений, которые помогают производителям продуктов питания и напитков с формулировкой продукта, функциональностью ингредиентов и технической помощью. Условия приобретения не разглашаются. ❇️ объявила сегодня, что инвестирует $65🍋в строительство современного центра -завод в Тусоне, штат Аризона, который станет центром цепочки поставок компании, а также последним этапом производства и центром стерилизации. Новый объект площадью 120 000 квадратных футов будет построен примерно на 32 акрах на северо-восточном углу Валенсии и Колб-роуд, и его планируется ввести в эксплуатацию в середине 2022 года. Sun Corridor, Inc. прогнозирует, что инвестиции BD принесут $122 млн экономического эффекта в течение следующих 10 лет. M&A ✅Подписывайтесь и читайте актуальные новости, обзоры, прогнозы и аналитику. Ставьте👍если пост был полезен. Всем добра и успешных инвестиций!

❇️ получила эксклюзивные всемирные права на разработку и коммерциализацию терапевтических приложений для библиотеки агентов нацеливания на белок активации фибробластов (FAP), включая FAPI-46 и FAPI-74, по соглашению о передаче прав с iTheranostics, Inc., является дочерней компанией SOFIE Biosciences, Inc. Активы FAP изначально были разработаны в Гейдельбергском университете. Соглашение также включает в себя совместные эксклюзивные права для Novartis на разработку приложений для обработки изображений для этих активов. ➕ Genmab объявляет, что Европейская комиссия предоставила Novartis маркетинговое разрешение на использование Kesimpta (офатумумаб) для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза (RMS) у взрослых. ❇️Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma и Cara Therapeutics, Inc. {$CARA} объявили сегодня о принятии Европейским агентством по лекарственным средствам рассмотреть заявку на получение разрешения на продажу (MAA) инъекции дифеликефалина для лечения зуда, связанного с хроническим заболеванием почек, у пациентов, находящихся на гемодиализе. EMA рассмотрит заявку в рамках процедуры централизованной торговой авторизации. ❇️PTC Therapeutics, Inc. объявила сегодня, что Европейская комиссия (ЕК) предоставила разрешение на продажу препарата Evrysdi ™ (рисдиплам) для лечения мышечной атрофии позвоночника (СМА) у пациентов от 2 месяцев и старше. Evrysdi будет использоваться для пациентов с СМА типа 1, типа 2 или 3 с использованием от одной до четырех копий SMN2. Одобрение ЕС основано на двух исследованиях; 1) результаты исследования эффективности FIREFISH у младенцев в возрасте от 2 до 7 месяцев с симптоматической СМА типа 1 и 2) исследования SUNFISH у детей и молодых людей со СМА 2 или 3 типа. Обзор был завершен в рамках программы ускоренной оценки лекарственных средств, которая предлагается лекарствам, представляющим большой интерес для общественного здравоохранения и терапевтических инноваций. ❇️🦠 отправляет экспресс-тест на антиген для самотестирования в OraSure Technologies объявила, что подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для получения разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях своего экспресс-теста на антиген как для домашнего, так и для профессионального использования в медицинских учреждениях. Эти быстрые диагностические тесты с боковым потоком разработаны для выявления активной инфекции COVID-19 с помощью простого и удобного рабочего процесса с использованием образцов, взятых самостоятельно из ноздрей. После того, как пользователи протирают нижнюю часть ноздрей, тестовая палочка погружается в предварительно отмеренный буферный раствор. Для считывания результата, который через короткое время появляется на тестовой полоске, не требуется никаких приборов, батарей, смартфона или лабораторных анализов. ❇️🦠BioNTech и Pfizer планируют увеличить производственные мощности BNT162b2 до 2,5 млрд доз к концу 2021 г. Это увеличение обусловлено оптимизацией производственных процессов, недавним запуском производства на заводе в Марбурге, Германия, одобрением регулирующих органов на флаконы с шестью дозами, а также расширением сети поставщиков. По состоянию на 23 марта 2021 г. поставлено более 200 млн доз BNT162b2, “подписано заказов” на 1,4 млрд доз для доставки в 2021 году. Оценка безопасности и иммуногенности третьей дозы BNT162b2 была начата, чтобы понять эффект для продления иммунитета и защиты от COVID-19, вызванного циркулирующими и потенциально новыми вариантами SARS-CoV-2, при этом запланированы дополнительные исследования. ❇️⚡️ Holdings разрешит американцам оплачивать товары криптовалютой, находящейся в цифровых кошельках компании. Клиенты смогут конвертировать биткойн, эфир, биткойн кэш и лайткоин в фиатные валюты при совершении покупок. ✅Подписывайтесь и читайте актуальные новости, обзоры, прогнозы и аналитику.

➕ Gilead Sciences и Merck объявили, что они заключили соглашение о совместной разработке и коммерциализации препаратов длительного действия для лечения ВИЧ, которые сочетают в себе исследуемый ингибитор капсида Gilead, ленакапавир, и экспериментальный ингибитор транслокации нуклеозидов обратной транскриптазы Merck. ислатравир в виде схемы с двумя препаратами, которая потенциально может предоставить новые, эффективные варианты лечения для людей, живущих с ВИЧ. Ожидается, что первые клинические исследования пероральной комбинации начнутся во второй половине 2021 года. В соответствии с условиями соглашения Gilead и Merck будут работать как партнеры, разделяя операционные обязанности, а также расходы на разработку, коммерциализацию и маркетинг, а также любые будущие доходы. привлекает Novartis и Sanofi для увеличения производства вакцин, сообщает 🇺🇸💵 Microsoft может получить более $150 миллионов новых кибер-расходов в США, что расстроит некоторых законодателей📌 DraftKings объявляет о размещении конвертируемых старших облигаций на сумму $1 млрд со сроком погашения в 2028 году. Компания намеревается использовать выручку от предложения для оборотного капитала и общих корпоративных целей, которые могут включать слияния и поглощения, а также инвестиции в продукты или технологии, которые DraftKings может определить в будущем. 📈🟢 Аналитик Raymond James Саймон Леопольд повысил рейтинг Pure Storage до "Активная покупка" с "лучше рынка" с неизменной целевой ценой в $30. ✈️📈 Аналитик Morgan Stanley Кристин Ливаг повысила целевую цену компании до $274 с 250 и сохраняет рейтинг «перевес» по акциям, поскольку она повышает свой взгляд на аэрокосмический сектор с осторожного до привлекательного, учитывая, что теперь она видит четкую взлетно-посадочную полосу для дальнейшего развития вверх вместе с «низкой планкой ожиданий», также ссылается на то, что United Airlines приобрела 25 самолетов 737 MAX, ➕увеличила доставку предварительного заказа и AerCap , на конечном рынке появился ряд положительных показателей, особенно у авиакомпаний и арендодателей. согласие на приобретение подразделения GE Capital Aviation Services ( ) . Повышение ее целевой цены для Boeing отражает как расширение рынка для более широкого рыночного мультипликатора, так и ее возросшее доверие к ситуации в отрасли, отметила Ливаг. 🟢на скрине наиболее интересные последние покупки инсайдеров / сделки инсайдеров, среди которых : ✅Подписывайтесь и читайте актуальные новости, обзоры, прогнозы и аналитику. Ставьте👍если пост был полезен. Всем добра и успешных инвестиций!

Комитет FDA рассмотрит вакцинy против COVID-19 от J&J в четверг Консультативный комитет Управления по контролю за продуктами и лекарствами собирается встретиться в четверг, чтобы проголосовать за то, должен ли регулирующий орган разрешить Johnson & Johnson экспериментальную однократную вакцину COVID-19. Комитет состоит из группы независимых медицинских экспертов, которые обсудят, а затем проголосуют за то, перевешивают ли преимущества экспериментальной вакцины риски. Ожидается, что опубликует свой отчет о вакцине от от J&J во вторник, перед встречей adcom, которая будет проходить в течение всего дня в четверг. В случае вакцин COVID-19 SE, и , FDA предоставило разрешение на экстренное использование этих вакцин через день после заседаний консультативного комитета - это может означать, что кандидат на вакцину от COVID-19 от J&J будет разрешен уже в пятницу. ❇️ объявила, что FDA приняло к приоритетному рассмотрению дополнительное применение нового лекарства, или sNDA, для рупсолитиниба для лечения стероидно-рефрактероидно-рефрактероидного хронического трансплантататата против болезни хозяина, или ГВГД, у взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше. ❇️ Arcturus Therapeutics объявила сегодня, что приобрела эксклюзивную лицензию у Alexion Pharmaceuticals {$ALXN} на некоторые находящиеся на рассмотрении патенты изобретения, касающиеся технологий очистки нуклеиновых кислот. ❇️Intra-Cellular Therapies объявила, что подала дополнительные заявки на новые лекарственные препараты (sNDA) в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для двух показаний для CAPLYTA (люматеперон): 1) в качестве монотерапии; и 2) в качестве дополнительной терапии литием или вальпроатом для лечения депрессивных эпизодов, связанных с биполярным расстройством I или II (биполярная депрессия) у взрослых. В случае одобрения, CAPLYTA будет первой терапией, показанной для лечения депрессивных эпизодов, связанных с биполярным расстройством I или II, как в качестве монотерапии, так и в качестве дополнительной терапии у взрослых.Компания ожидает, что целевой срок действия FDA по sNDA будет во второй половине 2021 года. Два положительных исследования фазы 3 глобальных плацебо-контролируемых исследований биполярной депрессии, исследование 402 и исследование 404, составляют основу sNDA. В этих испытаниях люматеперон 42 мг продемонстрировал благоприятный профиль переносимости и безопасности, что согласуется с результатами всех предыдущих исследований компании по шизофрении. Наиболее частыми нежелательными явлениями (определяемыми как частота выше или равная 5% и как минимум в два раза выше, чем у плацебо) были сонливость, головокружение и тошнота. Важно отметить, что частота акатизии, беспокойства и экстрапирамидных симптомов была низкой и аналогичной плацебо. ❇️ Аналитик Credit Suisse Мартин Остер повысил целевую цену компании на акции United Therapeutics до 196$ с 169$ и сохраняет рейтинг "лучше рынка". Аналитик видит возможность в течение следующих 12-24 месяцев для компании обеспечить вышеупомянутую консенсусную траекторию выручки/прибыли на акцию при запуске PH-ILD, и с одобрения Tyvaso DPI становится веским аргументом в пользу увеличения конечной стоимости франшизы. Однако в следующие 2-5 лет история становится более сложной, утверждает Остер. Хотя он считает, что DPI в значительной степени компенсирует общий риск Tyvaso, ожидаемая новая конкуренция со стороны агентов, модифицирующих болезнь, и TPIP Insmed (INSM), вероятно, приведет к тому, что выручка United Therapeutics выйдет на плато в 2023-2026 годах, прежде чем снизится. ✅Подписывайтесь и читайте актуальные новости, обзоры, прогнозы и аналитику. Ставьте👍если пост был полезен. Всем добра и успешных инвестиций!

Компании, вносящие вклад в борьбу с🦠, получили много внимания в прошлом году, но не все акции взлетели. Для некоторых предприятий пандемия дает возможность запустить свой первый коммерческий продукт и акции некоторых из них хорошо🚀полетали. Но для компаний, которые уже имели значительный доход до наступления кризиса, дополнительный бизнес от пандемии был менее трансформационным и инвесторы не проявили такой же «большой любви» к акциям. Рынок, похоже дисконтирует любой доход от продуктов и услуг, связанных с , в качестве одноразовой сделки, которой суждено исчезнуть, как только пандемия утихнет. Инвесторы могут упустить из вида некоторые возможности. Ниже приведены три акции прибыльных и растущих компаний, которые были бы интересными долгосрочными покупками даже без бизнеса, связанного с коронавирусом. И рынок также недооценивает стоимость этого нового бизнеса. 1️⃣В верхней части списка Pharmaceuticals Компания специализируется на антителах, которые разрабатывает для борьбы с широким спектром воспалительных, офтальмологических, сердечно-сосудистых и инфекционных заболеваний, а также онкологических заболеваний. Разработала REGN-COV2, коктейль с антителами, используемый для лечения Д.Трампа. Бизнес Regeneron растет на 30% даже без REGN-COV2. Большая часть краткосрочного роста будет получена от воспалительного препарата Dupixent, который увеличил продажи на 75% в прошлом году до в общей сложности 4,0 миллиарда долларов. В настоящее время проводится 8 клинических испытаний фазы 3, 12 в фазе 2 и 15 в фазе 1. Operation Warp Speed заказала 300 миллионов доз коктейля с антителами в прошлом году и в январе еще 1,25 миллиарда доз. Это сделка на сумму до $2,625 млрд в первой половине 2021 г. Неплохо, учитывая, что за прошлый год у компании было всего $8,5 млрд дохода. 2️⃣Emergent BioSolutions специализируется на лекарствах, вакцинах и медицинских устройствах для противодействия угрозам общественному здоровью. Ее бизнес по продаже контрмер химической и биологической войны правительству США растет и прибылен на протяжении многих лет. Также продает нарканальный спрей для носа, который первые респонденты используют для лечения передозировки опиоидов. Но самым перспективным краткосрочным двигателем роста для является новый бизнес в области контрактных разработок и производственных услуг (CDMO). Компания продает услугу по оказанию помощи фармацевтическим компаниям в производстве продукции, когда внезапно нужно производить миллиарды доз вакцины против COVID-19. Сегмент CDMO составил всего 7% выручки 2019 г. на уровне $80 млн, но Emergent оценивает, что в 2021 г. он принесет от $925 до $965 млн или 47% от выручки. Компания имеет контракты на производство вакцин с правительством, Johnson & Johnson , AstraZeneca и Novavax. 3️⃣ Pfizer вместе со своим немецким партнером вышли на рынок со своей мРНК-вакциной COVID-19, BNT162b2, но инвесторы еще не оценили бизнес, который возник в результате. рассчитывает продать 15 миллиардов доз BNT162b2 в 2021 г., это более $4 млрд скорректированного дохода от вакцины. И это хороший толчок, учитывая, что у компании за 2020 скорректированный доход $12,5 млрд. Компания также считает, что это не одноразовая прибыль.Возникновение вариантов штаммов вероятно, означает, что в течение многих лет возможно потребуются обновленные вакцины. Pfizer взимает "пандемическую цену" в $19,50 за дозу за BNT162b2, но намекает, что в последующие годы может существенно повысить цену до $150-175. Pfizer ожидает, что скорректированный показатель EPS вырастет на 15% в 2021 году, исключая BNT162b2 и 42% включая. ✅Подписывайтесь и читайте актуальные новости, обзоры, прогнозы и аналитику. Ставьте👍если пост был полезен. Всем добра и успешных инвестиций!

Босс BioNTech Угур Сахин уверен, что вакцина от короны его компании также будет работать против новой мутации вируса, появившейся в Великобритании. С научной точки зрения вероятность высока, сказал он Агентству печати Германии. «Мы уже протестировали вакцину против около 20 других вариантов вируса с другими мутациями. Иммунный ответ, вызванный нашей вакциной, всегда инактивировал все формы вируса». По словам Сахина, вирус мутировал немного сильнее. «Теперь мы должны проверить это экспериментально. Это займет около двух недель. Мы уверены, однако, что механизм действия не будет существенно нарушен». К следующей зиме у нас должна быть «новая норма» По словам босса BioNTech Угура Сахина, коронавирус будет сопровождать людей следующие десять лет. «Мы должны привыкнуть к тому, что всегда есть инфекции и небольшие вспышки», - сказал он во вторник. Отвечая на вопрос, когда жизнь снова станет нормальной, Сахин сказал, что необходимо новое определение того, что значит необходимая «нормальность». «Нормально в том смысле, что остановок больше не будет, предприятия могут работать нормально, что мы можем сократить количество госпитализаций и смертей, которые могут быть достигнуты за счет вакцинации к концу лета». Чтобы победить пандемию короны, нам понадобится не только вакцина, но и препараты других производителей. Все эти дозы помогут обеспечить наличие достаточного количества вакцины, чтобы 60, 70 или, возможно, 80 % населения могли быть вакцинированы до осени следующего года, сказал Сахин. «Это важно, потому что этой зимой вакцинация не повлияет на количество инфекций. Но мы должны оказать влияние, чтобы следующей зимой у нас было новое нормальное состояние». Finanzen.net

💉📰🔥Вакцина не оправдала ожидания❗ и отложили вакцинацию против коронавируса после того, как ранние исследования не оправдали ожиданий. (11 декабря 2020) 📰 Санофи и GlaxoSmithKline в пятницу объявили об отсрочке выпуска своей экспериментальной вакцины против коронавируса после того, как ранние клинические испытания показали, что укол вызвал более слабый иммунный ответ, чем ожидалось. 📊 Несмотря на то, что прививка была достаточно эффективной для молодых людей, у более старших участников прививка была слабее и приводила к «временным, но более высоким, чем ожидалось, уровням» побочных эффектов. В результате партнеры планируют протестировать улучшенный состав в исследовании фазы 2b в феврале и, при условии получения положительных результатов, начать позднюю стадию исследования во второй половине 2021 года - примерно на шесть-девять месяцев с задержкой по сравнению с предыдущими оценками. 😔 Эта новость - разочаровывающая неудача для двух ведущих мировых производителей вакцин, чьей программе было обещано финансирование в размере до 2,1 миллиарда долларов от правительства США . Санофи ( ) и $GSK использовали более устоявшуюся технологию создания вакцин, чем разработчики, такие как ( ) и партнеры ( ) и Таким образом, новость от Санофи и GSK в пятницу стала отрезвляющим напоминанием о том, насколько сложной может быть разработка лекарств, и о важности одновременной разработки нескольких вакцин. Но у пожилых людей уровни были «недостаточными», и наблюдалось больше побочных эффектов, чем ожидалось, хотя большинство из них были легкими. Уровень сероконверсии или изменения выявляемых антител у вакцинированных участников составлял около 90% для лиц в возрасте от 18 до 49 лет; 85% для лиц старше 50 лет; и только около 63% добровольцев старше 60 лет. Несмотря на успех вакцин от Pfizer и Moderna, поставки их прививок на начальном этапе будут ограничены, и для проведения массовых кампаний иммунизации по всему миру потребуется еще несколько вакцин. Задержка Sanofi и GSK, а также неоднозначные результаты партнеров AstraZeneca и Оксфордского университета препятствуют реализации этих планов, поскольку обе вакцины-кандидаты их легче хранить и отправлять. Неудачи также усиливают давление на следующие компании Johnson & Johnson ( ) и Novavax ( $NVAX ) , которые, как ожидается, дадут результаты по Фазе 3. У обоих должны быть данные за первый квартал 2021 года. ❗Тем временем компания Sanofi в сотрудничестве с Translate Bio разрабатывает вторую вакцину, которая основана на технологии того же типа, что и в вакцинах Pfizer и Moderna. Однако клинические испытания еще не начались. ❗ 🤔 Выводы: 1️⃣ Для остальных компаний производителей вакцин, это хорошая новость, особенно для Moderna и Pfizer это точно отличные новости, так как они уже доказали эффективность, и по сути, уже начали массовое производство вакцины 2️⃣ То, что Sanofi и GSK решили ничего не утаивать, и честно признались, что вакцина, пока не эффективна - увеличивает доверие к этим компаниям, другим вакцинам от Covid, медицине в целом, но и увеличивает сомнения в тех, кто ещё не доказал свою эффективность в исследованиях! ☝️ Пока что, для нашей это даже в плюс, так как договоров с Sanofi или GSK, у Emergent не было. А огромные потребности в вакцинах - только выросли ⬆️ ☝️Ставте лайк, заходите в профиль и подписывайтесь. 10 лет опыта в фарме изнутри👨‍🔬. Участвовал в проведении доклинических исследований. Проверенная и актуальная информация. Заранее спасибо за любую поддержку и активность в комментариях 🤝🙏

📰✅📣 Опубликованы результаты клинических испытаний антикоронавирусной вакцины (P. S. Выводы в конце 👇) ✅ Вакцина от коронавируса от компаний Pfizer и BioNTech оказалась безопасной и продемонстрировала эффективность не ниже 87 процентов (в среднем — 95 процентов). Об этом организаторы клинических испытаний вакцины отчитались в журнале The New England Journal of Medicine. Кроме того, она может защищать и от тяжелых случаев COVID-19. А вот предотвращает ли она распространение инфекции, пока неизвестно. 1️⃣ Первой компанией, которая опубликовала данные третьей фазы испытаний, стала $AZN— при том, что ее вакцина до сих пор нигде не одобрена к применению. Из ее отчета стало ясно, что безопасной вакцину считать можно, а вот эффективность вызывает большие сомнения. Несмотря на то, что в пресс-релизах была заявлена эффективность в 70 процентов, в некоторых группах она оказалась ниже. А если учитывать при анализе вообще все случаи заражения SARS-CoV-2, в том числе и бессимптомные, то она падает до 55 процентов. 📊 Средняя эффективность вакцины Pfizer, по данным организаторов испытаний, составила 95 процентов. Это значение получено с учетом самых разных групп участников — а они отличались как возрастом, так и полом, расой и состоянием здоровья. 📊 В ходе исследования в статистику заболевших попадали только люди, которые на фоне одного из симптомов — жара, кашля, одышки, озноба, боли в мышцах, боли в горле, потери обоняния или вкуса, тошноты или диареи — сдали положительный ПЦР-тест на SARS-CoV-2. Таким образом невозможно выяснить, сколько участников испытаний на самом деле заразились SARS-CoV-2, потому что многие могли перенести инфекцию бессимптомно. Исследователи зафиксировали также 3410 случаев, которые были похожи на COVID-19, но во всех случаях тесты были отрицательными. Таких участников было 1594 в группе вакцины и 1816 в группе плацебо. Организаторы испытаний посчитали, что это могут быть последствия инъекции и не стали учитывать их в статистических расчетах. ❗Однако, если в этих случаях тест ошибся, это означает, что вакцина Pfizer может быть эффективна только против развития COVID-19, но не против распространения вируса в популяции.❗ По крайней мере, у вакцины AstraZeneca эффективность с учетом бессимптомных случаев оказалась гораздо ниже, чем с учетом симптоматических. 📊 Наконец, Pfizer представила подробные данные о безопасности своей вакцины. Самым распространенным побочным эффектом, как и следовало ожидать, оказалась боль в месте укола (ее испытывали до 83 процентов участников в группе вакцины), чуть реже встречались головная боль и усталость (около половины участников в группе вакцины), еще реже — температура, озноб и боль в мышцах. Серьезных побочных эффектов было замечено четыре: аритмия, повреждение плеча после укола, парестезия в ноге и лимфоаденопатия. В ходе испытаний также скончались шесть участников: 2 из группы вакцины и 4 из группы плацебо. Однако причины их гибели (атеросклероз, остановка сердце, инсульт и инфаркт) врачи сочли не связанными с вакцинацией. Решение о том, одобрить или нет вакцину Pfizer, FDA должно принять сегодня вечером. Следующее заседание по вакцинам планируется на 17 декабря — там будет решаться судьба вакцины от компании , 🤔 Выводы: В целом - эффективность высокая, около 95%. Но исходя из способа проведения исследования (дизайна исследования) есть вероятность того, что вакцина может быть не эффективной в остановке распространения вируса в популяциях. Ну и да, с высокой долей вероятности, FDA примет положительное решение. ⬆️ ☝️Ставте лайк, заходите в профиль и подписывайтесь. 10 лет опыта в фарме изнутри👨‍🔬. Участвовал в проведении доклинических исследований. Проверенная и актуальная информация. Заранее спасибо за любую поддержку и активность в комментариях 🤝🙏

Давайте немного углубимся в детали относительно Trilaciclib от {$GTHX} . Как мы уже обсуждали ранее, высокодозная химиотерапия чаще всего повреждает не только свою непосредственную цель - клетки опухоли, но оказывает негативное влияние на все активно делящиеся клетки нашего организма. Наиболее опасным является воздействие на гемопоэтические стволовые клетки (самые ранние предшественники клеток крови). Это может приводить к сильнейшему подавлению иммунитета и функций кроветворения. Такое влияние не только повышает риски побочных явлений вроде оппортунистических инфекций или тяжелой анемии, но и не позволяет эффективно комбинировать химиотерапию с иммуноонкологическими препаратами. Текущий стандарт предполагает скорее исправление нанесенных повреждений с помощью специальных препаратов ( G-CSF, ESAs) или переливания компонентов крови. Все это сложно назвать очень эффективными методами. Trilaciclib направлен именно на предотвращение этих повреждений. Механизм действия направлен на ингибиторание циклин-зависимых киназ 4 и 6 (CDK4 / 6), что временно поддерживает остановку клеточного цикла для гемопоэтических стволовых клеток. Человеческим языком препарат делает гемопоэтические стволовые клетки "медленно делящимеся". Исследования на крысах и ранние исследования на людях подтвердили эффективность этого подхода с точки зрения основных биомаркеров. Ранние клинические также показали неплохую эффективность снижения тяжёлых нежелательных явлений. Выбор мелкоклеточного рака лёгких тоже не случаен. Для его лечения используется высокодозная химиотерапия, а сами клетки опухоли не зависят от CDK4/6, что позволяет оценить влияние препарата на пациента без непосредственного влияния на опухоль. Таким образом одобрение/неодобрение препарата для компании важно критически. Именно доказательство его эффективности в клинических испытаниях подтверждает правильность выбранного пути.