Форум — Takeda Pharmaceutical Co Ltd

Часть 3 На использование и продажи каких лекарств может повлиять дефицит химиотерапевтических агентов, а именно: Цисплатина и карбоплатина - это два распространенных химиотерапевтических агента, используемых для лечения рака. Они могут быть частью лечебной схемы в различных типах рака. Эти лекарства могут использоваться самостоятельно или в комбинации с другими препаратами. Рассмотрим, какие роли могут играть цисплатин и карбоплатин в сочетании с перечисленными лекарствами: · Компании {$BMY} {$MRK} {$LLY} {$PFE} {$AMGN} {$AZN} {$NVS} {$ABBV} {$AGIO} {$TAK} {$GTHX} {$EXEL} · Лекарство · Описание для лечения каких болезней оно применяется, · Связь лекарства с карбоплатином или цисплатином и насколько жёстко зависит от них {$BMY} •Лекарство: Opdivo (ниволумаб) •Лечение: Opdivo применяется для лечения различных видов рака, включая легочный рак и рак почки. •Связь с карбоплатином или цисплатином: Определенная связь с цисплатином и карбоплатином есть, но не всегда является жесткой зависимостью. Применяется в комбинации с ними для усиления эффекта. {$MRK} •Лекарство: Keytruda (пембролизумаб) •Лечение: Keytruda используется для лечения различных видов рака, включая рак головы и шеи, меланому и рак легких. •Связь с карбоплатином или цисплатином: Может комбинироваться с цисплатином или карбоплатином, но сильная зависимость от них обычно отсутствует. Roche/Genentech •Лекарство: Avastin (бевацизумаб) •Лечение: Avastin применяется для лечения различных видов рака, включая рак толстой кишки и рак молочной железы. •Связь с карбоплатином или цисплатином: Часто используется с цисплатином или карбоплатином, но зависимость не всегда является жесткой. •Лекарство: Herceptin (тразтузумаб) •Лечение: Herceptin часто используется в лечении рака груди. •Связь с карбоплатином или цисплатином: Может быть частью комбинированной терапии с цисплатином или карбоплатином, но не всегда жестко связано с ними. •Лекарство: Perjeta (пертузумаб) •Лечение: Perjeta также применяется для лечения рака груди. •Связь с карбоплатином или цисплатином: Может применяться с цисплатином и карбоплатином, но связь не всегда является жесткой. •Лекарство: Tecentriq (атезолизумаб) •Лечение: Tecentriq используется в лечении рака мочевого пузыря и некоторых других видов рака. •Связь с карбоплатином или цисплатином: Может быть частью комбинированной терапии с цисплатином или карбоплатином, но связь может быть изменчивой. {$LLY} •Лекарство: Alimta (пеметрексед) •Лечение: Alimta обычно используется для лечения рака легких и мезотелиомы (редкой опухоли внутри грудной полости). •Связь с карбоплатином или цисплатином: Обычно используется в комбинации с цисплатином, и связь с ним обычно довольно жесткая. !!! {$GTHX} (компания с одним лекарством и тесной связью) •Лекарство: Cosela (треперlidine) •Лечение: Cosela применяется в сочетании с цисплатином и этопозидом перед химиотерапией для уменьшения тяжести побочных эффектов. •Связь с карбоплатином или цисплатином: Тесно связан с использованием цисплатина в комбинации. Упоминание явной зависимости от дефицита этих агентов было отмечено в прошлом отчёте GTHX, но это влияет и на другие компании. PS Дефицит опять отрицательно повлияет на Revenue , в тч об этом писали ранее: JPMorgan downgraded the cancer-focused biotech to Underweight from Neutral, citing a potential Q3 sales miss for its lead product, Cosela. The analyst Anupam Rama sees near-term commercial headwinds for Cosela, an FDA-approved medicine to address bone marrow damage caused by chemotherapy in small cell lung cancer. Tracking data from healthcare analytics firm IQVIA, Rama notes ~$3.7-3.9M in monthly Cosela sales in July and August, which implies more than $6M in sales required in September to achieve the consensus. the analyst calls for more conservative sales numbers

Часть 2 FDA News от 261023 Drug Shortages: •Carboplatin(Currently in Shortage) •Cisplatin(Currently in Shortage) •Clofarabine(Discontinuation) •Fulvestrant Solution(Discontinuation) •Vinblastine(Currently in Shortage) - Больные раком в США сталкиваются с общенациональной нехваткой жизненно важных химиопрепаратов, поскольку гонка за низкой ценой делает их производство нерентабельным В 2023 году поставщикам медицинских услуг США по всей стране не хватало достаточных запасов более 300 различных активных лекарств, что стало худшим дефицитом почти за десятилетие. По данным Белого дома, поставки важнейших непатентованных противораковых лекарств упали почти на 50% по «экономическим причинам». «Страшно даже услышать эту цифру вслух. Это не значит, что у нас на 50% меньше больных раком», — рассказала Элисон Харт, директор онкологической аптеки онкологического центра им. Сидни Киммела компании Jefferson Health в Филадельфии. Наиболее остро это воздействие ощущается в сфере непатентованных лекарств от рака, где каждая вторая клиника или больница сообщает о необходимости нормирования, отсрочки или даже отмены жизненно важных методов лечения. Хотя Филадельфийскому онкологическому центру Киммела удалось избежать отказа пациентам, их нехватка является постоянной проблемой, затрагивающей не только высококлассные химиотерапевтические препараты на основе платины, но и другие жизненно важные методы лечения, такие как фторурацил, доксил и децитабин. Трагедия ситуации для медицинских работников, таких как Харт, заключается в том, что дефицит можно предотвратить, поскольку он не был вызван такими непредвиденными событиями, как карантин из-за COVID или стихийные бедствия, которые привели к аналогичной борьбе за полупроводниковые чипы два года назад. Вместо этого мрачная реальность бизнеса омрачает сектор здравоохранения. Многие производители лекарств больше не заинтересованы в обеспечении достаточного производства непатентованных лекарств из-за их низкой прибыли. FDA сообщает Fortune, что оно работает с такими производителями, как Fresenius Kabi, чтобы уменьшить нехватку химиотерапевтических препаратов, но у него нет полномочий заставлять компании производить больше или расширять распространение. Поскольку рынок не может обеспечить соответствие спроса и предложения, эксперты теперь призывают правительство вмешаться и устранить неисправность. Они утверждают, что необходимо предоставить стимулы как компаниям инвестировать в производство дженериков, так и покупателям, чтобы они платили более высокую цену. Однако этого не происходит. Для пациентов с раком мочевого пузыря проблема нехватки лечения кажется слишком знакомой. Ситуация напоминает дефицит препарата BCG в 2017 году, который усугубился, когда компания Merck & Co., единственный оставшийся поставщик в США, не смогла удовлетворить спрос. Несмотря на одобрение новой производственной площадки в 2020 году, может пройти еще три года, прежде чем она заработает на полную мощность, что сопряжено с риском более высоких показателей рецидива опухоли и прогрессирования заболевания у пациентов, получающих альтернативные схемы лечения. На этот раз узким местом, нарушающим жизненно важный поток лекарств, стала компания Intas Pharmaceuticals. В декабре FDA фактически запретило поставку некоторых непатентованных химиопрепаратов на рынок США до тех пор, пока индийская компания не уточнит свои гарантии качества. В письме с предупреждением, отправленном регулятором генеральному директору в июле, слово «отказ» или его производное содержалось не менее двух десятков раз. Cписок зависимых компаний и лекарств, кот могут или исп в комбинации с циспл или карбопл: 1. {$BMY} :Opdivo Pomalyst 2. {$MRK} :Keytruda 3. $ROCH:Avastin Herceptin Perjeta Tecentriq 4. {$LLY} :Alimta 5. $PFE:Sutent Inlyta 6. {$AMGN} :Vectibix Blincyto Neulasta 7. {$AZN} :Imfinzi 8. {$NVS} :Afinitor 9. {$ABBV} :Venclexta 10. Seattle Genetics:Adcetris 11. {$AGIO} :Tibsovo 12. {$TAK} :Velcade 13. {$GTHX} :Cosela 14. {$EXEL} :Cabometyx

🇪🇺 #ес {$TAK} $TYO:4502 Европейская комиссия одобрила ADCETRIS® (брентуксимаб ведотин) для лечения взрослых пациентов с ранее не леченной CD30+ лимфомой Ходжкина III стадии в сочетании с АВП • Одобрение на основе обновленных положительных результатов общей выживаемости в ходе исследования фазы 3 ECHELON-1 для стадий III и amp; IV Лимфома Ходжкина • Первое значительное улучшение общей выживаемости за два десятилетия на стадии III и amp; IV Лимфома Ходжкина • Одобрение АДЦЕТРИСА расширяется до шести текущих показаний в Европейском Союзе Новости без задержки

❌💊Takeda {$TAK} объявила, что фаза 3 исследования ADMIRE-CD II, оценивающего эффективность и безопасность Алофизеля (дарвадстроцел) для лечения сложных перианальных свищей Крона, не достигло основной конечной точки — комбинированной ремиссии через 24 недели

{$TAK} $TYO:4502 Takeda объявляет основные результаты фазы 3 исследования ADMIRE-CD II препарата Алофисел® (дарвадстроцел) при сложных перианальных свищах Крона Компания Takeda объявила сегодня, что исследование фазы 3 ADMIRE-CD II, оценивающее эффективность и безопасность Алофисела® (дарвадстроцел) для лечения сложных перианальных свищей Крона (CPF), не достигло основной конечной точки - комбинированная ремиссия через 24 недели, согласно основным данным. Профиль безопасности дарвадстроцела соответствовал предыдущим исследованиям, и новых сигналов безопасности выявлено не было. Новости без задержки

🚫💊 Takeda {$TAK} добровольно уберет с рынка США препарат от рака легких Exkivity после переговоров с FDA 🟣Компания также заявила, что аналогичным образом планирует начать процедуру добровольного отзыва препарата во всем мире, где препарат одобрен, и работает с регулирующими органами в других странах, где он в настоящее время доступен, над следующими шагами.

{$TAK} $TYO:4502 Компания Takeda предоставляет обновленную информацию о EXKIVITY® (мобоцертинибе) Takeda ((TAK) объявила сегодня, что после переговоров с Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) она будет работать с FDA предлагает добровольно отменить препарат EXKIVITY® (мобоцертиниб) в США для взрослых пациентов с инсерционной мутацией рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) в экзоне 20, положительной (инсерция+), местно-распространенной или метастатический немелкоклеточный рак легких (НМРЛ), заболевание которого прогрессировало во время или после химиотерапии на основе платины. Takeda намерена аналогичным образом инициировать добровольный отказ от лечения во всем мире, где EXKIVITY одобрен, и работает с регулирующими органами в других странах, где он в настоящее время доступен, над следующими шагами. . Новости без задержки

{$TAK} @T-Investments -93,6% Это та внебиржа, которая по Вашим словам, нужна людям? Я реально устал уже от того, что у меня в моменте по 400-1000 $ пропадает в секунду. ТРЕБУЮ ПЕРЕВЕСТИ ЗАБЛОКИРОВАННЫЕ АКЦИИ НА ОТДЕЛЬНЫЙ СЧЕТ!!!! ТАМ ХОТЬ ДО 0% ИХ ОПУСТИТЕ, ХЕР Я ВАМ ИЛИ КОМУ-ТО ДРУГОМУ ИХ ПРОДАМ!!

🇨🇳🇯🇵 #китай #япония $HCM {$TAK} HUTCHMED объявляет о подаче новой заявки на препарат фруктинтиниб для лечения ранее леченного метастатического колоректального рака в Японии ГОНКОНГ и ШАНХАЙ, Китай, и ФЛОРХЭМ-ПАРК, Нью-Джерси, 29 сентября 2023 г. (priority.news) – HUTCHMED (China) Limited (Nasdaq/AIM:​HCM, HKEX:​13) ("HUTCHMED") объявлено сегодня что компания Takeda подала заявку на новое лекарственное средство («NDA «) в Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения («MHLW») Японии для одобрения фруктинтиниба для лечения взрослых пациентов с ранее леченным метастатическим колоректальным раком («КРР»). Фруквинтиниб является селективным ингибитором рецепторов фактора роста эндотелия сосудов («VEGFR») -1, -2 и -3, которые играют ключевую роль в блокировании опухолевого ангиогенеза. В Японии КРР занимает первое место по заболеваемости и второму по величине уровню смертности среди мужчин и женщин1. Новости без задержки

{$TAK} @T-Investments сегодня очередные экс-дивиденды, которые мы уже 2 года получить не можем. Вы, хоть, табличку с дивами по акции обновите, делайте уж, что-нибудь полезное. А то внебиржевые торги они ввели и радуются :)