ANAB Ожидается, что во второй половине 2020 года будет произведен промежуточный платеж в размере 20 миллионов долларов США после утверждения BLA США для Достарлимаба, нашего антитела-антагониста PD-1 в партнерстве с GlaxoSmithKline (GSK) при раке эндометрия.

ANAB В первом квартале 2020 года FDA приняло первую заявку на получение лицензии на биологические препараты (BLA) на достарлимаб, антагонистическое антитело к PD-1, генерируемое AnaptysBio в партнерстве с GSK, для лечения эндометрия с прогрессирующим или рецидивирующим дефицитом репарации несовпадений (dMMR). рак. AnaptysBio получил промежуточный платеж в размере 10,0 млн долларов США после этого принятия и ожидает дополнительных этапов платежа наличными в размере 20,0 млн долларов США после первого утверждения FDA достарлимаба во второй половине 2020 года. Также в первом квартале 2020 года EMA приняла заявку GSK на получение разрешения на маркетинг ( MAA) для получения разрешения на применение достарлимаба в ЕС для лечения рака эндометрия, за который AnaptysBio получила промежуточный платеж в размере 5,0 млн долларов США и ожидает дополнительных промежуточных платежей в размере 10,0 млн долларов США после утверждения EMA. AnaptysBio также ожидает получить промежуточные платежи от GSK в течение 2021 года для принятия и утверждения FDA достарлимаба при панопухолевом раке dMMR. Все суммы промежуточных платежей для этого второго показания для Достарлимаба будут такими же, как соответствующие суммы промежуточных платежей для первого показания. Включая дополнительные денежные вехи в связи с будущей разработкой и коммерциализацией достарлимаба, GSK4069889A, антитела TIM-3, генерируемого AnaptysBio, и GSK4074386, антитела LAG-3, генерируемого AnaptysBio, AnaptysBio потенциально может получить в общей сложности 1,1 миллиарда долларов в совокупных платежах по этапам это партнерство с GSK. Кроме того, AnaptysBio причитается от 4% до 8% роялти от GSK в зависимости от глобальных продаж по каждой из вышеупомянутых программ.

ANAB Денежные средства, их эквиваленты и инвестиции составили 392,2 млн долларов США по состоянию на 30 июня 2020 года по сравнению с 428,5 млн долларов США на 31 декабря 2019 года, что на 36,3 млн долларов США меньше. Уменьшение в основном относится к денежным средствам, использованным для операционной деятельности. Выручка от совместной работы составила ноль и 15,0 млн долларов США за три и шесть месяцев, закончившихся 30 июня 2020 года, что связано с промежуточными платежами за успешную регистрацию GSK в BLA и MAA для dostarlimab, по сравнению с 5 млн долларов США за три и шесть месяцев, закончившихся 30 июня. 2019. Расходы на исследования и разработки составили 17,9 млн долларов США и 38,9 млн долларов США за три и шесть месяцев, закончившихся 30 июня 2020 года, по сравнению с 27,4 млн долларов США и 48,0 млн долларов США за три и шесть месяцев, закончившихся 30 июня 2019 года. Снижение произошло в основном за счет сокращения внешних услуг на производственные расходы исходя из сроков реализации проектов. Общие и административные расходы составили 4,7 млн ​​долларов США и 9,0 млн долларов США за три и шесть месяцев, закончившихся 30 июня 2020 года, по сравнению с 4,3 млн долларов США и 8,4 млн долларов США за три и шесть месяцев, закончившихся 30 июня 2019 года. Увеличение произошло в основном за счет увеличения юридических и расходы на страхование. Чистый убыток составил 21,5 млн долларов США и 29,8 млн долларов США за три и шесть месяцев, закончившихся 30 июня 2020 года, или чистый убыток на акцию в размере 0,79 доллара США и 1,09 доллара США по сравнению с чистым убытком в размере 24,0 млн долларов США и 46,0 млн долларов США за три и шесть месяцев, закончившихся в июне. 30 января 2019 г., или чистый убыток на акцию в размере 0,89 доллара США и 1,70 доллара США.